ACC Dětská šťáva, 100 ml

Návod k použití ACC Dětská šťáva, 100 ml

Podrobné pokyny pro ACC Dětská šťáva, 100 ml

Pole použití

Dětská šťáva ACC (velikost balení: 100 ml) je lék na zkapalnění. Dětská šťáva ACC se používá pro roztok hlenu a pro usnadnění kašle s onemocněním dýchacích cest s tvrdým hlenem.

Chlazení často chodí ruku v ruce s tvrdým, chlupatým kašlem a rýmou (infekce sinus). Pokud jste chytili skutečnou „krásnou“ chřipku (infekce chřipky), horečka samozřejmě není daleko. Ležíte v posteli a cítíte se kulhaví a unavení, všechny končetiny se táhnou daleko, nejlépe skryté v temné místnosti čajem. A a O , co pak potřebujete, je klid, abyste si odpočinuli, ale to je možné pouze tehdy, pokud nejste kašlem vzhůru.

Jak se tedy zbavím slizkého kašle?
Pevný hlen blokuje blikající vlasy bronchiální sliznice, a tak zabraňuje jeho odstranění z vnějšku. ACC dětská šťáva (velikost balení: 100 ml) vám pomohou uvolnit sliznici a uvolnit blokované blikání vlasů dýchací sliznice. Odstranění je tedy umožněno a je konečně osvobozeno od nesnesitelných příznaků produktivního kašle.

Režim akce

Dětská šťáva ACC (velikost balení: 100 ml) je expektorant. Efektivní složka, acetylcystein, pravděpodobně působí prostřednictvím chemické manipulace s tvrdými, uvízlými sekrecemi. Výsledkem je, že hlenci zkapalnění a mohou být snadněji kašle. Řešení hlenu také obnovuje funkčnost blikání vlasů v bronchi. Ty také transportují hlen, který je tímto způsobem zkapalněn.
Vezměte si dětskou šťávu ACC po jídle.

Aktivní složky / přísady / přísady

1 ml roztok dětské šťávy ACC (velikost balení: 100 ml) obsahuje:

Aktivní složka:
20 mg acetylcystein

Další komponenty dětské šťávy ACC (velikost balení: 100 ml):
Carmellose sodík (Ph.eur.), Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.eur.), Benzoat sodný, porážka sodíku (Ph.eur.), Hydroxid sodný, sacharinový sodík, vyčištěná voda, cherry aroma (obsahuje propylenglykol)

Rozpory

Lék nesmí být užíván, pokud jsou alergické na acetylcystein nebo jednu z dalších složek tohoto léčiva. Lék nesmí být používán u dětí do 2 let.

dávkování

Následující informace platí, pokud váš lékař předepsal jinak dětskou šťávu ACC. Dodržujte prosím předpisy pro podání žádostí, jinak nemůže dětská šťáva ACC správně fungovat.

Děti od 2-5 let
2-3krát denně 5 ml (odpovídající 200-300 mg acetylcysteinu denně)

Děti od 6 do 14 let
10 ml každý den (odpovídající 400 mg acetylcysteinu denně)

Dospělí a dospívající od 14 let
3krát denně 10 ml (odpovídající 600 mg acetylcysteinu denně)

10 ml roztoku pro užívání odpovídající polofillovému měřicímu poháru nebo 2 stříkačkám.
Pokud se klinický obrázek zhoršuje nebo nedojde ke zlepšení po 4-5 dnech, měli byste navštívit lékaře.


Převzetí dětské šťávy ACC se provádí pomocí injekce aplikace pro přípravy na Vezměte nebo s měřicím šálkem, který je zahrnut do balení.

Dávkování pomocí injekce aplikace: 1. Otevřete uzavření láhve stisknutím dolů a otočením víka doleva vlevo. 2. Stiskněte uzavřený perforovaný adaptér Nádivka v láhvitak jako. Pokud není možné dát zástrčku úplně, můžete nasadit uzávěr zámku a otočit ji. Zástrčka spojuje dávkovací stříkačku s láhev a zůstává v krku. 3. Vložte dávkovací stříkačku pevně do otvoru zástrčky. Píst injekční stříkačky by měl být v stříkačce až do zastavení. 4. Pečlivě otočte láhev s připojenou dávkovací stříkačkou. Pomalu vytáhněte píst stříkačky dolů na požadovaný počet mililitrů (ML). Pokud jsou ve zvednuté šťávě vzduchové bubliny, musí být píst tlačen zpět do stříkačky a pomalu jej znovu vyplňuje. Pokud více než 5 ml na příjem Dávkovací stříkačka musí být vyplněna několikrát. 5. Položte láhev vzpřímeně s dávkovací stříkačkou a vytáhněte stříkačku z perforované zátky. 6. Šťávu můžete vyprázdnit přímo z dávkovací injekční stříkačky do úst dítěte nebo ji položit na lžíci, abyste ji vzali. Dítě by mělo sedět vzpřímeně, když dává přímý dárek. Stříkačka je nejlépe pomalu vyprázdněna proti vnitřku tváře, aby dítě nepolykalo. Po použití vyčistěte dávkovací stříkačku a měřicí šálek vyplněním a vyprazdňováním čistou vodou.

