CALCIUM VERLA 600 mg filmových tablet, 20 ks

Návod k použití CALCIUM VERLA 600 mg filmových tablet, 20 ks

Podrobné pokyny pro CALCIUM VERLA 600 mg filmových tablet, 20 ks

Pole použití

• Lék je minerální příprava.
• Používá se
  • zabránit nedostatku vápníku nedostatek vápníku, pokud požadavek vápníku nelze pokrýt jídlem.
  • léčit nedostatek vápníku
  • pro podporu osteoporózy.

Aktivní složky / přísady / přísady

1500 mg uhličitanu vápenatého
600 mg vápníkového iontu
Karboxymethylar, pomocná látka typu sodnou sodnou (+)
Celulóza, mikrokrystalický pomocný materiál (+)
Hypromelická pomocná látka (+)
Pomocný materiál hořčíku (+)
Dodecylsulfát sodný (+)
Parafin, tenký pomocný materiál (+)
Povidon K25 Hedgeova látka (+)
Pomocný materiál kyseliny stearové (+)
Titan oxid hildboft (+)
23 mg celkového zajišťovacího materiálu sodíku (+)
Celkový pomocník sodíku (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván,
  • pokud jste alergičtí na uhličitan vápenatý nebo na jednu z dalších složek tohoto léku.
  • v případě příliš vysokých koncentrací vápníku v krvi (hyperkalcemie) nebo v moči (hypercalciurie)
  • v případě ledvinových kamenů obsahujících vápník nebo ložisek na limesmale v ledvinách (nefrokalcinóza).

dávkování

• Tento lék si vždy užívejte, jak je popsáno nebo sledujte svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Doporučená dávka je
  • Dospělí: 1 - 2krát denně tablet potažený film (odpovídající 600 - 1200 mg vápníku).
• Aplikace u dětí a dospívajících
  • Mladí lidé z 12 let: 1 až 2krát denně 1 filmový tablet (odpovídající 600- 1200 mg vápníku).
  • Děti od 6 let: 1krát denně tableta potažená filmem (odpovídající 600 mg vápníku).
  • Děti mladší 6 let: Aplikace v této věkové skupině se nedoporučuje.
• Dysfunkce ledvin
  • Pokud je funkce ledvin omezena, je třeba dodržovat varování a preventivní opatření uvedená v části 2.
• Dysfunkce jater
  • Neexistují dostatečné údaje pro doporučení pro dávkování konkrétního dávkování pro omezenou funkci jater.

• Trvání aplikace
  • Lék lze také v případě potřeby brát trvale.
  • Zejména by se neměla probíhat v léčbě nedostatku vápníku a osteoporózy z dlouhodobého hlediska. Promluvte si se svým lékařem, jak dlouho byste to měli trvat.

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli,
  • to je obvykle bez důsledků. Pokud se objeví příznaky, kontaktujte svého lékaře.

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Pokud jste zapomněli na předchozí příjem, neberejte dvojitou částku.

Brát

• Vezměte prosím tablety potažené filmem s dostatečnou kapalinou (nejlépe sklenicí vody). Přípravu na stravování nebo mezi jídlem můžete absolvovat. Vezměte prosím na vědomí informace obsažené v kategorii „interakce“ pro přijetí s jídlem a nápoji.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Než si vezmete lék, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Zvláštní opatrnost při jeho užívání je nezbytná pro:
    • omezená funkce ledvin (aplikace by měla pouzeúloha koncentrací vápníku a fosfátů v krvi a moči a také funkci ledvin).
    • Nemoci nebo za podmínek, které upřednostňují výskyt hyperkalcémie (např. Primární hyperparatyreóza, určitá onemocnění nádorů, sarkoidóza, imobilizace). V takových případech by měla být hladina vápníku monitorována během aplikace tohoto léku.
    • dilatační koncentrace fosfátů v krvi (v případě hypofosfatémie musí být koncentrace fosfátu v krvi sledována léčeným lékařem).
  • Požádejte svého lékaře o radu, když došlo k ledvinovým kamenům obsahujícím vápník ve vaší rodině.
  • Při přípravě se zvyšuje vylučování vápníku v moči. V prvních několika měsících po zahájení příjmu to také zvyšuje tendenci k vysrážení solí vápenatého a za určitých okolností vytvářet kameny v ledvinách a močovém měchýři. Tomu lze zabránit dostatečné zásobování kapaliny.
  • Nedostatek hořčíku může vést ke snížení uvolňování a účinku parathormonu, a tak způsobit sekundární nedostatek vápníku. Stav hořčíku by proto měl být zkontrolován před zahájením terapie vápníku a v případě potřeby by měl být dán hořčík.
  • Při prevenci přípravy musí být všechny zdroje vápníku zohledněny ve výživě, aby se zabránilo předávkování. To by mělo být pravidelně kontrolováno.
  • Vezměte prosím na vědomí, že užívání tohoto léku spolu s vysokými dávkami vápníku a alkalických aktivních složek (jako jsou uhličitany používané v antacidě) z jiných zdrojů (např. Potraviny, doplňky potravin nebo jiných léčivých přípravků) na syndrom mléka alkalického (Burnett -syndrome) se zvýšeným Hodnoty vápníku v krvi, krev (metabolická alkalóza), selhání ledvin a kalcifikace měkkých tkání mohou vést. Pokud jsou odebrány vysoké dávky, měla by být hladina vápníku v séru a moč zkontrolována.
  • Vysoké dávky vápníku, zejména pokud se také odebírá vitamin D, mohou vést ke zvýšeným hodnotám vápníku v krvi a následně k dysfunkci ledvin. V takových případech by měla být zkontrolována hladina vápníku ve funkci séra a ledvin.
  • V případě příliš nízké produkce kyseliny žaludku (achlorhydrie) může být rozpustnost uhličitanu vápenatého narušena a může být snížena biologická dostupnost vápníku. V těchto případech by měl být lék užíván s jídlem, aby bylo zajištěno dostatečné absorpce vápníku.
  • Děti a adolescenti
    • Příprava by se neměla používat u dětí do 6 let, protože v zásadě by mohlo existovat riziko „polykání“, pokud by byly tablety potažené filmem.

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Neexistují žádná zvláštní opatření.

Těhotenství

• Lék může být užíván v obvyklé dávce doporučené pro dospělé během těhotenství a laktace.

Náznaky

Smíšený

- Hodně pijte v případě tendence k tvorbě kamene v odtokových močích