IBUHEXAL Akutní 400 tablety potažené filmem, 50 ks

Návod k použití IBUHEXAL Akutní 400 tablety potažené filmem, 50 ks

Podrobné pokyny pro IBUHEXAL Akutní 400 tablety potažené filmem, 50 ks

Pole použití

Ibuhexální akutní 400 mg (velikost balení: 50 ks) je protizánětlivý a lék na zmírnění bolesti (nesteroidní protizánětlivé/analgetika).

Lék se používá na

• snadno mírně závažná bolest, jako je bolest hlavy, bolest zubů, menstruační bolest, vtip;
• Horečka.

Ibuhexální akutní 400 mg (velikost balení: 50 ks) je také vhodná pro bolest kloubů, a tedy při osteoartróze a artritidě, aby se potlačily proti bolesti a zánětu. Kromě toho ibuhexální akutní 400 mg (velikost balení: 50 ks) v případě chřipkové infekce, také jako odlehčovač bolesti, aby zmírnil únavu a bolest hlavy, ucho, ucho nebo tělo.

Režim akce

Ibuhexální akutní 400 mg (velikost balení: 50 ks) obsahuje aktivní složku ibuprofen. To je schopno zabránit produkci prostaglandinů těla, a tak zmírňuje bolest a zánětlivé reakce. Ibuprofen má proto anti -zánětlivý, decongestant a analgetický účinek. Ibuprofen může mít také účinek redukující horečku na středisko pro kontrolu teploty v mozku.

Aktivní složky / přísady / přísady

Ibuhexal Akutní 400 mg (velikost balení: 50 ks) obsahuje:

Aktivní složka:
Ibuprofen
1 tablet obsahuje 400 mg ibuprofen


Další ingredience:
Mikrokrystalická celulóza, sodík croscarmelóza, hypromelóza, makrogol 400, stearát hořčíku (Ph.eur.), Oxid křemíku s vysokým obsahem displeje, mast, oxid titanium (E 171)

Rozpory

Ibuhexální akutní 400 mg (velikost balení: 50 ks) Nesmí se přijímat/aplikovat

• v případě známé přecitlivělosti na aktivní složku ibuprofen nebo jedné z dalších složek léčiva;
• pokud máte v minulosti s astmatickými útoky, Crohnovou chorobou, nosním hlentem nebo kožními reakcemi po přijetí Reagovala kyselina acetylsalicylová nebo jiné nesteroidní zánětlivé inhibitory;
• v případě nevysvětlitelných poruch tvorby krve;
• v případě existujících nebo opakovaných vředů žaludku/duodenum (peptické vředy) nebo krvácení (nejméně 2 různé epizody osvědčených vředů nebo krvácení);
• v případě gastrointestinálního krvácení nebo průlomu (perforace) v historii v souvislosti s předchozí terapií s nesteroidními anti-rheumatiky / protizánětlivými léky (NSAID);
• pro krvácení mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné aktivní krvácení;
• v těžké dysfunkci jater nebo ledvin;
• s těžkým srdečním selháním (srdeční selhání);
• v poslední třetině těhotenství;
• u dětí mladších 20 kg (6 let), protože tato pevnost v dávce není obvykle vhodná kvůli obsahu aktivní složky.

dávkování

Doporučení aplikace ibuhexální akutní 400 mg (velikost balení: 50 ks):

Pokud lékař předepsal jinak, platí následující pokyny pro dávkování

• Pokud jste vzali/použili větší částku, než byste měli:
  • Používejte/použijte lék podle pokynů lékaře nebo podle určených pokynů pro dávkování. Pokud máte pocit, že necítíte dostatečnou úlevu od bolesti, nezvyšujte dávkování nezávisle, ale zeptejte se svého lékaře.
  • Jako příznaky předávkování se mohou vyskytnout centrální nervové poruchy, jako jsou bolesti hlavy, závratě, prosazení a bezvědomí (u dětí také záchvaty), jakož i bolest břicha, nevolnost a zvracení. Dále je možné krvácení do gastrointestinálního traktu a funkční poruchy jater a ledvin.
  • Dále může dojít k poklesu krevního tlaku, snížení dýchání (respirační deprese) a modrá barva kůže a sliznic (kyanosis).
  • Neexistuje žádný specifický protijed (antidot).
  • Pokud máte podezření na předávkování, informujte prosím svého lékaře. Podle závažnosti otravy se to může rozhodnout o nezbytných opatřeních.

