BRAUNOL Antiseptikum na sliznice, 20X250ml

Návod k použití BRAUNOL Antiseptikum na sliznice, 20X250ml

Pole použití

• Lék je antiseptikum (germicidní činidlo) pro použití na kůži, sliznice a rány.
• Pro jednorázové použití:
  • Dezinfekce neporušené vnější kůže nebo antiseptikum sliznice, jako jsou: B. před operacemi, biopsiemi, injekcemi, punkcemi, odběry krve a katetrizacemi močového měchýře.
• Pro opakované, časově omezené použití:
  • Antiseptické ošetření ran (např. dekubitů, bércových vředů), popálenin, infikovaných a superinfikovaných kožních onemocnění.
• Hygienická a chirurgická dezinfekce rukou.

Aktivní složky / složky / složky

75 mg povidon jod
7,5 mg jódu
Pomocná látka dihydrogenfosforečnan sodný 2-voda (+)
Pomocná látka hydroxid sodný (+)
0,2 g pomocná látka jodičnan sodný (+)
Pomocná látka polidokanol 600 (+)
Voda, čištěná pomocná látka (+)

Kontraindikace

• Lék se nesmí používat,
  • jestliže jste citlivý (alergický) na povidon-jod nebo na kteroukoli další složku.
  • jestliže trpíte hyperaktivní štítnou žlázou (hypertyreóza) nebo jiným existujícím (projeveným) onemocněním štítné žlázy,
  • jestliže trpíte velmi vzácným chronickým zánětem kůže dermatitis herpetiformis Duhring,
  • jestliže jste podstoupil(a) plánovanou nebo prováděnou radioterapii štítné žlázy jódem (léčba radiojódem) (do ukončení léčby).
  • pro velmi malé předčasně narozené děti (porodní hmotnost nižší než 1500 g)

dávkování

• Vždy používejte výrobek přesně podle pokynů. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pro dezinfekci kůže nebo antiseptikum sliznice, např. B. před chirurgickými výkony, biopsiemi, injekcemi, punkcemi, odběry krve, katetrizacemi močového měchýře by měl být přípravek používán neředěný.
• Pro kožní dezinfekci pokožky s malým počtem mazových žláz je doba expozice minimálně 15 sekund, pro pokožku bohatou na mazové žlázy je to minimálně 10 minut. Kůže by měla být udržována vlhká neředěným přípravkem po celou dobu expozice.
• Při předoperační dezinfekci kůže je nutné zabránit „tvoření louže“ pod pacientem z důvodu možného podráždění kůže.
• K dezinfekci rukou by se měl přípravek používat neředěný.
• Pro hygienickou dezinfekci rukou se do rukou vetírají 3 ml. Po expozici si umyjte ruce po dobu 1 minuty.
• Pro chirurgickou dezinfekci rukou se 2 x 5 ml vtírá do rukou po dobu působení 5 minut. Ruce je třeba udržovat vlhké neředěným přípravkem po celou dobu expozice.
• Pro antiseptické ošetření povrchových ran se lék aplikuje neředěný na ošetřovaná místa.
• Roztok lze ředit pro antiseptické oplachy, mytí a koupele.
  • Jako vodítko se doporučují následující ředění:
    • Výplachy jako součást ošetření ran (např. dekubity, bércové vředy, gangréna) a perioperační profylaxe infekce 1:2 až 1:20
    • Antiseptické mytí 1:2 až 1:25
    • Antiseptické částečné koupele cca 1:25
    • Antiseptické plné koupele cca 1:100

 

 

• Frekvence a délka používání
  • Při opakovaném použití závisí frekvence a délka používání na indikaci.
  • Lék lze užívat jednou nebo několikrát denně.
  • Léčba rány by měla pokračovat tak dlouho, dokud přetrvávají známky infekce nebo jasné riziko infekce v podmínkách rány. Pokud se vaše příznaky nezlepší po pravidelném užívání po několik dní (2 až 5 dní), nebo pokud se příznaky po ukončení léčby znovu objeví, poraďte se se svým lékařem.

