NEURALGIN extra ibu-lyzinát potahované tablety, 20 ks

Návod k použití NEURALGIN extra ibu-lyzinát potahované tablety, 20 ks

Podrobné pokyny pro NEURALGIN extra ibu-lyzinát potahované tablety, 20 ks

Pole použití

Neuralgin extra ibu-lyzinate (velikost balení: 20 kusů) jsou rychlou pomocí při mírné až středně silné bolesti (bolesti hlavy, zubů, menstruační bolesti) a horečce. Neuralgin extra ibu-lyzinát (velikost balení: 20 kusů) působí extra rychle, pomáhají zvláště účinně a jsou obecně dobře snášeny.

Režim akce

Léčivá látka ibuprofen patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) a jako taková je schopna snižovat bolest, otok a horečku související se zánětem. Jeho účinek je založen na inhibici syntézy prostaglandinů. Prostaglandiny jsou endogenní posly, které zprostředkovávají mimo jiné bolest a zánětlivé reakce. Ve spojení s aminokyselinou lysinem (jako lyzinát) může být ibuprofen v našem těle rychleji absorbován. To znamená, že nástup účinku je rychlejší než u klasických ibuprofenových přípravků.

Aktivní látky / přísady / přísady

Neuralgin extra ibu-lyzinát (velikost balení: 20 kusů) součástí balení

jako účinná látka:

• 683,47 mg lysinové soli ibuprofenu (odpovídá 400 mg ibuprofenu)

jako další komponenty:

• mikrokrystalická celulóza, makrogol 300, magnesium distearát, poly(vinylalkohol), koloidní bezvodý oxid křemičitý, mastek, oxid titaničitý

Kontraindikace

Neuralgin extra ibu-lyzinát (velikost balení: 20 kusů) se nesmí používat s:

• známá přecitlivělost na kteroukoli z výše uvedených složek
• známé reakce bronchospasmu, astmatu, rýmy nebo kopřivky po užití ASA nebo jiných NSAID v minulosti
• nevysvětlitelné krevní poruchy
• preexistující nebo opakující se peptické vředy nebo krvácení
• gastrointestinální krvácení nebo perforace související s předchozí léčbou NSAID
• cerebrovaskulární nebo jiné aktivní krvácení
• těžká dysfunkce jater nebo ledvin
• těžké srdeční selhání

Přípravek se nesmí užívat v těhotenství a u dětí do 6 let. Před použitím během kojení se poraďte s lékařem.

dávkování

Dávka ibuprofenu u dětí a dospívajících závisí na jejich věku a tělesné hmotnosti. Zpravidla platí: 7-10 mg/kg tělesné hmotnosti jednorázově a max. 30 mg/kg tělesné hmotnosti jako celková denní dávka. Pokud není předepsáno jinak, užívejte Neuralgin extra ibu-lyzinát (velikost balení: 20 ks) následovně:

• Děti od 6-9 let (20-29 kg tělesné hmotnosti): 1/2 tablety až 3x denně
• Děti 10-12 let (30-43 kg Ktělesná hmotnost): 1/2 tablety 3-4x denně
• Děti od 13-14 let (44-52 kg tělesné hmotnosti): 1/2-1 tablety 2-3x denně (max. 2 1/2 tablety denně)
• Dospívající od 15 let a dospělí: 1/2-1 tablety 3-4x denně (max. 3 tablety denně)

Dávkovací interval je 6 hodin. Neuralgin extra ibu-lyzinát (velikost balení: 20 kusů) se má užívat s tekutinou (např. 1 sklenicí vody) během jídla nebo po jídle.

Příjmy

• Tablety užívejte celé a zapijte je dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenicí vody) během jídla nebo po jídle.
• U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, se doporučuje užívat tablety během jídla.

