IBUFLAM 40 mg/ml suspenze, 100 ml

Návod k použití IBUFLAM 40 mg/ml suspenze, 100 ml

Podrobné pokyny pro IBUFLAM 40 mg/ml suspenze, 100 ml

Pole použití

• Příprava je anti -zánětlivá medicína a úlevu od bolesti (nesteroidní anti -zánětlivý/anti -zánětlivý talent, NSAR).
• Používá se na:
  • mírná až střední bolest.
  • Horečka.

Aktivní složky / přísady / přísady

200 mg ibuprofen
Antocyanové pomocné látky (+)
Směs celulózy sodíku Carmellless, mikrokrystalická pomocná látka (+)
Karmelóza, pomocný materiál sodíkové soli (+)
Citronová kyselina 1-vodní pomocný materiál (+)
Hedgeový materiál Raspberry Aroma (+)
Pomocná látka benzoat sodný (+)
Polysorbate 60 Hildverstoft (+)
Sacharin, pomocný materiál sodíkové soli (+)
Roztok Sorbitolu 70%, ne krystalizující pomocné látky (+)
1510 mg pomocná látka sorbitolu (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)
6 mg celkem pomocník sodíku (+)

Rozpory

• Lék nesmí být použit,
  • pokud jste alergičtí na ibuprofen nebo na jednu z dalších složek tohoto léku,
  • pokud jste v minulosti reagovali s bronchospasmem, astmatickými útoky, nosními slizničními otoky, kožními reakcemi nebo náhlým otokem po užívání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních zánětlivých inhibitorů,
  • v případě nevysvětlitelných poruch tvorby krve,
  • v případě existujících nebo opakovaných vředů žaludku/duodenum (peptické vředy) nebo krvácení (nejméně 2 různé epizody osvědčených vředů nebo krvácení),
  • v případě gastrointestinálního krvácení nebo průlomu (perforace) v anamnéze předchozí terapie nesteroidními protizánětlivými léky/protizánětlivými léky (NSAID),
  • pro krvácení mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné aktivní krvácení,
  • v případě těžké dysfunkce játra nebo ledvin,
  • v případě závažného srdečního selhání (srdeční selhání),
  • v případě závažného nedostatku tekutiny (dehydratace, z. B. zvratem, průjem nebo nedostatečný příjem tekutin),
  • v poslední třetině těhotenství,
  • u dětí do 10 kg (1 rok), protože tato pevnost v dávce není vhodná kvůli vyššímu obsahu aktivní složky.

dávkování

• Tento lék si vždy užívejte přesně tak, jak je popsáno nebo přesně po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud je tento lék užíván déle než 3 dny s horečkou nebo více než 4 dny v bolesti nebo pokud se příznaky zhoršují, měla by být získána lékařská rada.
• Pokud je tento lék vyžadován pro děti a adolescenty déle než 3 dny nebo pokud se příznaky zhoršují, navštivte lékaře.
• Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je:
  • Věk dítěte: 1 - 3 roky (přibližně 10 kg - 15 kg)
    • Jedna dávka: 2,5 ml (odpovídající 100 mg ibuprofenu)
    • Maximální celková denní dávka: až 3krát 2,5 ml (odpovídající 300 mg ibuprofenu)
  • Věk dítěte: 4-6 let (přibližně 16-20 kg)
    • Jedna dávka: 3,75 ml (odpovídající 150 mg ibuprofenu)
    • Maximální celková denní dávka: až 3krát 3,75 ml (odpovídající 450 mg ibuprofen)
  • Věk dítěte: 7-9 let (ca. 21-29 kg)
    • Jedna dávka: 5 ml (odpovídající 200 mg ibuprofenu)
    • Maximální celková denní dávka: až 3krát 5 ml (odpovídající 600 mg ibuprofen)
  • Věk dítěte: 10-11 let (přibližně 30-39 kg)
    • Jedna dávka: 5 ml (odpovídající 200 mg ibuprofenu)
    • Maximální celková denní dávka: 4krát 5 ml (odpovídající 800 mg ibuprofen)
  • Mladí lidé ve věku 12 a více let a dospělí (= 40 kg) jediná dávka:
    • 5 ml-10 ml (odpovídající 200-400 mg ibuprofen)
    • Maximální celková denní dávka: 4krát 5 ml až 3krát 10 ml (odpovídající 800-1200 mg ibuprofen)
• Pokud jste vy nebo vaše dítě vzali maximální jednu dávku, počkejte nejméně 6 hodin do dalšího příjmu.
• Vedlejší účinky mohou být minimalizovány, pokud se během nejkratšího možného období použije nejnižší účinná efektivní dávka potřebná pro kontrolu symptomů.
• Dávkování u starších lidí
  • Není vyžadováno žádné zvláštní úpravy dávky
• Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli
  • Vezměte šťávu podle pokynů lékaře nebo podle zadaných pokynů pro dávkování. Pokud máte pocit, že necítíte dostatečnou úlevu od bolesti, nezvyšujte dávkování nezávisle, ale zeptejte se svého lékaře.
  • Pokud jste si vzali více, než byste měli, nebo pokud děti náhodně vzaly lék, vždy kontaktujte lékaře nebo nemocnici ve vašem okolí, abyste získali posouzení rizika a rady pro další léčbu.
  • Příznaky mohou zahrnovat nevolnost, bolest žaludku, zvracení (možná také s krví), bolest hlavy, klobásu uší, zmatek a oční třes. Kromě toho je možná bolest břicha a krvácení v gastrointestinálním traktu. Při vysokých dávkách, přes ospalost, ospalost, bolest na hrudi, palpitace, mdloby, křeče (zejména u dětí), slabost a závratě, krev v moči, funkční poruchy jater a ledvin, snížené dýchání (respirační deprese), krevní tlak v kůži a sliznice membrány (cyanóza), zmrazení a dýchací problémy zprávy.
  • Neexistuje žádný specifický protijed (antidot).