 

 

• Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Přívod

• Lék je určen k zevnímu použití neředěný a v ředění.
• Lék by měl být aplikován na ošetřovanou oblast, dokud není zcela navlhčena. Antiseptický film, který se po zaschnutí vytvoří, lze snadno smýt vodou.
• K ředění je vhodná normální voda z vodovodu. Pokud je požadována přibližná izotonicita, lze použít fyziologický roztok nebo Ringerův roztok. Ředění by měla být vždy čerstvá a použita co nejdříve.
• Pro přípravu antiseptických koupelí je třeba do vany nalít nejprve vodu a poté potřebné množství léků, aby nedošlo ke změně barvy vany v důsledku vývoje výparů obsahujících jód.
• Hnědá barva drogy je vlastností přípravku a svědčí o jeho účinnosti. Rozsáhlé zabarvení naznačuje, že účinnost přípravku byla vyčerpána.

Informace o pacientovi

• Při užívání léku je nutná zvláštní opatrnost:
  • Po onemocnění štítné žlázy nebo v případě strumy byste jej měli používat po delší dobu a na velkých plochách (např. na 10 % povrchu těla a déle než 14 dní), pokud vám to lékař výslovně řekl. I po ukončení terapie (až 3 měsíce) je třeba věnovat pozornost časným příznakům možné hypertyreózy a v případě potřeby sledovat funkci štítné žlázy.
  • Pokud se současně používá léčba lithiem, je třeba se vyhnout pravidelnému užívání léku
  • Kvůli oxidačnímu účinku aktivní složky povidon-jod mohou různá diagnostická činidla produkovat falešně pozitivní výsledky během léčby tímto lékem (včetně toluidinu a guajakové pryskyřice pro hemoglobin)
    Stanovení glukózy ve stolici nebo moči).
  • Povidon-jod může ovlivnit vychytávání jódu štítnou žlázou; To může vést k narušení diagnostických vyšetření štítné žlázy (scintigrafie štítné žlázy, stanovení PBI-, diagnostika radiojodem) během léčby lékem a znemožnit plánovanou terapii radiojodem. Před podáním nového scintigramu je třeba dodržet interval alespoň 1 - 2 týdnů po ukončení léčby přípravkem
  • Děti:
    • Vyhněte se opakovanému použití u novorozenců. Po použití přípravku je nutná kontrola funkce štítné žlázy.
    • Je třeba za každou cenu zabránit náhodnému požití přípravku ústy dítětem.
  • Starší lidé:
    • Riziko hypertyreózy způsobené jódem je zvýšené u starších lidí. Proto byste měli přípravek užívat pouze po konzultaci s lékařem. U starších pacientů se strumou nebo zvláštní predispozicí k dysfunkci štítné žlázy by mělo být rozsáhlé a dlouhodobé užívání léku prováděno pouze na výslovné pokyny lékaře. V případě potřeby je třeba sledovat funkci štítné žlázy.

Těhotenství

• Těhotenství
  • Během těhotenství a kojení by měl být přípravek užíván pouze na výslovný pokyn lékaře a ve velmi omezeném rozsahu. V tomto případě je nutná kontrola funkce štítné žlázy dítěte.
• Laktace
  • Za každou cenu je třeba zabránit náhodnému požití léku kojencem ústy na prsou.

Rady

Smíšený

- Roztoky by měly být vždy čerstvé a spotřebovány co nejdříve.
- Hnědá barva povidonu-jodu je vlastností drogy a ukazuje na její účinnost. Rozsáhlé zabarvení naznačuje vyčerpání účinnosti léku.

Monitorovací/kontrolní opatření terapie:
- Po použití léku je indikována kontrola funkce štítné žlázy u kojenců a malých dětí. V případě hypotyreózy by měla být prováděna včasná léčba hormony štítné žlázy, dokud se funkce štítné žlázy nevrátí k normálu.

Ovlivňování laboratorních parametrů.
- V důsledku oxidačního účinku účinné látky mohou různé testované látky během léčby tímto léčivem produkovat falešně pozitivní výsledky (včetně toluidinu a guajakové pryskyřice pro stanovení hemoglobinu nebo glukózy ve stolici nebo moči).
- Při užívání léku může být sníženo vychytávání jódu štítnou žlázou. To může vést k narušení scintigrafie štítné žlázy, stanovení PBI(proteinu vázaného jodu) a diagnostiky radiojodem a znemožnit plánovanou léčbu radiojodem.

Nekompatibility:
- Léčivá látka je neslučitelná s redukčními látkami, solemi alkaloidů, kyselinou tříslovou, kyselinou salicylovou, stříbrem, solemi rtuti a bismutu, taurolidinem, peroxidem vodíku.

Výrobce:  B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1