ASS 100, 100 sv

Podrobné pokyny

Pole použití

• Příprava je zmírňující bolest, horečka a proti zánětlivému léčivu (nesteroidní antiflogistika/analgetická).
• Používá se na
  • mírná až střední bolest
  • Horečka.
• Oznámení
  • U dětí a adolescentů s febrilními nemocemi v důsledku možného výskytu Reyeho syndromu by měl být lék přijímán pouze na lékařské pokyny a přijato pouze tehdy, pokud jiná opatření nefungují.
  • Příprava by neměla být prováděna po dlouhou dobu nebo ve vyšších dávkách bez zpochybnění lékaře nebo zubaře.

Aktivní složky / přísady / přísady

100 mg kyseliny acetylsalicylové
Hedgeová látka celulózového prášku (+)
Crooscarmellosis, pomocný materiál sodíkové soli (+)
Pomocná látka glycinu (+)
Kukuřičný škrob, předplněná pomocná látka (+)
Talcum pomocný materiál (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván,
  • pokud jste přecitlivělí (alergičtí) proti kyselině acetylsalicylové, jiné salicyláty nebo jiné složky tohoto léku,
  • když astmatické útoky v minulosti prostřednictvím salicylátů nebo látek s podobným účinkem, jako například: B. Byly spuštěny nesteroidní anti-flogistics nebo protizánětlivé inhibitory (určité léky na bolest, horečku nebo zánět) byly spuštěny
  • v případě gastrointestinálního krvácení (perforace) nebo rozpadu v pravěku v souvislosti s předchozí terapií s nesteroidní anti-rheumatikou/antiflogisitka (NSAID),
  • v akutních gastrointestinálních vředech
  • v případě existujících nebo opakovaných vředů žaludku a duodenum (peptické vředy) nebo krvácení s nejméně dvěma různými epizodami osvědčených vředů nebo krvácení,
  • v případě patologicky zvýšeného krvácení, poruch srážení krve, jako je hemofilie a trombocytopenie,
  • v případě selhání jater a ledvin,
  • v případě vážné slabosti svalu srdce (těžké srdeční selhání nesesek),
  • pokud vezmete 15 mg nebo více methotrexátu týdně současně,
  • v posledních třech měsících těhotenství.

dávkování

• Tento lék si vždy užívejte, jak je popsáno nebo po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Dávkování
  • Pokud lékař není předepsán jinak, doporučená dávka je:
    • Věk: 1/2 až 1 rok
      • Jedna dávka: 1/2 až 1 tablet
    • Věk: 1 až 3 roky
      • Jedna dávka: 1 tablet
    • Věk: 4 až 6 let
      • Jedna dávka: 2 tablety
  • V případě potřeby může být jediná dávka odebrána až 3krát denně v intervalech 4 až 8 hodin. Maximální dávka dne je u dospělých obvykle 3000 mg.
  • U starších dětí a dospělých se doporučuje používání dávkových forem s vyšším obsahem účinné látky.
  • Pro dysfunkci jater nebo ledvin
    • Denní dávka musí být snížena nebo zesílený interval Verlbýt.

 

• Trvání aplikace
  • Neberete lék na bolest nebo horečku bez lékařské nebo zubní rady déle než 3 až 4 dny.

 

• Pokud jste použili větší množství, než byste měli
  • Závratě a ušní lopatky mohou být vážnou otravou, zejména u dětí a starších pacientů.
  • Pokud máte podezření na předávkování tímto lékem, okamžitě informujte svého lékaře.
  • Podle závažnosti předávkování/ otravy se to může rozhodnout o nezbytných opatřeních.

 

• Pokud jste na aplikaci zapomněli
  • Pokud jste na tuto přípravu vzali příliš málo nebo zapomněli na dávku, nepřijejte příště dvojnásobné množství, ale pokračujte v příjmu, jak je popsáno v pokynech pro dávkování nebo předepsané lékařem.

 

• Pokud zrušíte příjem
  • Nepřerušte nebo neukončete léčbu tímto lékem, aniž byste o tom předem diskutovali se svým lékařem.

 

• Náznaky:
  • Tento lék by však měl být užíván pouze na lékařských pokynech a pouze v případě, že u dětí a dospívajících nefungují jiná opatření kvůli možnému výskytu Reyeho syndromu.
  • Tento lék by neměl být užíván po dlouhou dobu nebo ve vyšších dávkách bez zpochybnění lékaře nebo zubaře.

 

• Pokud máte další dotazy týkající se použití tohoto léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Vezměte si tablety po jídle bez rozporu se spoustou tekutiny (např. Skleněné vody).
• Nebere si prázdný žaludek!

