MAALOXAN 25 MVAL Suspension, 10x10 ml

Návod k použití MAALOXAN 25 MVAL Suspension, 10x10 ml

Podrobné pokyny pro MAALOXAN 25 MVAL Suspension, 10x10 ml

Pole použití

• Lék je prostředkem k vazbě na přebytečnou žaludeční kyselinu.
  • Používá se pro symptomatickou léčbu onemocnění, ve kterých má být žaludeční kyselina vázána:
    • Stížnosti žaludku žáhy, refluxní a kyseliny, stížnosti žaludku,
    • Žaludek nebo duodenální vředy (Ulcus ventriculi nebo Ulcus duodeni).
  • Oznámení:
    • U pacientů se žaludkem nebo duodenálními vředy by měla být zkoumání helikobacter pylori (určitý typ bakterií) a - v případě důkazu - terapie, se kterou je bakterie plně odstraněna, protože vřed se obvykle také uzdraví.

Aktivní složky / přísady / přísady

Řasy
230 mg oxidu hliníku
400 mg hydroxid hořečnatý
166,74 mg hořčíkového iontu
Citronová kyselina 1-vodní pomocný materiál (+)
Živá látka sacharidů (+)
Mannitol Hilfoff (+)
Peprné olejový pomocný materiál (+)
Sacharin, pomocný materiál sodíkové soli (+)
Kyselina se sadou, koncentrovaný pomocný materiál (+)
Pomocná látka sorbitolu (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)
Roztok peroxidu vodíku 3% pomocný materiál (+)
Butyl 4-hydroxybenzoat pomocná látka (+)
Methyl 4-hydroxybenzoat pomocná látka (+)
Propyl 4-hydroxybenzoat pomocná látka (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván,
  • pokud jste alergičtí na krk řas nebo hydroxid hořečnatý, mátový olej, methyl 4-hydroxybenzoat, propyl-4-hydroxybenzoat (parabeny) nebo na jednu z dalších složek tohoto léku,
  • pokud máte těžké selhání ledvin,
  • pokud máte sníženou hladinu fosfátové krve (hypofosfatémie).

dávkování

• Tento lék si vždy užívejte, jak je popsáno v tomto balíčku, nebo postupujte podle konzultace se svým lékařem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je:
  • Žaludek a duodenální vředy:
    • Dospělí obvykle berou 1-2 pytle zavěšení nezředěné 1 až 2 hodiny po každém jídle a bezprostředně před spaním. Denní dávka by neměla překročit 4-6 suspenze vaku (odpovídající asi 100-150 MVAL neutralizační kapacitě).
  • Symptomatická léčba žaludku související s žaludkem a žaludkem související s kyselinou:
    • V případě potřeby si vezměte pytel odpružení několikrát denně.

 

• Trvání aplikace
  • Délka léčby závisí na typu a závažnosti a průběhu onemocnění. Pokud příznaky zůstanou pod léčbou déle než 2 týdny, měl by být konzultován lékař.

 

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli
  • Otrava lékem je nepravděpodobná způsobená nízkou absorpcí hliníku a hořčíku.
  • V případě předávkování to může být změněno v chování stolice, jako je odchylka stolice, zvýšení frekvence stolice, Bauchoke a zvracení přijdou. Zde se obvykle nevyžadují zvláštní opatření.
  • U pacientů s omezenou funkcí ledvin musí být z důvodu zvýšeného rizika otravy lékař okamžitě upozorněn, pokud předávkování s větším množstvím léčiva. V takových případech může být spuštěna nebo horší narušení střevního průchodu a střevního zámku.

 

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Příště již neužívejte lék, ale pokračujte v přijímání předepsané nebo doporučené dávky.

 

• Pokud zrušíte příjem
  • Rozhodně promluvte se svým lékařem před vámi, např. B. V důsledku výskytu vedlejších účinků, přerušení nebo ukončení léčby předepsané lékařem předčasně.

 

• Pokud máte další dotazy týkající se použití tohoto léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Vzít.
• Před použitím silně hnětete tašku a poté se v výrazné oblasti roztrhněte. Buď položte obsah sáčku na lžíci a poté jej vezměte neředěného nebo prázdného přímo z vaku do úst.
• Oznámení:
  • Jiné léky by se měly obecně konat nejméně dvě hodiny před nebo po uskutečnění pozastavení. Během léčby antibiotiky, jako jsou tetracykliny a chinolony, se nedoporučuje užívání léků vázaných na žaludeční kyselinu.

