TALIDAT Kaupastillen proti pálení žáhy, 50 ks

Návod k použití TALIDAT Kaupastillen proti pálení žáhy, 50 ks

Podrobné pokyny pro TALIDAT Kaupastillen proti pálení žáhy, 50 ks

Pole použití

• Tyto žvýkací tablety patří mezi antacidy. To jsou prostředky pro vazbu přebytečné žaludeční kyseliny. Používají se pro symptomatickou léčbu onemocnění, ve kterých má být žaludeční kyselina vázána:
  • Žaludeční a duodenální vředy (Ulcus ventriculi a Ulcus Duodeni)
  • Stížnosti žaludku související s pálením a kyselinou

Aktivní složky / přísady / přísady

500 mg hydrotalcitu
Arabská gumová pomocná látka (+)
800 mg živé látky maltitolu (+)
Maltodextrin pomocná látka (+)
Cyclamat sodný pomocná látka (+)
Parafin, tenký pomocný materiál (+)
Sacharin, pomocný materiál sodíkové soli (+)
Vosk, bělený pomocný materiál (+)
Xanthan gumová pomocná látka (+)
0,067 Být celková uhlohydrátová hedgeová látka (+)

Rozpory

• Příprava nesmí být prováděna,
  • pokud jste alergičtí na hydrotalcitu, mentol nebo jednu z dalších složek tohoto léku;
  • pokud trpíte těžkou dysfunkcí ledvin.
• Pokud je vaše funkce ledvin omezena, máte zvýšené riziko zvýšeného obohacení hořčíku a hliníku v krvi s dlouhým používáním vysokých dávek tohoto léku. Zvýšené obohacení hliníku může vést k bolestivé kostní odchylce (osteomalacia) nebo patologické, nezánětlivé změny mozku (encefalopatie). Proto, pokud byla funkce ledvin omezena, můžete léčivý produkt použít pouze tehdy, je -li hladina hořčíku a hliníku séra pravidelně kontrolována lékařem. Hladina hliníku 40 ug/l by neměla být překročena.
• Pokud jste z. Například v důsledku diety s nízkým fosfátem není nedostatek fosfátu (hypofosfatémie) nebo že trpí patologickou svalovou slabostí nebo únavou (myasthenia gravis) by nemělo přípravu provádět.

dávkování

• Tento lék si vždy užívejte přesně tak, jak je popsáno nebo přesně po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud lékař a děti starší 12 let předepisují jinak, vezmou si 1 - 2 žvýkací tablety (odpovídající 500 - 1000 mg hydrotalcitu) několikrát denně mezi jídlem a před spaním.
• Denní dávka by neměla překročit 12 žvýkacích tablet, což odpovídá 6000 mg hydrotalcitu.
• Ostatní léky by se měly obecně konat jednu až dvě hodiny před nebo po užívání těchto žvýkacích tablet.
• Aplikace u dětí a dospívajících
  • Lék by neměl být používán k léčbě dětí mladších 12 let, protože v této věkové skupině nejsou dostatečné zkušenosti.

• Trvání aplikace
  • Délka léčby závisí na typu a závažnosti a průběhu onemocnění.
  • Pokud příznaky zůstanou pod léčbou déle než 2 týdny, měl by být konzultován lékař.
• Promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte dojem, že účinek drogy je příliš silný nebo příliš slabý.

 

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli
  • Otrava je nepravděpodobná kvůli nízké absorpci hliníku a hořčíku.
  • V případě předávkování může dojít ke změnám v chování stolice, jako je odchylka stolice a zvýšení frekvence stolice. Terapeutická opatření zde obecně nejsou nutná.

 

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Pokud jste zapomněli na předchozí příjem, nepoužívejte dvojitou dávku. Pokračujte v léčbě předepsanou dávkou.

 

• Pokud zrušíte příjem
  • Rozhodně promluvte se svým lékařem před vámi - např. B. V důsledku výskytu vedlejších účinků - přerušení léčby nebo jej brzy ukončí.

