Maaloxan 25 mV suspenze, 50x10 ml

Návod k použití Maaloxan 25 mV suspenze, 50x10 ml

Důležité poznámky (povinné informace):

Maaloxan ® 25 mV suspenze. Aplikace: K symptomátu. Zacházet. Onemocnění, ve kterých má být žaludeční kyselina vázána: pálení žárovek, žaludeční stížnosti související s kyselinou, žaludeční nebo dvanáctní vředy. POZNÁMKA: obsahuje sorbitol, peproudový olej.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Pokyny pro použití: Informace pro uživatele
Maaloxan ® 25 mV suspenze
ústní pozastavení
Aktivní složky: Algeldrat, hydroxid hořečnatý

Před zahájením tohoto přípravku si pečlivě přečtěte celý leták, protože obsahuje důležité informace.
Vždy užívejte tento lék, jak je popsáno v tomto letáku, nebo stejně jako lékař nebo lékárník.

• Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace.
• Pokud se po 14 dnech necítíte lépe nebo ještě horší, kontaktujte svého lékaře.

Co je v této letáku
1. Co je to Maaloxan 25 mvalu a co se používá?
2. Co byste měli před přijetím Maaloxan Poznámka 25 Suspenze MVAL?
3. Co je toMaaloxan 25 mval pozastavení trvá?
4. Které vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak je Maaloxan Skladování 25 Suspenze MVAL?
6. Obsah balení a další informace

1. Co je to suspenze maaloxan 25 mval a o co požádá?

Maaloxan 25 MVAL suspenze je prostředkem pro vazbu přebytečné žaludeční kyseliny.
Maaloxan 25 MVAL suspenze se používá k symptomatickému zpracování onemocnění, ve kterém je kyselina žaludku vázána:

• Sodburn a žaludeční stížnosti související s kyselinou,
• Žaludeční nebo dvanáctní vředy (Ulcus ventriculi nebo Ulcus Dodeni).

Poznámka:
U pacientů s žaludečními nebo dvanáctními vředy by mělo být vyšetřování Helicobacter Pylori (konkrétní bakteriální typ) A v případě detekce - terapie, se kterou je bakterie zcela vyloučena, protože pak obvykle vřed uzdravil.

2. Před zahájením maaloxan byste měli věnovat pozornost 25 mV suspenzi?

Maaloxan 25 Suspenze MVAL nesmí být přijato,

• když alergicky proti algeldratu nebo hydroxidu hořečnatému, peprnému oleji, methyl-4-hydroxybenzoát, propyl-4-hydroxybenzoát (Parabeny) nebo jeden z dalších složek tohoto přípravku uvedeného v kapitole 6, \ t,
• pokud máte těžké selhání ledvin,
• pokud máte snížené fosfátové krevní zrcadlo (Hypofosfatémie) je přítomna.

Varování a bezpečnostní opatření:
Dlouhodobé a opakující se žaludeční stížnosti mohou být příznaky vážného onemocnění, jako je: B. žaludek nebo duodenální vřed. Léčba Maaloxan 25 MVAL suspenze by proto mělo trvat déle než 14 dní bez lékařského vyšetření. Pokud dojde k osivadě, petice krve v křesle nebo zvracení krve, musíte okamžitě navštívit lékaře.

Prosím, poraďte se se svým lékařem před vámi Maaloxan Užívejte 25 mvalu,

• pokud trpíte onemocněním ledvin,
• pokud budete následovat dietu fosfataru.

Tento přípravek může způsobit zácpu a předávkování může způsobit snížení střevních pohybů. Vysoké dávky mohou spouštět nebo zhoršit nebo zhoršit nebo zhoršují děti do 2 let nebo starších lidí, děti do 2 let nebo starších lidí, dětí do 2 let nebo starších lidí.

Aktivní složky tohoto přípravku jsou sotva absorbovány z trávicího traktu v krvi. Proto jsou vedlejší účinky u pacientů s normální funkcí ledvin vzácné. Příliš vysoké dávky nebo dlouhodobé použití a dokonce i normální dávky u pacientů, kteří splňují fosfátovou dietu, však mohou vést k nebezpečí fosfátů nebo u dětí do 2 let (v důsledku hliníkové fosforečnanové vazby). Nedostatek fosfátů může být spojen se zvýšenou resorpcí kostí a zvýšené vylučování vápníku v moči s rizikem osteomalacia, d. H. Zvýšená měkkost a vazba tendence kostí.

