NUROFEN Junior 60 mg Suppositories, 10 ks

Návod k použití NUROFEN Junior 60 mg Suppositories, 10 ks

Podrobné pokyny pro NUROFEN Junior 60 mg Suppositories, 10 ks

Pole použití

Přípravou je zmírňující bolest, snižující horečku a protizánětlivé léčivo (nesteroidní anti-flogistika/analgetika).

Aktivní složky / přísady / přísady

60 mg ibuprofen
Pomocná látka tvrdého tuku (+)

Rozpory

V případě známé přecitlivělosti na jednu z výše uvedených složek a:

• Přecitlivělost na jiné léky proti bolesti
• v anamnéze bronchospasmu, astmatu, zánětu nebo úlu (Urticaria) ve spojení s příjmem kyseliny acetylsalicylové nebo jiných léků proti bolesti
• v minulosti žaludek nebo střevní vředy nebo krevv našem
• v případě nevysvětlitelných poruch srážení krve
• pro krvácení mozku nebo jiné aktivní krvácení
• těžké selhání jater
• těžká renální nedostatečnost
• těžké srdeční selhání
• se systémovými lupus erythematosuss
• během těhotenství/laktace

Neměla by Nurofen junior 60mg (velikost balení: 10 ks).

dávkování

Tento lék vždy aplikujte přesně podle instrukce.
Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je:
Maximální celková denní dávka ibuprofenu je 20 - 30 mg na kg tělesné hmotnosti, rozprostřená na 3 až 4 jednotlivých dávkách.
To znamená pro

• Děti s 6,0 až 8,0 kg tělesné hmotnosti: 1 čípky na začátku léčby. 1 Další doplňky lze podávat pouze podle potřeby, po 6-8 hodinách. Nedávejte více než 3 čípky do 24 hodin;
• Děti s 8,0 až 12,5 kg tělesné hmotnosti: 1 čípky na začátku léčby. 1 Další doplňky lze podávat pouze podle potřeby, po 6 hodinách. Nedávejte více než 4 čípky do 24 hodin.

Příprava není vhodná pro děti pod 6,0 kg tělesné hmotnosti nebo 3 měsíce.
Pokud vy nebo vaše dítě trpíte dysfunkcí ledvin nebo jater, musíte před žádostí požádat svého lékaře o radu.
Tento lék by měl být použit pouze po dobu maximálně 3 dnů. Pokud stížnosti nebo stížnosti vašeho dítěte zůstanou nebo dokonce v této době zhoršují, musíte vy nebo vaše dítě navštívit lékaře. Pokud máte dojem, že účinek je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem. Předávkování: Pokud máte podezření na předávkování lékem, okamžitě informujte svého lékaře.