 

• Pokud máte další dotazy ohledně užívání tohoto léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Brát to několikrát denně mezi jídly a předtím, než šel spát
• Ostatní léky by se měly obecně konat jednu až dvě hodiny před přípravou nebo po přípravě.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Než si vezmete lék, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.
    • Pokud je funkce vašich ledvin omezena, trpíte Alzheimerovou chorobou nebo jinými formami demence nebo jedíte ji fosfátem, měli byste se vyhnout dlouhému příjmu vysokých dávek z tohoto léku.
    • Delší stížnosti na delší a opakující se žaludku mohou být známkami vážné nemoci, jako například: B. žaludek nebo duodenální vřed. Léčba tímto lékem by proto neměla trvat déle než 14 dní bez lékařského vyšetření.
    • U pacientů s žaludeční nebo duodenální vřed by se mělo zvážit uznávané antibakteriální terapii vyšetření na bakterii žaludku H. pylori - a v případě důkazu -, protože onemocnění vředu se obvykle také uzdraví, když je taková terapie úspěšně používána.
    • Pokud se vyskytnete při vyskytujícím se, krevní přísady ve stolici nebo zvracení krve, okamžitě navštivte lékaře, protože to může být také známky vážné nemoci.
  • Děti a adolescenti
    • Lék by neměl být používán k léčbě dětí mladších 12 let, protože v této věkové skupině nejsou dostatečné zkušenosti.

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Neexistují žádná zvláštní opatření.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení nebo máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před tím, než si tento lék přijmete.
• Zprávy o škodlivých účincích hydrotalcitu během těhotenství a během doby kojení se nestaly známy. Neexistují však žádné specifické studie o dětech, jejichž matky vzaly hydrotalcitu během těhotenství nebo laktace.
• Těhotenství
  • Během těhotenství by se lék měl brát až po lékařské konzultaci a v krátké době, aby se zabránilo znečištění hliníku od dítěte. Pro novorozence však neexistuje žádné riziko, protože je absorbováno pouze velmi malé množství dítěte.
• Kojení
  • Obecně se do mateřského mléka procházejí hliníkové sloučeniny. Neexistují však žádné zkoušky pro přechod hydrotalcitu na mateřské mléko.

Náznaky

Jinýto

- Pokud je funkce ledvin omezena, dochází k chronickému příjmu vysokého množství otravových rizik (přebytek hořčíku, zvýšení hladin hliníku v séru).
- S dlouhým vysokým množstvím a dietou s nízkým fosfátem se může vyskytnout fosfátové chvění s rizikem osteomalzie. V tomto případě by se proto mělo zabránit dlouhodobému příjmu.

- Část hliníku je absorbována a vede ke zvýšení sérové koncentrace hliníku a zvýšení vylučování hliníku nad ledvinami. Hladiny hliníku v séru se normalizují za tři až čtyři dny po zastavení léčby.

- Zaznamenává se malá část hořčíku. Koncentrace hořčíku v séru obvykle zůstává stejná vylučováním nad ledvinami.

- S omezenou funkcí ledvin a s dlouhodobým příjmem vysokých veličin se však může postupné skladování hliníku primárně vyskytovat v nervové a kostní tkáni, jakož i přebytku hořčíku k otravě hořčíku, což je charakterizováno svalovou slabostí, reflexními selháními, selháními, reflexními selháními, selháními, reflexními selháními, reflexními selháními, reflexními selháními, reflexními Paralýza, kóma a poruchy srdečního rytmu.
- Hliník v nervové tkáni má neurotoxický účinek, který byl prokázán v experimentech na zvířatech.
- Hliníkové usazeniny v mozku byly detekovány v dialyzačním relapsu. Pacienti s dialýzou mohou vést k osteomalacii spojené s hliníkem.
- Byla také popsána anémie spojená s hliníkem (mikrocytární, anémie hypochrom).

Opatření monitorování/kontroly terapie:
V případě dlouhodobého používání by měla být hladina hliníku pravidelně kontrolována a nepřesáhla 40 μg/l. To platí zejména pro selhání ledvin.

Výrobce:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1A, 17498 Mesekenhagen