Poznámky pacienta

• Upozornění a bezpečnostní opatření
  • Před užitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Bezpečnost v gastrointestinálním traktu
    • Je třeba se vyvarovat současného užívání přípravku s jinými nesteroidními protizánětlivými léky, včetně tzv. inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxygenázy-2).
    • Nežádoucí účinky lze snížit užíváním nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu potřebnou ke kontrole příznaků.
    • Starší pacienti:
      • U starších lidí je větší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků po použití NSAID, zejména krvácení a perforace v žaludku a střevech, které mohou být život ohrožující. Proto je u starších pacientů nutný zvláště pečlivý lékařský dohled.
    • Gastrointestinální krvácení, vředy a perforace:
      • Gastrointestinální krvácení, ulcerace a perforace, včetně fatálních následků, byly hlášeny během léčby všemi NSAID. Objevily se s nebo bez předchozích varovných příznaků nebo anamnézy závažných gastrointestinálních příhod kdykoli během léčby.
    • Riziko gastrointestinálního krvácení, vředů a perforace je vyšší se zvyšujícími se dávkami NSAID, u pacientů s vředy v anamnéze, zvláště pokud byly komplikované krvácením nebo perforací, a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou. U těchto pacientů, stejně jako u pacientů, kteří vyžadují současnou léčbu nízkou dávkou kyseliny acetylsalicylové (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních poruch, je vhodná kombinovaná léčba s léky, které chrání žaludeční sliznici (např. ) je třeba zvážit ) zvážit.
    • Pokud jste měl(a) v anamnéze gastrointestinální nežádoucí účinky, zvláště pokud jste starší, měl(a) byste hlásit jakékoli neobvyklé břišní příznaky (zejména gastrointestinální krvácení), zejména v počátečních fázích léčby.
    • Opatrnost se doporučuje, pokud současně užíváte léky, které mohou zvýšit riziko vzniku vředů nebo krvácení, jako např B. perorální kortikosteroidy, antikoagulancia jako warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se používají mimo jiné k léčbě depresivních nálad, nebo inhibitory agregace krevních destiček, jako je ASA.
    • Pokud se u Vás během léčby přípravkem objeví gastrointestinální krvácení nebo vředy, je třeba léčbu přerušit.
    • Nesteroidní antirevmatika by měla být používána s opatrností u pacientů s anamnézou gastrointestinálního onemocnění (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), protože jejich stav se může zhoršit.
  • Účinky na kardiovaskulární systém
    • Léky, jako je tento lék, mohou být spojeny s mírným zvýšením rizika srdečního záchvatu („infarktu myokardu“) nebo mozkové mrtvice. Jakékoli riziko je pravděpodobnější u vysokých dávek a delšího trvání léčby. Nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby (maximální 4 dny)!
    • Pokud máte problémy se srdcem nebo jste prodělali cévní mozkovou příhodu, nebo si myslíte, že byste mohli být ohroženi těmito stavy (např. pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku nebo vysoký cholesterol nebo kuřáci), měli byste se o své léčbě poradit se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Kožní reakce
    • Při léčbě NSAID byly velmi vzácně hlášeny závažné kožní reakce se zarudnutím a puchýři, některé s fatálním koncem (exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza/Lyellův syndrom). Riziko těchto reakcí se zdá být nejvyšší na začátku léčby, protože většina těchto reakcí se objevila během prvního měsíce léčby. Při prvních známkách kožních vyrážek, defektů sliznice nebo jiných příznaků reakce z přecitlivělosti je třeba léčbu Dolormin Extra přerušit a okamžitě vyhledat lékaře.
    • Během infekce planými neštovicemi (varicela) je třeba se vyvarovat užívání přípravku.
  • Další poznámky
    • Lék by měl být užíván pouze za přísného zvážení poměru rizika a přínosu:
      • při určitých vrozených poruchách krve (např. akutní intermitentní porfyrie).
      • u některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematodes a smíšená kolagenová onemocnění).
    • Zvláště pečlivý lékařský dohled je vyžadován:
      • jestliže máte poruchu funkce ledvin nebo jater.
      • bezprostředně po velkých chirurgických zákrocích.
      • v případě alergií (např. kožní reakce na jiné léky, astma, senná rýma), chronického otoku nosní sliznice nebo chronických onemocnění dýchacích cest, které zužují dýchací cesty.
    • Závažné akutní hypersenzitivní reakce (např. anafylaktický šok) jsou pozorovány velmi vzácně. Léčba musí být přerušena při prvních známkách závažné hypersenzitivní reakce po užití léku. Lékařsky nezbytná opatření odpovídající příznakům musí být zahájena kompetentními osobami.
    • Ibuprofen, léčivá látka přípravku, může dočasně inhibovat funkci krevních destiček (agregaci krevních destiček). Pacienti s poruchami krvácivosti by proto měli být pečlivě sledováni.
    • Při delším podávání léku je nutná pravidelná kontrola jaterních hodnot, funkce ledvin a krevního obrazu.
    • Pokud je přípravek užíván před operací, je nutné konzultovat nebo informovat lékaře nebo zubního lékaře.
    • Při dlouhodobém užívání léků proti bolesti se mohou objevit bolesti hlavy, které by neměly být léčeny zvýšenými dávkami léku. Požádejte svého lékaře o radu, pokud máte časté bolesti hlavy i přes užívání léku!
    • Obecně platí, že obvyklé užívání léků proti bolesti, zvláště při kombinaci několika léků proti bolesti, může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
    • Přípravek patří do skupiny léků (nesteroidních protizánětlivých léků), které mohou narušit plodnost u žen. Tento účinek je reverzibilní (reverzibilní) po vysazení léku.
    • Při užívání nesteroidních protizánětlivých léků mohou být vedlejší účinky související s léky, zejména ty, které postihují gastrointestinální trakt nebo centrální nervový systém, zvýšeny při současném požití alkoholu.
  • Staří lidé
    • Starší pacienti vyžadují zvláště pečlivý lékařský dohled.