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Pokud jste na příjem zapomněli, při příštím jeho vezmete více než obvyklé doporučené množství.

• Máte -li jakékoli další dotazy týkající se použití léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Před použitím energicky protřepejte láhev!
• Viz vložka balíčku.
• Nechte láhev stát vzpřímeně, aby odstranil odpružení. Neotočte láhev na hlavu!
• U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné užívat lék během jídla.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před přípravou prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem.
    • Vedlejší účinky mohou být minimalizovány, pokud se během nejkratšího možného období použije nejnižší účinná efektivní dávka potřebná pro kontrolu symptomů.
  • Zabezpečení v gastrointestinálním traktu
    • Současné použití s jinými nesteroidními zánětlivými inhibitory, včetně tzv. Inhibitorů COX-2 (cyklooxygenázy-2-inhibitory), by se mělo zabránit.
  • Starší pacienti
    • U starších pacientů se vedlejší účinky častěji vyskytují po použití NSAR, zejména krvácení a průlomy v žaludku a ve střevě, což může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.
  • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace)
    • Během léčby všemi NSAID byly hlášeny krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, také se smrtelným výsledkem. Soutěžili s předchozími varovnými příznaky nebo bez vážení nebo obtížného váženídE události v gastrointestinálním traktu v pravěku kdykoli po terapii.
    • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu (viz kategorie „kontraindikace“) a u starších pacientů.
    • Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou. U těchto pacientů i pro pacienty, kteří potřebují doprovodnou terapii s nízkou dávkou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, kombinovaná terapie léky na ochranu žaludku (např. Inhibitor misoprostolu nebo protonové pumpy)) považováno.
    • Pokud máte historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
    • Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Orální kortikosteroidy, léky proti srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace trombocytů, jako jsou ASA (viz kategorie „interakce“)).
    • Pokud máte během léčby gastrointestinální krvácení nebo vředy, má být léčba zastavena.
    • U pacientů s gastrointestinálním onemocněním v pravěku (ulcerativní kolitida, Crohnova choroba) by měla být použita opatrnost, protože jejich stav se může zhoršit.
  • Účinky na kardiovaskulární systém
    • Anti -zánětlivé látky/léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou jít ruku v ruce s mírně zvýšeným rizikem infarktu nebo mrtvice, zejména při používání ve vysokých dávkách. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby (maximálně 3 nebo 4 dny).
    • Předtím, než ji vezmete, byste měli diskutovat o své léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem
      • mít srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a anginy (bolest na hrudi) nebo srdeční infarkt, operace bypassu, periferní arteriální onemocnění (poruchy oběhového oběhu v nohou nebo nohách v důsledku zúžených nebo uzavřených tepen) nebo jakýmkoli druhem mrtvice (včetně Mini měl mrtvici nebo přechodný ischemický útok, „Tia“).
      • V jejich rodinné anamnéze nebo v případě kuřáků se vyskytují těžké výtisky, diabetes nebo vysoká hladina cholesterolu nebo srdeční choroby nebo mrtvice.
  • Kožní reakce
    • Ve spojení s léčbou byly hlášeny vážné reakce na kůži. Pokud dojde k vyrážce, měly by být upraveny léze sliznic, puchýřů nebo jiných příznaků alergie a okamžitě následovat v lékařské ošetření, protože to může být první známky velmi závažné kožní reakce.
    • Použití přípravy by se mělo vyvarovat během infekce plané neštovice (varicelská infekce).
  • Jiná informace
    • Příprava by měla být použita pouze s přísným vážením poměru rizika dávky:
      • u některých vrozených poruch tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie),
      • u některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza).
    • Je vyžadováno obzvláště pečlivé lékařské monitorování:
      • s omezenou funkcí ledvin nebo jater,
      • v případě nedostatku kapaliny (dehydratace),
      • v případě gastrointestinálních poruch nebo u chronických zánětlivých střev (ulcerativní kolitida, Crohnova choroba),
      • přímo po větších chirurgických intervencích,
      • v alergiích (např. Kožní reakce na jiné léky, astma, senná horečka), chronické otoky z nosní sliznice nebo chronické onemocnění dýchacích cest, dýchací cesty, respirační trakt, respirační trakt, respirační trakt,
      • pro slabost vysokého krevního tlaku nebo srdečního svalu (srdeční selhání).
    • Těžký akutní hypersenzitivníjeho reakce (např. Anafylaktický šok) jsou velmi zřídka pozorovány. Při prvním známce hypersenzitivní reakce po přijetí musí být terapie zrušena. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být zahájeny odbornými osobami.
    • Ibuprofen, může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
    • Když může být narušena užívání léků obsahujících ibuprofen, antikoagulační účinek nízkodávkové acetylsalicylové kyseliny (prevence vývoje krevních sraženin). V tomto případě byste proto neměli používat léky obsahující ibuprofen bez výslovného výuky svého lékaře.
    • Pokud přijímáte léčivé přípravky současně na inhibici srážení krve nebo na snížení hladiny cukru v krvi, mělo by se jako preventivní opatření probíhat srážení krve nebo hladina cukru v krvi.
    • Pokud se používá po dlouhou dobu, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevní počet.
    • Při přípravě před chirurgickými zásahy musí být lékař nebo zubař zpochybňován nebo informován.
    • Delší používání všech druhů léků proti bolesti proti bolesti hlavy je může zhoršit. Pokud tomu tak je, nebo pokud je to podezřelé, je třeba získat lékařskou radu a léčba může být přerušena. Diagnóza bolesti hlavy při nadměrném používání léků (nadměrná bolest hlavy léků, MOH) by měla být předpokládána u pacientů, kteří trpí častými nebo denními bolestmi hlavy, i když (nebo přesně proto, že pravidelně užívají léky na bolesti hlavy.
    • Obecně může obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek zmírňujících bolest, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
    • NSAR může maskovat příznaky infekce nebo horečky.
  • Děti a adolescenti
    • U dětí a dospívajících, kteří trpí nedostatkem tekutiny (dehydratace), existuje riziko dysfunkce ledvin.

• Zahořování a operační stroje
  • Protože použití ve vyšších dávkách centrálních nervových vedlejších účinků, jako je únava a závratě, může dojít k reakční kapacitě v jednotlivých případech a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje může být narušena. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla! Neovládejte žádné nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného přilnavosti!

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení nebo máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před tím, než si tento lék přijmete.
• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství stanoveno během aplikace, musí být lékař upozorněn. Ibuprofen můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nesmí být lék používán kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.
• Kojení
  • Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky přecházejí pouze do mateřského mléka v malém množství. Vzhledem k tomu, že nepříznivé důsledky pro dítě se dosud nebyly známy, nebude přerušení kojení obecně nutné, pokud bude použita doporučená dávka.
• Reprodukční schopnost
  • Příprava patří do skupiny drog (nesteroidní anti -rheumatics), která může ovlivnit plodnost žen. Tento efekt je reverzibilní po zastavení léčiva (reverzibilní).

 

Náznaky