Brát

• Vezměte si lék po jídle.
• Oznámení
  • Světelný zápach sirovodíku, ke kterému dochází, když je příprava uložena, je založena na normálním procesu stárnutí přípravy. Dokud není datum vypršení překročeno, je neškodné a s ohledem na účinnost a snášenlivost přípravy bez obav.
• Další informace naleznete v použijte informace!

Informace o pacientu

Varování a preventivní opatření, prosím, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem, než si vezmete ACC dětskou šťávu. Je to velmi vzácné o výskytu těžké kůže Reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyell syndrom, byly hlášeny v časové souvislosti s aplikací acetylcysteinu. Když se změny membrány kůže a sliznice vrátí, mělo by se proto okamžitě získat lékařskou radu a mělo by být ukončeno použití acetylcysteinu. Upozornění se doporučuje, pokud trpíte bronchiálním astmatem. Upozornění se doporučuje, pokud máte v minulosti nebo máte žaludek nebo střevní vřed, zejména pokud užíváte jiné léky, které mohou dráždit žaludeční sliznici. U pacientů s intolerancí histaminu se doporučuje opatrnost. U těchto pacientů by se mělo zabránit dlouhodobé terapii, protože dětská šťáva ACC ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k příznakům intolerance (např. Bolest hlavy, čichání průtoku, svědění). Použití dětské šťávy ACC, zejména na začátku léčby, může vést k zkapalnění a tedy ke zvýšení objemu bronchiální sekrece. Pokud to nedokážete odkašlit, váš lékař pro vás provede vhodná opatření. Mukolytika dětí a adolescentů lze nalézt u dětí mladších 2 let kvůli jejich respirační povaze a Ohraničená schopnost spěchat hlenu vede k blokování dýchacího cesty. Mukolytika proto nesmí být používána u dětí do 2 let. Užívání dětské šťávy ACC spolu s dalšími léčivými přípravky informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte/aplikujete jiné léky, nedávno přijaly/aplikovaly jiné léky nebo mají v úmyslu užívat/aplikovat jiné léky. Studie interakce byly prováděny pouze u dospělých. Antitussiva (náprava na kašel) Když použití dětské šťávy a kašle -agentur ACC (antitusiva) může nastat nebezpečná sekrece v důsledku omezeného reflexu kašle, takže by náznak pro toto kombinované ošetření mělo být obzvláště pečlivě umístěno. Proto se před kombinovanou aplikací zeptejte svého lékaře. Aktivovaný uhlík Použití aktivovaného uhlíku může snížit účinek acetylcysteinu. Existují antibiotika z experimentálních studií moudrý k účinnosti antibiotika (tetracyklin, aminoglykosidy, peniciliny) od acetylcysteinu. Z bezpečnostních důvodů by tedy měl být příjem antibiotik oddělen a dočasně kompenzován alespoň 2 hodiny. To neovlivňuje léky s aktivními složkami CEFIXIM a LORACARBEF. Ty lze užívat s acetylcysteinem současně. Nitroglycerin Současné podávání dětské šťávy ACC může vést ke zvýšení vaskulárního prodloužení účinku glyceroltrinitrát (nitroglycerin). K tomu by mohl přispět možný účinek pro účinek krve. Pokud váš lékař zvažuje ošetření kloubů s nitroglycerinem a dětskou šťávou ACC, bude vás sledovat pro případně se vyskytující snížení krevního tlaku (hypotenze). To může být vážné a navrhnout bolest hlavy, která se může vyskytnout. Karbamazepin Při používání karbamazepinu může být účinek karbamazepinu snížen v důsledku ponížené hladiny plazmy. Změny ve stanovení laboratorních parametrů acetylcystein mohou ovlivnit stanovení platu salicylátů. Při zkouškách moči může acetylcystein ovlivnit výsledky stanovení ketonových těl. Rozpuštění jiných léků v dětské šťávě ACC se nedoporučuje.

Těhotenství

Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku. Těhotenství: Protože není dostatečné zkušenosti s používáním acetylcysteinu pro těhotné ženy, měli byste během těhotenství použít pouze dětskou šťávu ACC (velikost balení: 100 ml) Pokud to váš lékař považuje za naprosto nezbytné. Stále -čas: Neexistují žádné informace o vylučování acetylu Cystein v mateřském mléce. Proto byste měli používat pouze ACC dětskou šťávu (velikost balení: 100 ml) během kojení, pokud váš ošetřovatelský lékař považuje to za naprosto nezbytné.

Náznaky

Dětská šťáva ACC obsahuje benzoat sodný, propylenglykol a sodík Tento lék obsahuje 20 mg benzoat sodný a maximálně 15 mg propylenglykolu na 10 ml, což odpovídá 2,0 mg benzoat sodný a maximálně 1,5 mg propylenglykolu na mililitr. Tento lék obsahuje maximálně 47,6 mg sodíku (hlavní složka stolní soli/potravinové sůl) na 10 ml. To odpovídá 2,4 % maximálního denního příjmu sodíku doporučeného pro dospělé s jídlem.

Smíšený

Tyto podmínky jsou také hledány:
bronchitida; Bolest krku; dutiny; chrapot