XYLOMET-Abbey 1 mg/ml nosní spreje, 10 ml

Návod k použití XYLOMET-Abbey 1 mg/ml nosní spreje, 10 ml

Podrobné pokyny pro XYLOMET-Abbey 1 mg/ml nosní spreje, 10 ml

Pole použití

• Dávkovací sprej je rýma (Rhinologikum, Alpha Sympathotomimetics).
• Aktivní složka xylometazolin hydrochlorid má vaskulární vlastnosti, a proto způsobuje, že nosní sliznice bobtná.
• Používá se dávkovací sprej
  • aby se zvětšila nosní sliznice v rýmu v rýmu, sekvence -by -punch toku čichání (Rhinitis vazomotorica) a alergická rýma (rýha alergitida).
  • usnadnit tok sekrece v případě zánětu dutin a v případě otitismu média (katarda trubkového činidla) v souvislosti s rýmu.
• Dávkovací sprej je určen pro školní děti a dospělé.

Aktivní složky / přísady / přísady

1 mg xylometazolin hydrochlorid
0,87 mg xylometazolin
Citronová kyselina 1-vodní pomocný materiál (+)
Glycerol 85% pomocný materiál (+)
Citrát sodný 2-vodní pomocný materiál (+)
Voda, pro účely injekce pomocný materiál (+)

Rozpory

• Lék nesmí být použit,
  • pokud jste alergičtí na hydrochlorid xylometazolinu nebo na jednu z dalších složek tohoto léku.
  • pokud trpíte suchým zánětem nosní sliznice s tvorbou kůry (Rhinitis sicca).
  • pro kojence a děti mladší 6 let.

dávkování

• Tento lék vždy aplikujte, jak je popsáno nebo přesně po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Doporučená dávka je
  • Ve školních dětech a dospělých můžete přinést 1 sprej v každém nosním otevření až 3krát denně.
  • Nepřekračujte doporučené dávkování a trvání použití!

 

• Trvání aplikace
  • Přípravu nepoužívejte bez lékařské rady déle než 7 dní. Nová aplikace by se měla konat až po přestávce několik dní. V zásadě by měl být lékař požádán o dobu používání u dětí.
  • Použití chronického rýhovaného nosu může být prováděno pouze pod lékařskou kontrolou kvůli riziku ztráty nosní sliznice.
• Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

 

• Pokud jste použili větší množství, než byste měli
  • V případě předávkování budete okamžitě informovat svého lékaře. Otrava může nastat významným předávkováním nebo náhodným příjmem:
    • Klinický obraz otravy přípravou může být matoucí, protože fáze stimulace se mohou střídat s fázemi útlaku centrálního nervového systému a kardiovaskulárního systému.
    • Příznaky stimulace centrálního nervového systému jsou strach ze strachu, vzrušení, vnímání a křeče. Příznaky způsobené inhibicí centrálního nervového systému jsou ponížení tělesné teploty, účasti, ospalosti a kómatu.
    • Mohou nastat následující příznaky:
      • Expanze nebo zúžení žáků,
      • Nevolnost, zvracení,
      • Modré zbarvení kůže,
      • Horečka, pocení, bledlo,
      • nepravidelný srdeční rytmus, palpitace, příliš rychlejší nebo příliš pomalý srdeční zástava, zástava, srdeční zástava,
      • Zvýšení nebo šokové ponížení krevního tlaku,
      • Akumulace tekutin v plicní tkáni,
      • Poruchy dýchání, respirační zatčení.
    • Zejména u dětí, po předávkování, centrální nervové účinky křeče a kóma, pomalý srdeční rytmus, respirační zastavení a zvýšení krevního tlaku, zvýšení krve Druckabfall lze vyměnit.
    • V případě otravy, monitorování a terapie v nemocnici je nutné.

 

• Pokud jste na aplikaci zapomněli
  • Pokud jste zapomněli na předchozí aplikaci, nepoužívejte dvojitou dávku. Předejte aplikaci v předepsané nebo popsané dávce.

 

• Pokud máte další dotazy týkající se použití tohoto léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Lék je určen pro použití v nose (nosní aplikace).
• Odstraňte ochranný uzávěr. Před první aplikací čerpá několikrát až do rovnoměrného spreje. Dávkovací sprej je okamžitě připraven k použití pro další aplikace.
• Udržujte dávkovací lahvičku co nejvíce svisle a načerpejte ji jednou na otevření nosu. Během procesu spreje lehce vdechujte nos. Z hygienických důvodů otřete postřikovací hlavu po každé aplikaci a znovu vložte ochranný uzávěr.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před použitím léku prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem,
    • pokud užíváte určité léky na léčbu deprese (inhibitory monoaminooxidázy [MAO-Hemmer]) a dalších potenciálně potenciálně krevních tlaku.
    • pokud trpíte zvýšeným nitroočnímu tlaku, zejména úzkým glaukomem.
    • pokud trpíte těžkým kardiovaskulárním onemocněním (např. Syndrom dlouhého qt, koronární srdeční choroby nebo vysoký krevní tlak [Hypertonie]).
    • pokud trpíte nádorem adrenální šňůry (phäochromocytom).
    • pokud máte metabolické poruchy, jako jsou B. nadměrná štítná žláza (hypertyreóza) nebo diabetes (diabetes).
    • pokud trpíte rozšířením prostaty (prostata).
  • Pokud trpíte jednou z výše uvedených nemocí nebo trpíte dříve, zeptejte se před užíváním léku svého lékaře. Váš lékař pečlivě zváží rizika proti použití přípravy.
• Oznámení:
  • Vezměte prosím na vědomí, že trvalé užívání čichavých léčiv pro šňupání může vést k přetrvávajícímu (chronickému) otoku a nakonec ke ztrátě nosní sliznice.
  • Je třeba se vyhnout dlouhodobému aplikaci, zejména u dětí. Aplikace s vyšším dávkováním může být prováděna pouze pod lékařskou kontrolou.

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Pokud se lék používá pro delší nebo vyšší dávky, nelze vyloučit účinky na kardiovaskulární funkce nebo nervový systém. V těchto případech může být narušena schopnost nést motorové vozidlo a provozovat stroje. Všimněte si, že alkohol ještě více zhoršuje své dopravní schopnosti!

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před použitím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Lék by se neměl používat během těhotenství, protože jsou k dispozici nedostatečné studie o nenarozeném dítěti.
• Kojení
  • Aplikace během kojení by měla být vynechána, protože není známo, zda aktivní složka nebo jeho demontážní výrobky procházejí do mateřského mléka.

Náznaky

Výrobce:  AbZ Pharma GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 ULM