Informace o pacientu

• Dlouhodobé a opakující se stížnosti na žaludek mohou být známkami vážného onemocnění, jako je žaludek nebo duodenum vřed. Léčba lékem by proto neměla trvat déle než 14 dní bez lékařského vyšetření. Pokud dojde k natočení, krev a zvracení krve, musíte okamžitě navštívit lékaře.
• Před přijetím léku prosím promluvte se svým lékařem,
  • pokud trpíte onemocněním ledvin,
  • pokud dodržujete dietu s nízkým fosfátem.
• Tento lék může vést k zácpě a předávkování může způsobit snížení střevních pohybů. Vysoké dávky mohou vyvolat nebo zhoršit vysoké dávky u pacientů, kteří jsou zvláště ohroženi, jako jsou pacienti s omezenou funkcí ledvin, děti mladší 2 roky nebo starší lidé.
• Aktivní složky tohoto léčiva jsou stěží absorbovány z trávicího traktu do krve. Proto jsou vedlejší účinky u pacientů s normální funkcí ledvin vzácné. Avšak příliš vysoké dávky nebo dlouhodobé užívání a dokonce i normální dávky u pacientů, kteří odpovídají dietě s nízkým fosfátem nebo vedou k fosfátu u dětí do 2 let (v důsledku vazby hliníku). Nedostatek fosfátu může být spojen se zvýšenou absorpcí kosti a zvýšené vylučování vápníku v moči s rizikem osteomalacie, tj. H. Zvýšená měkkost a tendence ohýbat kosti.
• V případě vážně omezené funkce ledvin může užívání léků obsahujících hořčík a hliník způsobit zvýšený obsah hořčíku v krvi a zvýšený obsah hliníku v krvi (riziko otravy!). S omezenou funkcí ledvin a dlouhodobým příjmem vysokých dávek se může ukládat hliníkové skladování primárně do nervu a kostní tkáně. To může vést k poškození mozku (encefalopatie, demence) a anémii (mikrocytární anémie) nebo zhoršuje rozdíl kostí související s dialýzou (osteomalacie). Proto byste se měli vyhnout dlouhému příjmu vysokých dávek, pokud máte omezenou funkci ledvin.
• S omezenou funkcí ledvin (clearance kreatininu
• U pacientů s porfyrií (narušení tvorby pigmentu červené krve), kteří podstupují hemodialýzu (mytí krve), může být příjem rizikem, a proto by měl probíhat pouze po konzultaci s lékařem.
• Aplikace u dětí
  • Droga by neměla být používána u dětí mladších 12 let v této věkové skupině není dostatečné zkušenosti.

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Neexistují žádná zvláštní opatření.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení nebo máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před tím, než si tento lék přijmete.
• Těhotenství
  • Pokud jste těhotná, můžete lék užívat pouze po konzultaci s lékařem. Abyste se vyhnuli znečištění hliníku, a tedy možné poškození vašeho dítěte, můžete tento lék užívat pouze v nejnižší možné dávce během těhotenství.
• Kojení
  • Hliníkové sloučeniny procházejí do mateřského mléka. Riziko pro novorozence nelze předpokládat, protože se zaznamenávají pouze velmi malé množství. Je proto možné kojit za předpokladu, že jsou pozorována doporučení pro dávkování a trvání používání.

Náznaky

Maaloxan® 25 MVAL Suspension. Aktivní složky: řasy, hydroxid hořčíku. UNX. Ošetřeno nemocí, ve kterých má být žaludeční kyselina vázána: žádosti a žaludeční stížnosti na pálení žáhy a kyseliny, žaludek nebo duodenum vředy (Ulcus ventrikuli a Ulcus duodeni). Poznámky: Nevztahujte se na děti mladší 12 let. Stížnosti, které existují po dobu delší než 2 týdny, ji mohou klinicky objasnit. Obsahuje Sorbitol, máta peprná, methyl 4-hydroxybenzoat a propyl-4-hydroxybenzoat (parabeny). V zásadě by se jiné léčily probíhat nejméně 2 hodiny před nebo po podání Maaloxan suspenze. LÉKÁRNA.

Přečtěte si doplněk balíčku a požádejte svého lékaře nebo lékárníka o rizika a vedlejší účinky.
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt Am Main.
Od: leden 2018 (Sade. Maalz.18.03.0811)

Smíšený

- V případě vředů žaludečního a tenkého střeva by mělo být provedeno vyšetření určitého patogenu (Helicobacter pylori) za účelem provedení odpovídající léčby v pozitivním případě. - Část hliníku je absorbována a vede ke zvýšení koncentrace hliníku v krvi a ke zvýšení vylučování hliníku nad ledvinami. Hodnoty hliníku v krvi normalizují se během tří až čtyř dnů po zastavení léčiva- je absorbována malá část hořčíku. Koncentrace hořčíku v krvi obvykle zůstává stejná vylučováním ledvinami. Přichází, která je charakterizována svalovou slabostí, reflexním selháním, únavou, ochrnutím, nedostatkem vědomí a srdeční arytmií. $ Opatření monitorování/kontroly terapie: $- V případě dlouhodobého používání by měla být hladina hliníku pravidelně kontrolována a nepřesáhla 63 g/l. To platí zejména pro sníženou funkci ledvin.

Výrobce:  A. Nattermann & Cie GmbH, Brüningstraße 50