AGNUCASTON tablety potažené filmem, 90 ks
AGNUCASTON Filmtabletten
Výrobci: Bionorica SE
Kód produktu: 02398544
Dávkování: Filmtabletten
Obsah: 90 St
Věrnostní body: 166
Dostupnost: Na skladě
$24.35
z německých lékáren na vaši adresu
Návod k použití AGNUCASTON tablety potažené filmem, 90 ks
Aktivní složka: Extrakt z ovoce suschlamm.
Oblasti aplikace:
Rytmické poruchy menstruačního krvácení (regulátor tempoanomálií). Stížnosti, které se vyskytují před měsíčním menstruačním obdobím (premenstruační syndrom), napětí a otoky v prsou.
Poznámka: Tento lék obsahuje laktózu.
Podrobné pokyny pro AGNUCASTON tablety potažené filmem, 90 ks
Pole použití
Agnucaston (velikost balení: 90 ks) je rostlinná lék, který se používá k zmírnění pravidelných stížností. To může být nepravidelné menstruační krvácení, napětí a otoky v prsou (mastodynia) nebo stížnosti před menstruačním krvácením (premenstruační syndrom, PMS).
Režim akce
Extrakty mnichového pepře obsaženého v Agnucastonu (velikost balení: 90 ks) potlačují uvolňování prolaktinu, což je příčinou premenstruačních symptomů. Kromě toho Monk Pepper způsobuje rovnováhu mezi estrogenem a progesteronem.
Aktivní složky / přísady / přísady
4 mg mnichový pepřový ovocný suchý extrakt, (7-11: 1), extraktor: ethanol 70% (obj./obj.)
Celulóza, mikrokrystalický pomocný materiál (+)
Oxid pomocný materiál železa (III) (+)
Eudragit RL Hedge látka (+)
Indigokarmin, pomocný materiál z hliníku (+)
Tloušťka bramborů pomocná látka (+)
25 mg laktózy 1-vodní pomocný materiál (+)
Podmínky zajišťování Macrogol 6000 (+)
Magnesium schodiště (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hedgeova látka (+)
Povidon K30 pomocný materiál (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
Talcum pomocný materiál (+)
Titan oxid hildboft (+)
0,01 Být celkově uhlohydrátová hedgeová látka (+)
Rozpory
V případě známé přecitlivělosti na jednu z výše uvedených složek, nádorů prsu, nádorů hypofýzy a u dětí mladších 12 let Agnucaston (velikost balení: 90 ks) by se neměly používat. Během těhotenství a kojení musí být lékař konzultován před přijetím Agnucaston (velikost balíčku: 90 ks).
dávkování
Pokud není předepsáno jinak, dospělí a děti ve věku 12 let vezmou 1 Agnucaston (velikost balení: 90 ks) tableta s malou kapalinou. Příjem by se měl konat každý den ve stejnou dobu. Příjem by měl probíhat nejméně po dobu 3 měsíčních cyklů. Protože Agnucaston (velikost balení: 90 ks) jsou zvláště malé, lze je snadno spolknout.
- Vezměte prosím tablety potažené filmem odšroubované s dostatečnou kapalinou (např. Sklenici vody).
Brát
- Vezměte prosím tablety potažené filmem odšroubované s dostatečnou kapalinou (např. Sklenici vody).
Informace o pacientu
- Varování a preventivní opatření
- Před přípravou prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem.
- Pacienti, kteří mají maligní nádor citlivý na estrogen nebo v minulosti, by měli lék užívat pouze po konzultaci se svým lékařem.
- Pacienti by měli tablety užívat až po konzultaci s lékařem s agonisty dopaminu, antagonisty dopaminu, estrogeny nebo antiestrogeny.
- Pokud se příznaky během léčby zhoršují, měl by být konzultován lékař nebo by měl být požádán lékárník.
- Příprava předpokládá, že ovlivňuje osu hypofyzární hypothalamus, a proto by se pacienti s anamnézou hypofýzy měli před užíváním léčiva konzultovat s lékařem.
- V případě prolaktinu, nádorů hypofýzy žlázy, může lék zamaskovat příznaky nádoru.
- Děti a adolescenti
- Neexistují dostatečně zdokumentované zkušenosti s užíváním tohoto léku u dětí a dospívajících mladších 18 let. Nemělo by se proto používat u dětí a dospívajících mladších 18 let.
- Zapořetost a operační stroje:
- Nebyly provedeny žádné studie o účincích na provoz a schopnost používat stroje.
Těhotenství
- Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
- Těhotenství
- Doposud neexistuje zkušenosti s aplikací léku na těhotné ženy, takže se nesmí během těhotenství používat.
- Kojení
- Není známo, zda jsou komponenty z léčiva -efektivní složky nebo jejich metabolitu přenášeny do mateřského mléka. Riziko pro novorozence nelze vyloučit. Bezpečnost během kojení nebyla dostatečně prozkoumána. V zvířecím modelu byl pozorován vliv tvorby mléka. Příprava by se neměla používat během kojení.
- Reprodukční
- Neexistují žádné specifické studie, které by ovlivnily reprodukční schopnost.
Náznaky
- V případě pocitu napětí a otoku v prsou a v případě poruch menstruačního období by měl být nejprve konzultován lékař, protože to může být nemoci, které vyžadují lékařské vyšetření.