• Pokud jste zapomněli na příjem/použití souborů Aktren Forte:
  • Pokud jste zapomněli na příjem/aplikaci, vezměte/použijte obvyklé doporučené množství.

Brát

Vezměte prosím tablety potažené filmem odšroubované se spoustou tekutiny (např. Skleněné vody). To podporuje výskyt účinku. Tablety potažené filmem lze vzít bez ohledu na jídlo. U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné užívat lék během jídla.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Bitnež vezmete tento lék, promluvte si se svým lékárníkem.
  • Vedlejší účinky lze minimalizovat pomocí nejnižší efektivní dávky potřebné pro kontrolu symptomů po nejkratším období.
  • Zabezpečení v gastrointestinálním traktu
    • Je třeba se vyhýbat současnému použití tohoto léčiva s jinými nesteroidními zánětlivými inhibitory, včetně tzv. Inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxygenázy-2).
    • Starší pacienti:
      • U starších pacientů se vedlejší účinky objevují častěji po použití NSAID, zejména biologických jazyků a zlomenin v žaludku a ve střevě, což může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.
    • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace):
      • Během léčby všemi NSAID byly hlášeny krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, také se smrtelným výsledkem. Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v pravěku kdykoli po terapii.
      • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou.
      • U těchto pacientů i u pacientů, kteří potřebují doprovodnou terapii s nízkou dávkou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, měla by kombinovaná terapie žaludeční slizkou chránit (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy)) by měla chránit léky (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy)).
      • Pokud máte historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
      • Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Perorální kortikosteroidy, srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace trombocytů, jako je ASA.
      • Pokud máte během léčby léčivem gastrointestinální krvácení nebo vředy, léčba musí být zastavena.
      • U pacientů s gastrointestinálním onemocněním v pravěku (Colitis Ulzerosa, Crohnova choroba) by měla být použita opatrnost, protože jejich stav se může zhoršit.
    • Účinky na kardiovaskulární systém
      • Anti -zánětlivé látky/léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou jít ruku v ruce s mírně zvýšeným rizikem infarktu nebo mrtvice, zejména při používání ve vysokých dávkách. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby.
      • Než si tento lék užíváte se svým lékařem nebo lékárníkem, měli byste diskutovat o léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem
        • mít srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a angina pectoris (bolest na hrudi) nebo infarkt, chirurgický zákrok, periferní arteriální onemocnění (poruchy oběhu v nohou nebo nohách kvůli zúžené nebo uzavřené tepně) nebo jakýmkoli druhem mrtvice (včetně mini -stova nebo přechodného ischemického útoku, „Tia“).
        • V jejich rodinné anamnéze nebo v případě kuřáků se vyskytují těžké výtisky, diabetes nebo vysoká hladina cholesterolu nebo srdeční choroby nebo mrtvice.
    • Kožní reakce
      • Při terapii NSAR byly hlášeny vážné kožní reakce s zarudnutím a tvorbou močového měchýře, některé s fatálním výsledkem (exfediativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a syndrom toxické epidermální nekrolýzy/Lyell syndrom). Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním znamení klipu kůžegen, slizniční defekty nebo jiné příznaky reakce přecitlivělosti by měly Aktren Forte a lékař by měl být okamžitě konzultován.
      • Použití tohoto léku by se mělo vyhnout během infekce plané neštovice (varicella infekce).
    • Jiná informace
      • Tento lék by měl být používán pouze s přísným vážením poměru rizika benefitů:
        • pro určité vrozené poruchy tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie);
        • pro určitá autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza), protože tito pacienti mají zvýšené riziko aseptické meningitidy.
      • Je vyžadováno obzvláště pečlivé lékařské monitorování:
        • s omezenou funkcí ledvin, protože se může i nadále zhoršovat;
        • pro dysfunkci jater; Dysfunkce jater zvyšuje riziko výskytu škodlivosti a poškození ledvin a také závažných, možná fatálních jaterních reakcí;
        • přímo po větších chirurgických intervencích;
        • v alergiích (např. Kožní reakce na jiné léčivé přípravky, astma, senná horečka), chronické nosní sliznice nebo chronická onemocnění respiračních onemocnění.
      • Velmi zřídka jsou velmi zřídka pozorovány závažné akutní hypersenzitivní reakce (např. Anafylaktický šok). Při prvním příznaku závažné hypersenzitivní reakce po přijetí Aktren forte musí být terapie zrušena. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být zahájeny odbornými osobami.
      • Ibuprofen, aktivní složka tohoto léčiva, může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
      • Když může být narušena použití léčivých přípravků obsahujících ibuprofen současně, může být narušen antikoagulační účinek nízkodávkové acetylsalicylové kyseliny (prevence vývoje krevních sraženin). V tomto případě byste proto neměli používat léky obsahující ibuprofen bez výslovného výuky svého lékaře.
      • Pokud přijímáte léčivé přípravky současně na inhibici srážení krve nebo na snížení hladiny cukru v krvi, mělo by se jako preventivní opatření probíhat srážení krve nebo hladina cukru v krvi.
      • Pokud je tento léčivý produkt trvale, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem.
      • Při užívání tohoto léku před chirurgickými zákroky musí být lékař nebo zubař požádán nebo informován.
      • Delší používání všech druhů léků proti bolesti proti bolesti hlavy je může zhoršit. Pokud je tomu tak nebo je -li to podezřelé, je třeba získat lékařskou radu a léčba může být zrušena. Diagnóza bolesti hlavy při používání léků (nadměrná bolest hlavy léků, MOH) by měla být předpokládána u pacientů, kteří trpí častými nebo denními bolestmi hlavy, i když (nebo přesně proto, že pravidelně užívají léky na bolesti hlavy.
      • Obecně může obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek zmírňujících bolest, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
      • Při použití NSAID lze posílit simultánní potěšení z alkoholu, vedlejších účinků aktivních složek, zejména těch, které ovlivňují gastrointestinální trakt nebo centrální nervový systém.
• Děti a adolescenti
  • U dehydratovaných dětí a adolescentů existuje riziko dysfunkce ledvin.
  • Vezměte prosím na vědomí informace v kategorii „kontraindikace“".

