AGNUCASTON tablety potažené filmem, 30 ks

Návod k použití AGNUCASTON tablety potažené filmem, 30 ks

Podrobné pokyny pro AGNUCASTON tablety potažené filmem, 30 ks

Pole použití

• Lék je rostlinná lék v případě pravidelných stížností.
• Lék se používá na:
  • Rytmické poruchy menstruačního krvácení (regulátor tempoanomálií),
  • předtím, než dojde k měsíčnímu krvácení, dochází k příznakům (premenstruační stížnosti)),
  • Napětí a otok v prsou (mastodynia).
• V případě pocitu napětí a otoku v prsou a v případě poruch menstruačního období by měl být lékař nejprve konzultován pro diagnostické objasnění.

Aktivní složky / přísady / přísady

4 mg mnichový pepřový ovocný suchý extrakt, (7-11: 1), extraktor: ethanol 70% (obj./obj.)
Celulóza, mikrokrystalický pomocný materiál (+)
Oxid pomocný materiál železa (III) (+)
Eudragit RL Hedge látka (+)
Indigokarmin, pomocný materiál z hliníku (+)
Tloušťka bramborů pomocná látka (+)
25 mg laktózy 1-vodní pomocný materiál (+)
Podmínky zajišťování Macrogol 6000 (+)
Magnesium schodiště (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hedgeova látka (+)
Povidon K30 pomocný materiál (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
Talcum pomocný materiál (+)
Titan oxid hildboft (+)
0,01 Být celkově uhlohydrátová hedgeová látka (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván:
  • pokud jste alergičtí (hypersenzitivní) proti aktivní složce nebo jedné z dalších složek tohoto léku.
  • Během těhotenství.

dávkování

• Lék vždy užívejte přesně podle instrukce. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
  • Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je:
    • 1 filmový tablet jednou denně.

• Doba trvání aplikace:
  • Lék byste měli užívat několik měsíců (3 měsíce) bez přerušení, dokonce i během menstruačního období. Přijetí po 3 měsících musí být projednáno s lékařem.
  • Použití pro děti a dospívající mladší 18 let není plánováno.
  • Neexistují dostatečné údaje pro doporučení pro dávkování betonu pro omezenou funkci ledvin nebo jater.

• Pokud jste si vzali větší množství léku, než byste měli:
  • Žádný případ nebyl nahlášen předávkování. Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli, informujte prosím svého lékaře. To může rozhodnout o nezbytných opatřeních.

• Pokud jste zapomněli užívat lék:
  • Pokud jste zapomněli na předchozí příjem, nepoužívejte dvojitou dávku.

• Pokud přestanete užívat lék:
  • Přerušení léčiva je obvykle neškodné.

• Pokud máte další dotazy týkající se použití tohoto léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Vezměte prosím tablety potažené filmem odšroubované s dostatečnou kapalinou (např. Sklenici vody).

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před přípravou prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Pacienti, kteří mají maligní nádor citlivý na estrogen nebo v minulosti, by měli lék užívat pouze po konzultaci se svým lékařem.
  • Pacienti by měli tablety užívat až po konzultaci s lékařem s agonisty dopaminu, antagonisty dopaminu, estrogeny nebo antiestrogeny.
  • Pokud se příznaky během léčby zhoršují, měl by být konzultován lékař nebo by měl být požádán lékárník.
  • Příprava předpokládá, že ovlivňuje osu hypofyzární hypothalamus, a proto by se pacienti s anamnézou hypofýzy měli před užíváním léčiva konzultovat s lékařem.
  • V případě prolaktinu, nádorů hypofýzy žlázy, může lék zamaskovat příznaky nádoru.
  • Děti a adolescenti
    • Neexistují dostatečně zdokumentované zkušenosti s užíváním tohoto léku u dětí a dospívajících mladších 18 let. Nemělo by se proto používat u dětí a dospívajících mladších 18 let.

• Zapořetost a operační stroje:
  • Nebyly provedeny žádné studie o účincích na provoz a schopnost používat stroje.

 

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Doposud neexistuje zkušenosti s aplikací léku na těhotné ženy, takže se nesmí během těhotenství používat.
• Kojení
  • Není známo, zda jsou komponenty z léčiva -efektivní složky nebo jejich metabolitu přenášeny do mateřského mléka. Riziko pro novorozence nelze vyloučit. Bezpečnost během kojení nebyla dostatečně prozkoumána. V zvířecím modelu byl pozorován vliv tvorby mléka. Příprava by se neměla používat během kojení.
• Reprodukční
  • Neexistují žádné specifické studie, které by ovlivnily reprodukční schopnost.

Náznaky

Smíšený

- V případě pocitu napětí a otoku v prsou a v případě poruch menstruačního období by měl být nejprve konzultován lékař, protože to může být nemoci, které vyžadují lékařské vyšetření.