S těžkou omezenou funkcí ledvin, požití léčiv obsahujících hořčík a hliníku, jako je Maaloxan 25 Suspenze MVAL způsobuje zvýšený obsah hořčíku krve a zvýšený obsah hliníku v krvi (nebezpečí otravy!). S poruchou funkce ledvin a dlouhodobým odběrem vysokých dávek může hliník skladování primárně v primárně v nervové a kostní tkáni. To může vést k poškození mozku (Encefalopatie, demence) a anémie (mikrocytární anémie) nebo dialyzické změkčení kostí (osteomalacia) zhoršit. Proto byste se měli vyhnout dlouhodobému vzniku vysokých dávek, pokud máte omezenou funkci ledvin.

S poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu < 30 ML / min) a dlouhodobé použití vyžaduje pravidelnou kontrolu hladin hliníku a hořčíku hladiny hořčíku. Hliníkové krevní zrcadlo by nemělo překročit 40 μg / l.

U pacientů s porfyrií (narušení tvorby barviva červeného krve), což je hemodialýza (krevní ručník) podstoupí převzetí Maaloxan 25 Suspenze MVAL Riziko a mělo by být tedy konzultováno pouze s lékařem.

Aplikace u dětí:
Maaloxan 25 Suspenze MVAL by nemělo být používáno u dětí do 12 let, protože v této věkové skupině nejsou dostatečné zkušenosti.

Užívání Maaloxan 25 Suspenze MVAL spolu s jinými léky:
Řekněte svému lékaři nebo lékárníku, pokud užíváte další léky, nedávno přijaté nebo v úmyslu podniknout jiné léky.
Současný příjem chinidinu (léky proti srdečním arytmiasu) může zvýšit hladinu chinidinové krve a tím vede k předávkování chinidinu.

Simultánní příjem žaludečních činidel obsahujících hliníku s jinými léky může ovlivnit jejich záznam. Významné snížení zotavení jsou popsány pro určité antibiotika, jako je tetracyklin, fluorochinolony (např. Ciprofloxacin, norfloxacin, pefloxacin) a cefalosporiny (např. Cefpodoxime). Mohou být až 90% a jsou důsledkem tvorby nehovoroditelných sloučenin těchto léků. Proto během terapie s těmito antibiotiky se doporučuje užíváním léčiva vázajícím na žaludeční kyseliny. V případě potřeby by měly být aplikovány jiná léčiva inhibující žaludeční kyseliny.

Záznam následujících léčiv lze také snížit: Chlorkin, allopurinol, nesteroidní anti-revmatika (např. B. DICLOFENAC, acetylsalicylová kyselina, naproxen, indometacin, diflunisal, Penicilamin, digoxin, isoniazid, capopril, atenolol, metoprolol, propranolol, dicumarol, levothyroxin, ketokonazol, gabapentin, blokátor receptoru H2, bisfosfonáty, etambutol, lincosamidová antibiotika (např. Clindamycin), fluorid sodný, rosuvastatin, glukokortikoidy, železné sloučeniny a neuroleptika z Typ fenothiazinu (např. Chlorpromazin).

Při užívání polystyrenových sulfonátových iontových pryskyřic je nutná opatrnost. Je možné, že účinnost vazby draselného pryskyřice se sníží, na pzálohování s poruchou renální funkce pH v krvi se zvyšuje (alkalóza) a že jde o uzavření tlustého střeva.

Pokud jde o možné snížení hodnoty záznamu, měli byste obecně sledovat vzdálenost nejméně 2 hodiny mezi příjmem kyselých žaludečních činidel a jiných léčivých přípravků.

Užívání Maaloxan 25 Suspenze MVAL spolu s potravinami a nápoji:
Hliník, kyselý vázající žaludeční činidlo se zvyšuje se současným požitím s kyselými nápoji (ovocné šťávy, víno u. A.) Absorpce hliníku ze střeva. Také šumivé tablety obsahují ovocné kyseliny (např citráty), což může zvýšit příjem hliníku. To může vést ke zvýšení hladiny hliníkových hladin, zejména u pacientů s poškozením ledvin.

Těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojena nebo pokud máte podezření, že budete těhotné, nebo v úmyslu otěhotnět, požádat svého lékaře nebo lékárníka pro radu před přijetím tohoto přípravku.

Těhotenství:
Pokud jste těhotná, můžete Maaloxan 25 Suspenze MVAL až po konzultaci se svým lékařem. Aby se zabránilo zatížení hliníku, a tím i možné poškození vašeho dítěte, můžete tento lék užívat pouze během těhotenství v krátké době v nejnižší možné dávce.

Matbing:
Hliníkové sloučeniny jdou do mateřského mléka. Riziko pro novorozence nelze předpokládat, protože jsou absorbovány pouze velmi malá množství. Proto je možné kojit, za předpokladu, že jsou dodržena doporučení pro dávkování a doba použití.

Jízda a schopnost provozovat stroje:
Neexistují žádná zvláštní opatření.

Maaloxan 25 mval suspenze obsahuje sorbitol
Prosím, vezměte si tento lék pouze po konzultaci s lékařem, pokud se obeznámíte s jakoukoliv intolerancí určitým cukrem.

Poznámka pro diabetiky:
Maaloxan 25 Suspenze MVAL obsahuje sorbitol náhradní cukr a mannitol. Fyziologická kondenzační hodnota: cca. 1,32 kJ = cca. 0,32 kcal nebo cca. 0,0083 musí být na 10 ml suspenze (1) Taška).

3. Jak je maaloxan vzít 25 mval suspenze?

Vždy užívejte tento přípravek, jak je popsáno v tomto letáku, nebo jen podle dohody s lékařem. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, pokud si nejste jisti.

Pokud lékař předepisuje jinak, obvyklá dávka je:
Žaludeční a duodenální vředy:
Dospělí mají obvykle 1 až 2 hodiny po každém jídle a bezprostředně před odchodem do postele 1 - 2 pytle Maaloxan 25 MVAL suspenze nezředěný. Denní dávka by měla 4 - 6 pytlů Maaloxan 25 Suspenze MVAL (odpovídající cca. 100 - 150 MVAL Neutralizační kapacita nepřekročí.

Symptomatická léčba pálení a žaludečních stížností souvisejících s kyselinami:
Pokud je to nutné několikrát denně taška Maaloxan 25 Suspenze MVAL.

typ aplikace
Vzít.
Před použitím hněte tašku silně a pak roztrhněte označené místo. Dejte obsah sáčku buď na lžíci a pak si udělejte nezředěný nebo prázdný přímo z pytle v ústech.

Poznámka:
Užívání jiných léčiv by měly v podstatě alespoň dvě hodiny před nebo po přijetí nebo po přijetí Maaloxan 25 Suspenze MVAL dochází. Během léčby antibiotiky, jako jsou tetracykliny a chinolony, požití léčiv vázání žaludečních kyselin se nedoporučuje (viz "Užívání Maaloxan 25 Suspenze MVAL spolu s jinými léky").

Doba platnosti:
Doba léčby závisí na typu a závažnosti, jakož i průběhu onemocnění. Pokud stížnosti zůstávají v léčbě déle než 2 týdny, je třeba navštívit lékař.

Pokud máte větší množství Maaloxan 25 MVAL suspenze, která by měla:
Otrava do Maaloxan 25 MVAL suspenze je nepravděpodobné v důsledku nízkého záznamu hliníku a hořčíku.
Pro předávkování se může změnit chování stolice, jako je změkčení židle, zvýšení frekvence židle, bolesti břicha a zvracení. Zvláštní opatření nejsou obecně nutná.

U pacientů s poruchou funkce ledvin, v důsledku zvýšeného rizika jedu je podezřelý z předávkování s většími množstvímiMaaloxan 25 Suspenze MVAL okamžitě informovat lékaře. V takových případech může být spuštěno nebo zhoršeno narušení střevního průchodu a uzavření tlustého střeva.

Pokud užíváte Maaloxan Zapomněl jsem 25 mVal:
Užívejte déle než příštěMaaloxan 25 mVAL suspenze, ale nasákavé přívod s předepsaným nebo Doporučená dávka.

Pokud užíváte Maaloxan Zrušit 25 mV suspenze:
V každém případě se poraďte se svým lékařem před vámi, Z. B. Vzhledem k výskytu vedlejších účinků, lékař předepsaný lékařemMaaloxan 25 MVAL zavěšení přerušení nebo končí předčasně.