Brát

Pokud je to možné, jsou doplňky vloženy hluboko do konečníku po pohybu střeva. Zahřívejte čípé v ruce, abyste zlepšili posuvnou kapacitu nebo krátce ponořili v horké vodě.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před použitím přípravy prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem
    • pro určitá onemocnění kůže (systémový lupus erythematosus (SLE) nebo smíšená kolagenóza).
    • u těžkých kožních reakcí, jako je exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza. Při prvním příznaku vyrážky, slizničních lézí nebo jiných příznaků hypersenzitivní reakce by měl být lék okamžitě přerušen.
    • pro určité vrozené poruchy tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie)
    • pro poruchy srážení krve.
    • pokud máte nebo máte onemocnění střev (ulcerativní kolitida, Crohnova choroba).
    • pokud jste někdy měli vysoký krevní tlak a/nebo slabost srdečního svalu.
    • se sníženou funkcí ledvin
    • pro poruchy jater.
    • pro nemoci konečníku nebo konečníku.
    • pokud trpíte nebo trpíte astmatem nebo alergickými reakcemi, může dojít k duchu dechu.
    • u pacientů, kteří trpí sennou horečkou, nosními polypy nebo chronickými obstrukčními dýchacími chorobami, protože existuje zvýšené riziko výskytu alergických reakcí. Alergické reakce se mohou projevit jako astmatické útoky (tzv. Analgetické astma), Quincke-edema nebo úly.
    • pokud máte srdeční problémy nebo předchozí mrtvici nebo si myslíte, že byste mohli mít riziko pro tyto nemoci (např. B. Pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku nebo vysoký cholesterol nebo kuřáky), měli byste diskutovat o léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem.
    • když gastrointestinální krvácení dochází k užívání tohoto léčiva gastrointestinální vředy nebo gastrointestinální průlom. Tato nemoci nemusí nutně předcházet varovnými signály, nebo nemusí být omezeny na pacienty, u nichž takové edošlo k nemocem. Můžete fatálně skončit. Pokud dojde k gastrointestinálnímu krvácení nebo gastrointestinálním vředům, musí být léčba okamžitě zrušena.
    • pokud také užíváte některé jiné léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, jako jsou perorální kortikosteroidy (jako je prednisolon), léky pro zředění krve (jako je warfarin), selektivní inhibitory serotoninu opětovných inhibitorů (léky pro léčbu pro léčbu deprese) nebo léky, které inhibují agregaci dlaždic (jako je kyselina acetlysalicylová).
    • pokud vezmete jiné NSAID (včetně inhibitorů COX-2, jako je celekoxib nebo etorikoxib).
    • Použití přípravy během infekce plané neštovice (varicella infekce) by se vyhýbala.
    • Pokud se používá po dlouhou dobu, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevní počet.
    • Vedlejší účinky lze snížit pomocí nejnižší účinné dávky prostřednictvím nejkratší doby potřebné pro kontrolu symptomů.
    • starší pacienti mohou trpět vedlejšími účinky častěji.
    • obecně může obvyklé používání (různé typy) léky proti bolesti vést k trvalému, těžkému poškození ledvin. Riziko je spojeno se ztrátou soli a dehydratací s fyzickým stresem, možná se zvýší, a proto by se mu mělo zabránit.
    • Delší používání všech druhů léků proti bolesti proti bolesti hlavy je může zhoršit. Pokud tomu tak je, nebo pokud je to podezřelé, je třeba získat lékařskou radu a léčba může být přerušena. Diagnóza bolesti hlavy při nadměrném používání léků (nadměrná bolest hlavy léků, MOH) by měla být předpokládána u pacientů, kteří trpí častými nebo denními bolestmi hlavy, i když (nebo přesně proto, že pravidelně užívají léky na bolesti hlavy.
    • Současné použití této přípravy s jinými NSAID, včetně inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxigenázy-2), zvyšuje riziko vedlejších účinků, a proto by se mělo být proto zabráněno.
    • Léky, jako je tento, mohou být spojeny s mírně zvýšeným rizikem infarktů („srdeční infarkt“) nebo mrtvicí. Jakékoli riziko je pravděpodobnější u vysokých dávek a delší léčby. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby, která pro děti mezi 3 a 5 měsíců maximálně 24 hodin a maximálně 3 dny u dětí od 6 měsíců.
    • U dehydratovaných dětí existuje riziko dysfunkce ledvin.
    • Zvláštní lékařské monitorování je nezbytné okamžitě po větším chirurgickém zákroku.
    • NSAR může maskovat příznaky infekce nebo horečky.

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • V případě krátkodobého použití nemá tento lék ani zanedbatelný vliv na dopravní a operační stroje.

Těhotenství

Pokud je těhotenství stanoveno během aplikace tohoto léku, musí být lékař oznámen. V první a druhé třetině těhotenství může být tento lék použit až po konzultaci s lékařem. Ve třetí třetině těhotenství by se nemělo používat kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě. Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky procházejí do mateřského mléka v malém množství. Vzhledem k tomu, že nepříznivé důsledky pro dítě se dosud nebyly známy, nebude přerušení kojení nezbytné pro krátkodobé použití doporučené dávky s mírnou až středně těžkou bolestí nebo horečkou.

Náznaky

Neměli byste používat Nurofen Junior 60mg (velikost balení: 10 ks) bez lékařské poradenství déle než 3 dny a/nebo ve vyšších dávkách.

Oznámení o žádosti:

Pokud je to možné, měly by být doplňky vloženy hluboko do konečníku po pohybu střeva. Chcete -li usnadnit vložení, můžete si výplaty trochu zahřát v ruce nebo jej velmi krátce udržet v teplé vodě.