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Protože při použití léku ve vyšší dávce může dojít k centrálnímu nervovému vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být reakční kapacita v jednotlivých případech změněna a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje může být narušena. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté můžete jít na neočekávané a náhlé události již nereaguje rychle a konkrétně. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla! Neovládejte žádné nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného přilnavosti!

Těhotenství

Doba těhotenství a kojení:
Před podáním všech drog požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu. Pokud je těhotenství stanoveno při delší aplikaci léčiva, musí být lékař oznámen. V první a druhé třetině těhotenství by se lék měl používat až po konzultaci s lékařem. V posledních třech měsících se lék nesmí používat při narození kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.

Stále -čas:
Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky procházejí do mateřského mléka v malém množství. Vzhledem k tomu, že nepříznivé důsledky pro kojence dosud nebyly známy, nebude přerušení kojení nezbytné pro krátkodobé použití doporučené dávky s mírnou až střední bolestí nebo horečkou.

Náznaky

Neberete Ibuhexal Acute 400 bez lékařské nebo zubní rady déle než 4 dny.

U dětí a dospívajících mladších 14 let není lék vhodný kvůli nadměrnému obsahu látky.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Uložte oprava pokoje a suché.

Obecně může obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek zmírňujících bolest, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin.

V případě těžké bolesti v horním břiše, krve ve stolici nebo v případě zvracení krve musí být lék okamžitě odstraněn a musí být konzultován lékař.

Lékař musí být okamžitě informován o poruchách vizuálního vizuáře a lék již nesmí být užíván.

Pokud se během užívání léčiva objeví nebo zhoršují známky infekce, měl by být lékař okamžitě odvolán.

Vzhledem k tomu, že při užívání léčiva ve vyšší dávce může dojít k vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být schopnost řídit motorové vozidlo nebo používat stroje v jednotlivých případech omezeno. To platí pro zvýšenou míru se současnou konzumací alkoholu.

Monitorování terapie - Pokud je příjem delší, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem. Mohou nastat závažné obecné hypersenzitivní reakce. Můžete se projevit jako otok obličeje, otok jazyka, vnitřní otok hrtanu s zúžením dýchacích cest, dušností, loveckým srdcem, poklesem krevního tlaku až do ohrožujícího šoku. Pokud se objeví jeden z těchto jevů, který již může nastat v případě počáteční aplikace, je nutná okamžitá lékařská pomoc.

Smíšený

Podmínky:
Rheumaanemia