Máte-li další otázky týkající se aplikace tohoto přípravku, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Stejně jako všechny léky, tento přípravek může mít také vedlejší účinky, ale nemusí se navzájem vyskytnout.
možné nežádoucí účinky
Často (se týká 1 až 10 ošetřených od 100):

• měkká židle.

Příležitostně (týká se 1 až 10 ošetřených 1000):

• Průjem nebo zácpa (viz kapitola 2. Upozornění a preventivní opatření2). Promluvte si se svým lékařem, pokud se dostanete pod ošetřením Maaloxan 25 Suspenzi. Zpravidla se zpravidla zlepší snížení dávky stížností.

Frekvence neznámá (frekvence založená na dostupných údajích není odhadnutelná):

• Reakce přecitlivělosti, jako jsou svědění, úly (Kopřivka), těžké alergické reakce včetně takzvaného angioedéma, kde se mohou objevit otok rtů, obličeje, hrdla nebo jazyka a škytavky nebo dýchací potíže.
• zvýšené hořčíkové krevní zrcadlo, zvýšená hliníková krevní zrcátka, snížená hladina fosforečnanových hladin, zvýšená resorpce kostí, zvýšená vylučování vápenatého v moči, zvýšená měkkost a vazba tendence kostmi (osteomalacia) (viz bod 2. "Upozornění a bezpečnostní opatření").

Další možné vedlejší účinky:
Methyl-4-hydroxybenzoát a propyl-4-hydroxybenzoát (parabosti) může způsobit reakce přecitlivělosti, dokonce i pozdní reakce.
V případě odpovídajících citlivých pacientů mohou být reakce přecitlivělosti (včetně respirační tísně) spuštěny peproudovým olejem.

Zpráva o vedlejších účincích:
Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Můžete také sdílet efekty přímo
Federální institut pro léčiva a lékařské výrobky
Oddělovací farmakovigilance Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 BONN
Webové stránky: www.bfarm.de
Ukázat. Podnikáním vedlejších účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak udržet maaloxan 25 mval suspenze?

Tento lék udržet nedostupné pro děti.
Tento lék nesmíte používat po uplynutí doby použitelnosti uvedeném na skládacím boxu a vaku podle "až do". Datum expirace odkazuje na poslední den stanoveného měsíce.
Podmínky skladování:
Store chráněn před mrazem. Neskladujte přes 25 OC.

6. Obsah balení a další informace

Co Maaloxan 25 Suspenze MVAL obsahuje
Účinné složky jsou algeldrat a hořčíkydroxide.
Zahrnuto 10 ml suspenze (1 sáček:
Algeldrat vyrobený z hlinitého hydroxidového gelu, což odpovídá 230 mg oxidu hlinitého a 400 mg hydroxidu hořečnatého (odpovídající neutralizační kapacitě asi 25 mVAL kyseliny chlorovodíkové).

Další složky jsou:
Methyl-4-hydroxybenzoát (pH. Eur.), Propyl-4-hydroxybenzoát (pH. EUR.), Monohydrát kyseliny citrónové, sodné sodné, mannitol (pH. EUR.), Sorbitol řešení 70% (nekrystalování) (pH. EUR.), Peppermint olej, roztok peroxidu vodíku 30%, purifikovaná voda, kyselina chlorovodíková 10 %.

Jako Maaloxan 25 Suspenze MVAL vzhled a obsah balení:
Bílá suspenze, která je po třepání homogenní.
Originální balení s 10, 20 nebo 50 pytlemi, které mají 10 ml suspenze.

Farmaceutický podnikatel:
WinThrop Arzneimittel GmbH
65927 Frankfurt am Main
Telefon: (01 80) 2 02 00 10*
Fax: (01 80) 2 02 00 11*

Co-Sales:
Zentiva Pharma GmbH
65927 Frankfurt am Main
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main

nebo
Výrobce
A. Nattermann & Cie. GmbH
Ntermannallee 1
50829 Kolín nad Rýnem

nebo
Sanofi S.P.A.
Viale Europe 11
21040 origgio (VA)
Itálie

Tento leták byl nedávno revidován v prosinci 2015.

Pouze lékárna.
*0,06 EUR / volání (DT. Pevná linka); Max. 0,42 EUR / min (mobilní rádio).

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 01/2018