Vápník EAP, 50 ks

Návod k použití Vápník EAP, 50 ks

Důležité poznámky (povinné informace):

Vápník EAP. Aplikace: Pro prevenci Mangel vápenatého.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Leták: Informace pro uživatele

Vápník-EAP
350 mg, žaludeční odolné potahované tablety
Léčivá látka: (2-aminoethyl) dihydrogenní fosforečnan, vápenatá sůl

Skupina látkových a indikátorů nebo způsobu akce:
Příprava vápníku EAP. Intracelulární obohacení vápníku.

Oblasti aplikací:
Pro prevenci Mangel vápenatého.

Kontraindikace:
Digitalis předávkování, těžkou poruchou funkce ledvin, hyperkalcémie, hyperkalciurie, Nephro-litiasis, přecitlivělost na některou ze složek přípravku.

Zvláštní opatrnosti při požití v průběhu těhotenství a kojení:
Bezpečnost na využití vápníku-EAP® v těhotenství a kojení není obsazena. V těhotenství a při kojení, Calcium-EAP® by proto neměl být používán.

Interakce s jinými prostředky:
Při současném příjmu thiazid diuretik typu, je zde zvýšená hypercal kombinace nebezpečí, protože Thiazid Diuretika zvýšení tubulární vzkříšení vápníku. Pro dlouhodobou aplikaci by měly být hladiny vápníku monitorovány v séru. S současné léčby digitalisglycosides, jejich toxicita může zvýšit (nebezpečí poruch rytmu). Pacienti, kteří užívají Digitalism glykosidy musí být lékařsky (EKG, hladiny vápníku v séru) monitorovány. Absorpce perorální tetracykliny může být snížena při současném užívání vápenatého EAP®. Mezi příjmem tetracyklinů a vápenatého EAP®, ve vzdálenosti 3 hodin by měl být dodržen. Při současném použití kortikosteroidů, resorpce vápníku může být snížena. Současná léčba bifosfonát nebo fluoridu sodného přípravků a vápenatý EAP®, měly by být přijata alespoň po dobu 2 hodin před EAP® vápenatého vzhledem k riziku omezené absorpce. Potraviny, které mají vysoký podíl fosfátu, fytin nebo kyselina šťavelová může inhibovat resorpci vápníku.

Návod k dávkování s individuálním a denní informace (a typ žádosti):
Není-li stanoveno jinak, 3x1 na 3x2 tablety denně. Žaludeční odolné potahované tablety nesmí být nasáván, jsou unadarved polykat některé kapaliny v vzdálenosti jídel.

Poznámka:
Delší a intenzivnější léčbu s vyššími dávkami vyžaduje neustálé terapeutickou kontrolu. Kontrolní měření jsou také požadovány pro digitalizované pacienty.

Vedlejší efekty:
Vzácně může zácpa, nadýmání, může dojít k nevolnosti a bolesti břicha. Nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci by měly být sděleny lékařem nebo lékárníkem.

Typ úložiště:
Neskladujte více než 25 ° C.

Složení:
1 žaludeční fólie odolná proti tableta obsahuje:
Pharmacically účinné složky: 350 mg (2-aminoethyl) dihydrogenfosfát, vápenaté soli (2: 1)
Pomocné látky: kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, želatina, celulóza, prášková croscarmello sodný, oxid křemičitý, kyselina stearová, stearát hořečnatý, Eudragit L 12,5 a 12,5, e Triethylcitrátu, mastek, celulóza acetát ftalát, panenský ricinový olej, makrogol 6000, oxid titaničitý.

Dávková forma a obsah:
Žaludeční odolné potahované tablety, balení 20 (N1), 50 (N2) a 100 (N3) žaludeční odolné potahované tablety. Institucionální balení 500 (10x50) a 1000 (10x100) Gastrointest odolné potahované tablety.

Farmaceutický podnikatel:
Köhler Pharma GmbH
New Bergstraße 3-7
64665 Alsbach-Hänlein
Telefon: 0 62 57 - 506 529-0
Fax: 0 62 57 - 506 529-20

Farmaceutický výrobce:
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Werner-von-Siemens-Str. 22-28
64625 Bensheim

Stav informací: únor 2010

Nepoužívejte léky po uplynutí doby použitelnosti expirace! Uložte lék mimo dosah dětí!

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 02/2016