Paracetamol Stada Juice 200 mg / 5 ml, 100 ml

Návod k použití Paracetamol Stada Juice 200 mg / 5 ml, 100 ml

Důležité poznámky (povinné informace):

Paracetamol Stada Juice 200 mg / 5 ml roztok pro přijímání Použití: k symptomatické léčbě mírné až středně silné bolesti, jako je bolest hlavy, bolest zubů, bolest řídicí a / nebo horečkou.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Leták: Informace pro uživatele

Paracetamol Stada Juice 200 mg / 5 ml roztoku, aby se
Léčivá látka: paracetamol

Přečtěte si pozorně všechny informace o použití, než začnete užívat tento lék, protože obsahuje důležité informace. Vždy užívejte tento přípravek, jak je popsáno v tomto dokumentu nebo Stejně jako instrukce vašeho lékaře nebo lékárníka.

• Zvedněte informace o použití. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v těchto informacích.
• Pokud se po 3 dnech necítíte lépe nebo ještě horší, kontaktujte svého lékaře.

Co je v tomto použití informace

1. Co je paracetamol STADA A co to používá?
2. Co byste měli vzít před přijetím paracetamolu STADA POZNÁMKA?
3. Co je paracetamol STADA Vzít?
4. Jaké vedlejší účinky jsou možné?
5. Co je paracetamol STADA Nechat si?
6. Obsah balení a další informace

1. Co je paracetamol STADA A co to používá?
Paracetamol Stada je analgetika, horečka snižující medicínu (analgetika a antipyretika). Paracetamol Stada se používá:

• na symptomatickou léčbu světla na středně silnou bolest, jako jsou bolesti hlavy, bolest zubů, bolesti řízení a / nebo
• Horečka.

2. Co byste měli mít před přijetím paracetamolu STADA POZNÁMKA?
Paracetamol Stada nemusí být přijata:

• pokud jsou alergické na paracetamol, metabisulfit sodíku nebo jeden z dalších složek tohoto přípravku uvedeného v kapitole 6

Varování a bezpečnostní opatření:
Prosím, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem před přijetím Paracetamol Stada:

• pokud jsou chronicky alkoholické
• pokud trpíte poškozením funkce jater (Lieberitis, Gilbertův syndrom)
• pro předehřívací ledviny.

Pokud budou vaše příznaky zhoršují nebo žádné zlepšení po 3 dnech, nebo na vysoké horečce, musíte konzultovat lékaře. Aby se zabránilo riziku předávkování, mělo by být zajištěno, že jiné léky, které jsou aplikovány zároveň neobsahují žádný paracetamol. S prodlouženou vysokou dávkou, bez zamýšleného použití léků proti bolesti, bolesti hlavy, které nesmějí být léčeny zvýšenými dávkami léku. Obecně, obvyklý příjem léků proti bolesti, zejména při kombinování více analgetických účinných látek pro trvalé poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (Analgetika nefropatie) olovo. Při náhlých usazování po prodloužené vysoké dávce, nemirované použití léků proti bolesti, bolesti hlavy, jakož i únava, svalová bolest, nervozita a vegetativní symptomy mohou nastat. Rozhodné symptomy zvuky během několika dnů. Do té doby by mělo být opětovné přijetí léků proti bolesti vynecháno a re-beroucí není bez lékařské poradenství. Jste povolen paracetamol stada není ohpoužijte lékařskou nebo zubní radu na dlouhou dobu nebo ve vyšších dávkách.

Aplikace Paracetamol Stada spolu s jinými léky:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud použijete jiné léky, nedávno aplikovaly jiné léky nebo v úmyslu aplikovat jiné léky.

Interakce jsou možné s následujícími léky:

• Léky proti dně jako ukoncepci. Se současným příjmemem Samplecidu by měla být snížena dávka přípravku Paracetamol Stada, protože degradace Paracetamol Stada může být zpomalena.
• Léky proti nevolnosti (metoklopramid a domperidon). Ty mohou urychlit záznam a účinek účinku paracetamol stada.
• Léky pro snížení zvýšených hladin krevních tuků (Colestyramin). Tyto léky mohou snížit záznam a tím i účinnost Paracetamol Stada.
• Léky v infekcích HIV (Zidovudin). Tendence ke snížení bílých krvinek (neutropenie) je vyztužena. Paracetamol Stada by proto měla být užívána pouze po lékařské poradenství současně se Zidovudinem.
• Léky, které vedou ke zpomalení v odpadu žaludku. S současným použitím těchto léků s paracetamolem Stada může být zpožděno záznam a účinek vstup paracetamolu.
• Spí, jako je fenobarbital, léky na léčbu epilepsie, jako je fenytoin, karbamazepin, léky pro léčbu tuberkulózy (rifampicin), jiné případně jaterní léčivé přípravky: může nastat při užívání těchto léků s paracetamolem stadou do poškození jater.

Dopad užívání přípravku Paracetamol Stada na laboratorních zkouškách:
Ovlivnost močové kyseliny, stejně jako určení cukru v krvi může být ovlivněna.

