TALIDAT Kaupastillen proti pálení žáhy, 100 ks

Návod k použití TALIDAT Kaupastillen proti pálení žáhy, 100 ks

Podrobné pokyny pro TALIDAT Kaupastillen proti pálení žáhy, 100 ks

Pole použití

• Lék pro vazbu přebytečné žaludeční kyseliny (antacid).
• Pro symptomatickou léčbu onemocnění, ve kterém má být vázána kyselina žaludeční:
  • Žaludeční a duodenální vředy (Ulcus ventriculi a Ulcus Duodeni)
  • Stížnosti žaludku související s pálením a kyselinou
• Pokud je podezření na gastrointestinální nebo duodenální vřed, mělo by být zváženo uznávané antibakteriální kombinační terapie zkoumání H. pylori - a v případě důkazu -, protože onemocnění vředů se obvykle také uzdraví, když je taková terapie úspěšně používána.

Aktivní složky / přísady / přísady

500 mg hydrotalcitu
Arabská gumová pomocná látka (+)
800 mg živé látky maltitolu (+)
Maltodextrin pomocná látka (+)
Cyclamat sodný pomocná látka (+)
Parafin, tenký pomocný materiál (+)
Sacharin, pomocný materiál sodíkové soli (+)
Vosk, bělený pomocný materiál (+)
Xanthan gumová pomocná látka (+)
0,067 Být celková uhlohydrátová hedgeová látka (+)

Rozpory

• Příprava nesmí být prováděna
  • pokud jste přecitlivělí (alergičtí) proti hydrotalitu, mátovému oleji nebo jedné z dalších komponent
  • s omezenou funkcí ledvin
  • s poníženou koncentrací fosfátů v krvi (hypofosfatémie)
  • v případě neurologické poruchy zvané myasthenia gravis.

dávkování

• Lék vždy užívejte přesně podle instrukce. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je
  • Dospělí a mladí lidé po dobu 12 let
    • V případě potřeby vezměte 1 - 2 žvýkací tablety několikrát denně.
    • Denní dávka by neměla překročit 12 žvýkacích tablet (odpovídající 6000 mg hydrotalcitu).
    • Lék je užíván několikrát denně mezi jídlem a před spaním.

 

• Trvání aplikace
  • Délka léčby závisí na typu a závažnosti a průběhu onemocnění.
  • Pokud příznaky zůstanou pod léčbou déle než 2 týdny, měl by být konzultován lékař.
  • Pokud máte dojem, že účinek je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

 

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli
  • Otrava je nepravděpodobná kvůli nízké absorpci hliníku a hořčíku.
  • Při předávkování může dojít ke změnám v chování stolice, jako je odchylka stolice a zvýšení frekvence stolice.
  • Terapeutická opatření zde obecně nejsou nutná.

 

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Pokud jste zapomněli na předchozí příjem, nepoužívejte dvojitou dávku, ale pokračujte v léčbě předepsané dávce.

 

• Pokud zrušíte příjem
  • Rozhodně promluvte se svým lékařem před vámi - např. B. Kvůli výskytu vedlejších účinků - vlastnípromíchejte ošetření nebo ji předčasně ukončete.

 

• Máte -li jakékoli další dotazy týkající se použití léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Žvýkací tablety se snadno žvýká a poté se omyjí trochu tekutinou.
• Oznámení
  • Ostatní léky by se měly obecně konat 1 - 2 hodiny před přípravou nebo po přípravě.

Informace o pacientu

• Při jeho užívání je nutná zvláštní opatrnost
  • Delší stížnosti na delší a opakující se žaludku mohou být známkami vážné nemoci, jako například: B. žaludek nebo duodenální vřed. Léčba lékem by proto neměla trvat déle než 14 dní bez lékařského vyšetření.
  • Pokud dojde k toustingu, objeví se krev a zvracení krve, musí být lékař konzultován okamžitě, protože to může být také známkami vážné nemoci.
  • Pokud máte omezenou funkci ledvin, zejména pokud dostáváte hemodialýzu, trpí Alzheimerovou chorobou nebo jinými formami demence, máte nízké hladiny fosfátu nebo v souladu s nízkým fosfátovým dietou, neměli byste dávat lék a užívat ji po dlouhou dobu a užívat ji po dlouhou dobu a brát ji po dlouhou dobu a brát ji po dlouhou dobu a brát ji po dlouhou dobu a brát ji dlouho.
  • U pacientů s omezenou funkcí ledvin a chronickým příjmem vysokých dávek existuje možnost otravy, jako je zvýšení hladiny hořčíku nebo zvýšení hladiny hliníku v séru.
  • Při dlouhodobém příjmu vysokých dávek a diety s nízkým fosfátem může riziko kostní odchylky (osteomalacia) vést k chmurnému fosfátu.
  • Co by mělo být zvažováno u dětí?
    • Příprava by neměla být používána k léčbě dětí mladších 12 let, protože v této věkové skupině neexistují dostatečné zkušenosti.

 

• Zahořování a operační stroje
  • Nebyly pozorovány žádné účinky na dopravní a operační stroje. Neexistují žádná zvláštní opatření.

Těhotenství

• Před užíváním/užíváním všech drog požádejte svého lékaře nebo lékárníka.
• Poměr rizika přínosů by měl být před přijetím hydrotalcitu během těhotenství pečlivě zvážen. Lék by měl být používán pouze v krátké době během těhotenství, aby se zabránilo možné zatížení hliníku pro nenarozené dítě.
• Látky obsahující hliník se obecně přenášejí do mateřského mléka. Neexistují žádné údaje o vylučování léčiva do mateřského mléka. Riziko pro novorozence nelze předpokládat, protože se zaznamenávají pouze velmi malé množství.

Náznaky

Smíšený

- Pokud je funkce ledvin omezena, dochází k chronickému příjmu vysokého množství otravových rizik (přebytek hořčíku, zvýšení hladin hliníku v séru).
- S dlouhým vysokým množstvím a dietou s nízkým fosfátem se může vyskytnout fosfátové chvění s rizikem osteomalzie. V tomto případě by se proto mělo zabránit dlouhodobému příjmu.

- Část hliníku je absorbována a vede ke zvýšení sérové koncentrace hliníku a zvýšení vylučování hliníku nad ledvinami. Hladiny hliníku v séru se normalizují za tři až čtyři dny po zastavení léčby.

- Zaznamenává se malá část hořčíku. Koncentrace hořčíku v séru obvykle zůstává stejná vylučováním nad ledvinami.

- S omezenou funkcí ledvin a s dlouhodobým používáním vysokých veličin však může být postupně skladován v hliníku, zejména v nervu a kostipoznámka a přebytek hořčíku na otravu hořčíku, který je charakterizován svalovou slabostí, reflexním selháním, únavou, ochrnutí, kóma a prostřednictvím srdečních arytmií.
- Hliník v nervové tkáni má neurotoxický účinek, který byl prokázán v experimentech na zvířatech.
- Hliníkové usazeniny v mozku byly detekovány v dialyzačním relapsu. Pacienti s dialýzou mohou vést k osteomalacii spojené s hliníkem.
- Byla také popsána anémie spojená s hliníkem (mikrocytární, anémie hypochrom).

Opatření monitorování/kontroly terapie:
V případě dlouhodobého používání by měla být hladina hliníku pravidelně kontrolována a nepřesáhla 40 μg/l. To platí zejména pro selhání ledvin.

Výrobce:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1A, 17498 Mesekenhagen