• Schopnost řídit a obsluhovat stroje
  • Při krátkodobém užívání dávek doporučených pro léčivý přípravek nelze očekávat žádné zhoršení.
  • Vzhledem k tomu, že se při užívání vyšších dávek přípravku mohou vyskytnout nežádoucí účinky na centrální nervovou soustavu, jako je únava a závratě, může být v jednotlivých případech změněna schopnost reakce a může být narušena schopnost aktivně se zapojit do silničního provozu a obsluhovat stroje. O to více to platí v kombinaci s alkoholem. Na neočekávané a náhlé události pak již nedokážete reagovat dostatečně rychle a konkrétně. V tomto případě neřiďte auto ani jiná vozidla! Neobsluhujte žádné nástroje nebo stroje! Nepracujte bez bezpečného úchopu!

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství zjištěno během užívání léku, musí být informován lékař. Ibuprofen můžete užívat v prvním a druhém trimestru těhotenství pouze po poradě s lékařem. Přípravek se nesmí užívat v poslední třetině těhotenství z důvodu zvýšeného rizika komplikací pro matku a dítě.
• Laktace
  • Pouze malé množství léčivé látky ibuprofen a produktů jeho rozkladu přechází do mateřského mléka. Vzhledem k tomu, že nepříznivé důsledky pro kojence nejsou dosud známy, není obvykle nutné přerušovat kojení, pokud se doporučená dávka užívá krátkodobě. Pokud je však předepsán prodloužený příjem vyšších dávek, je třeba zvážit předčasné odstavení.

Rady

Pokud máte základní onemocnění nebo dočasně nebo trvale užíváte léky, mohou se interakce objevit nebo je vyžadovat, pokud současně užíváte Neuralgin extra ibu-lyzinát (velikost balení: 20 kusů) . V takovém případě se prosím poraďte s lékařem.

Související vyhledávání: léky proti bolesti léky proti bolesti kyselina acetylsalicylovákofeinmigréna bolest hlavyaura