Užívání Paracetamol Stada spolu s jídlem, nápoji a alkoholem:
Paracetamol Stada nesmí být užíván nebo podáván společně s alkoholem.

Těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojena, nebo pokud máte podezření, že je těhotná nebo hodlá být těhotná, požádat svého lékaře nebo lékárníka pro radu před použitím tohoto léku.

Těhotenství:
Paracetamol Stada by měla být přijata pouze po přísné než poměr přínosů a rizik během těhotenství. Neměli byste obsadit paracetamol stadu během těhotenství po dlouhou dobu, vysoké dávky nebo v kombinaci s jinými léky, protože bezpečnost žádosti není obsazena pro tyto případy.

Matbing:
Paracetamol jde do mateřského mléka. Vzhledem k tomu, že nepříznivé důsledky pro dítě ještě nebyly známy, přerušení kojení obvykle není nutné.

Jízda a schopnost provozovat stroje:
Paracetamol Stada nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Nicméně, po užívání přípravku proti bolesti je vždy opatrně.

Paracetamol Stada obsahuje sorbitol a propylenglykol:
Tento přípravek obsahuje sorbitol. Věnujte Paracetamol Stada pouze po konzultaci se svým lékařem, pokud je známo, že trpí jakýmkoliv nesnášenlivost některých cukrů.

5 ml roztoku pro odběr 2,275 g sorbitolu (zdroj pro 0,569 g fruktózy, což odpovídá cca. 0,19 chlebových jednotek (BE). Sorbitol může mít mírně laxativní účinek. Propylenglykol může způsobit příznaky jako po alkoholu potěšení.

3. Co je paracetamol STADA Vzít?

Vždy vezměte tento přípravek přesně tak, jak je popsáno v tomto dokumentu nebo právě podle dohody s lékařem nebo lékárníkem. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, pokud si nejste jisti. Pokud není předepsáno jinak, doporučená dávka je: paracetamol se dávkuje v závislosti na tělesné hmotnosti a věku, obvykle s 10 až 15 mg na kg tělesné hmotnosti dítěte jako jediné dávky, až do maxima 60 mg na kg tělo hmotnost dítěte jako zubní dávka dítěte. Příslušný interval dávkování je směrován po symptomů a maximální denní dávky. Nicméně, vzdálenost mezi jednotlivými příjmy by neměla klesnout pod 6 hodin. nesmí být překročena maximální denní dávka (24 hodin). Stížností, které trvají déle než 3 dny, lékař by měl být navštívena. Dávkování závisí na níže uvedené informace:

• Tělesná hmotnost 7 až 9 kg (děti: 6 až 12 měsíců): jediná dávka 2,5 ml (což odpovídá 100 mg paracetamolu), max. Denní dávka 10 ml (Což odpovídá 400 mg paracetamolu)
• Tělesná hmotnost 10 až 12 kg (děti: 1 až 2 let): Jedna dávka 3,75 ml (což odpovídá 150 mg paracetamolu), max. Denní dávka 15 ml (Což odpovídá 600 mg paracetamolu)
• Tělesná hmotnost 13 až 18 kg (děti: od 2 do 5 let): Jedna dávka 5 ml (což odpovídá 200 mg paracetamolu), max. Denní dávka 20 ml (Což odpovídá 800 mg paracetamolu)
• Tělesná hmotnost 19 až 25 kg (děti: 5 až 8 let): Jedna dávka 7,5 ml (což odpovídá 300 mg paracetamolu), max. Denní dávka 30 ml (Což odpovídá 1200 mg paracetamolu)
• Tělesná hmotnost 26 až 32 kg (děti: 8 až 11 let): Jedné dávce 10 ml (odpovídající 400 mg paracetamolu), max. Denní dávka 40 ml (což odpovídá 1600 mg paracetamolu)
• Tělesná hmotnost 33 až 43 kg (děti: 11 až 12 let): Jednotlivá dávka 12,5 ml (tj, 10 ml + 2,5 ml) (odpovídající 500 mg paracetamolu), max. Denní dávka 50 ml (odpovídající 2000 mg paracetamolu)

U dětí ani u pacientů s tělesnou hmotností 33 až 43 kg (Věk 11 až 12 let), dalších dávkových forem mohou být vhodnější.

Speciální skupiny pacientů:

• Jaterní zařízení a lehké omezení funkce ledvin: U pacientů s poruchami jater nebo ledvinových funkcí a syndromem Gilberta, musí být dávka snížena nebo interval dávky musí být prodloužen.
• Těžká renální insuficience: v těžké renální insuficienci (Clearance kreatininu < 10 ml za minutu), je třeba dodržet dávkového intervalu nejméně 8 hodin.
• Starší pacienti: Není nutná žádná speciální nastavení dávky.
• Děti a mladiství s malou tělesnou hmotností: Žádost o paracetamol STADA u dětí mladších 6 měsíců nebo Podle 7 kg tělesné hmotnosti se nedoporučuje, protože dávka tloušťka není vhodná pro tyto skupiny pacientů. Pro tyto skupiny pacientů jsou však vhodné vhodné pevnosti dávky Dávkové formuláře jsou k dispozici.

Typ aplikace:
Láhev musí být důkladně protřepat před použitím. Pro přesné dávkování, balení je odměrka s rozdělením 1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml, 5 ml, 7,5 ml a 10 ml. Paracetamol Stada je připraven k použití a je-li to nezbytné, smísí s jídlem a nápoji. Požití po jídle může vést ke vstupu zpožděného účinku.

Poznámka:
Chcete-li otevřít stisknutím spouště a současně přeměnit ji ve směru šipky. Po použití dotáhnout uzávěr znovu.

Doba platnosti:
Nepoužívejte Paracetamol Stada bez lékařské nebo zubní rady ne delší než 3 dny.

Pokud si vezmete větší množství Paracetamol Stada, než byste měli:
Celková dávka paracetamolu nesmí denně překročit 4000 mg paracetamolu pro dospělé a dospívající od 12 let nebo od 43 kg tělesné hmotnosti, 60 mg / kg / den pro děti. V předávkování se stížnosti vyskytují do 24 hodin po stížnostech, které zahrnují nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bledosti a bolesti břicha. Pokud bylo provedeno větší množství paracetamolové stada, než doporučeno, zavolejte nejbližšímu lékaři, který pomůže!

Pokud zapomenete vzít Paracetamol Stada:
Neužívejte dvojnásobné množství, když zapomenete na předchozí přijímání.

Máte-li další otázky týkající se aplikace tohoto přípravku, obraťte se na svého lékaře a lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Stejně jako všechny léky, tento přípravek může mít také vedlejší účinky, ale nemusí se navzájem vyskytnout. Při hodnocení nežádoucích účinků jsou obvykle založeny následující informace o frekvencisady:

Frekvenční informace o vedlejších účincích jsou založeny na následujících kategoriích:
Velmi často:	více než 1 ošetřeno od 10
Často:	1 až 10 ošetřeno od 100
Občas:	1 až 10 ošetřeno od 1 000
Zřídka:	1 až 10 ošetřeno od 10 000
Velmi vzácné:	méně než 1 ošetřeno od 10 000
Neznámý:	Frekvence na základě dostupných údajů neodpustí.

Zřídka:

• snadné zvýšení jaterních enzymů (sérová transminace)
• Velmi vzácné
• Změny v krevním obraze jako snížení počtu krevních destiček (Trombocytopenie), nebo silné snížení určitých bílých krvinek (agranulocytóza).
• alergické reakce, jako je jednoduchý vyrážky nebo kopřivky (kopřivka) a k šoku reakce.
• U citlivých osob, zúžení dýchacích cest (astma analgetik) může být spuštěn jen velmi zřídka.
• Velmi vzácně byly hlášeny případy těžkých kožních reakcí.

V případě alergické rázové reakce okamžitě zavoláte nejbližšímu lékaři, který vám pomůže. Paracetamol Stada obsahuje metabisulfit sodný, který zřídka může způsobit hypersenzitivní reakce a bronchiální křeče (bronchospasms.

Zpráva o vedlejších účincích:
Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v těchto informacích. Můžete také zobrazit vedlejší efekty přímo:

Federální institut pro léčiva a lékařské výrobky
Dept. farmakovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 BONN
Webové stránky: www.bfarm.de

Podnikáním vedlejších účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Co je paracetamol STADA Nechat si?

Tento lék udržet nedostupné pro děti. Nesmíte používat tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na štítku „využitelné až“. Datum vypršení platnosti odkazuje na poslední den stanoveného měsíce. Neskladovat při teplotě +8 ° C Neskladujte nebo nezmrazte v lednici. Po otevření obalu 12 měsíců trvanlivé. Nevyhazujte drogy v odpadních vodách nebo domovním odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat lék, pokud jej už nepoužíváte. Pomůžete chránit naše životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Paracetamol Stada obsahuje:
Aktivní složka je: paracetamol. 5 ml roztoku pro odběr 200 mg paracetamolu. Pomocnými látkami jsou disiřičitan sodný (Ph. Eur.), Propylenglykol, sodná sůl sacharinu 2H2O, roztoku sorbitolu 70% (ne krystalizující) (Ph. Eur.), Čištěná voda, malinové aroma, aroma smetana.

Stejně jako Paracetamol Stada vypadá a co obsahuje toto balení:
Bezbarvý až slabě nažloutlý, čirý roztok, vůně a chuť po maliny, sladce chutnající. Paracetamol Stada je k dispozici v balení s 100 ml roztoku pro přijetí.

Farmaceutický podnikatel:
Stadapharm GmbH
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0
Fax: 06101 603-259
Internet: www.stada.de

Výrobce:
STADA Arzneimittel AG
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel

Tyto informace byly naposledy revidovány v květnu 2014.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 12/2014