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před přijetím léku prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem,
    • v případě přecitlivělosti na jiné zánětlivé inhibitory/protizánětlivá léčiva (určité léky na revmatismus nebo zánět) nebo jiné alergické látky, alergické látky,, ale,
    • pokud existují alergie (např. S kožními reakcemi, svědění, kopřiva horečka)
    • Astma Bronchial, Hay Fever, Nosální otoky hlenu (nosní polypy), chronická onemocnění dýchacích cest,
    • současná léčba antikoagulačními léky (např. Diverzita kumarin, heparin (s výjimkou léčby heparinem s nízkou dávkou))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))
    • u pacientů s omezenou funkcí jater
    • u pacientů s omezenou funkcí ledvin nebo se sníženým průtokem kardiovaskulární krve (např. Renální vaskulární onemocnění, městnavé srdeční selhání, ztráta objemu, větší operace, sepse nebo závažné krvácející události): acetylsalicylová kyselina může dále zvýšit riziko poruchy ledvin a akutní ledviny a akutní ledviny a akutní ledviny může dále zvýšit riziko ledviny a akutní ledviny a akutní ledviny selhání,
    • chronické nebo opakující se stížnosti na žaludek nebo duodenum
    • v případě hypertenze bez rozsahu, diabetes mellitus nebo u pacientů, kteří berou diuretiku
    • před operací (i s menšími zásahy, jako je B. Kresba zubu); Může existovat zvýšená tendence k krvácení. Pokud jste tento lék užívali, informujte svého lékaře nebo zubaře.
    • u pacientů se závažnou glukózou 6-fosfát dehydrogenní defekt: kyselina acetylsalicylová může indukovat hemolýzu nebo hemolytickou anémii. Riziko hemolýzy může být provedeno faktory, jako jsou B. Vysoké dávky, horečka nebo akutní infekce.
  • Účinky na gastrointestinální trakt
    • Současné použití kyseliny acetylsalicylové s jinými nesteroidními zánětlivými inhibitory, včetně tzv. Coxových inhibitorů (inhibitory cyklooxygenázy-2), které mezi. Je třeba se použít proti revmatickým příznakům. U starších pacientů se vedlejší účinky vyskytují více po použití nesteroidních zánětlivých inhibitorů, zejména krvácení do žaludku a střeva, které mohou být život ohrožující.
    • Krvácení, ulcerace a průlomu (perforace) im gastrointestinální oblast, která může vést k smrti, byla hlášena v souvislosti s příjmem všech nesteroidních zánětlivých inhibitorů. Vyskytly se s příznaky předchozích varování nebo bez nich nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v historii kdykoli po terapii.
    • Riziko toho se zvyšuje se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu, a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou. Měla by být zvážena kombinovaná terapie léky chráněnou žaludskou sliznicí (např. Inhibitor misoprostolu nebo protonové pumpy). To se také doporučuje u pacientů, kteří užívají jiné léky, kteří zvyšují riziko onemocnění gastrointestinálního traktu.
    • Léčba musí být zrušena, pokud v gastrointestinálním traktu dojde k tvorbě krvácení nebo vředu.
  • Jiná informace
    • Vedlejší účinky lze snížit pomocí nejnižší dávky prostřednictvím nejkratší doby potřebné pro kontrolu symptomů.
    • Pokud jsou léky proti bolesti trvale používány, může dojít k bolesti hlavy, které vedou k opětovnému narušení a zase mohou způsobit pokračování bolesti hlavy. Obvyklý příjem léků proti bolesti může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie). Toto riziko je obzvláště skvělé, pokud vezmete dohromady několik různých léků proti bolesti.
    • Kyselina acetylsalicylová snižuje vylučování kyseliny močové v nízkých dávkách. U pacientů, kteří jsou již menší vylučování kyseliny močové, může to vyvolat útok na dnu.
  • Děti a adolescenti
    • U dětí a adolescentů s febrilními nemocemi by měl být lék přijímán pouze na lékařské pokyny a přijato pouze tehdy, pokud jiná opatření nefungují. Pokud se tyto onemocnění objeví s dlouhým zvratem, může to být známkou Reyeho syndromu, velmi vzácné, ale život ohrožující nemoci, která je naprosto nezbytná pro okamžité lékařské ošetření.

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Lék nemá žádný vliv na dopravní a operační stroje. Po přijetí bolesti od bolesti je však vždy nutná opatrnost.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Zdá se, že nízké dávky (pod 100 mg/d) jsou neškodné pro omezenou porodnickou aplikaci při zvláštním monitorování.
  • V případě dávek nad 100 mg/d může syntéza prostaglandinu nepříznivě ovlivnit těhotenství a/nebo embryonální/plod. Brát
    inhibitory syntézy prostaglandinu v časném těhotenství mohou vést ke zvýšenému riziku potratů a malformací, které se pravděpodobně zvyšují s dávkou a trvání používání. Epidemiologické údaje pro kyselinu acetylsalicylové naznačují zvýšené riziko gastózy.
  • Experimentální studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu.
  • Aktivní složka nemusí být podávána během 1. a 2. lemmanů těhotenství, pokud to není jasně nutné. Pokud se stále používá, dávka je tak nízká a doba léčby je třeba udržovat co nejkratší.
  • Během 3. Trimmenony těhotenství jsou kontraindikovaná kyselina acetylsalicylová, protože expozice spojená s následujícími riziky:
  • 1. na plodu
    • kardiopulmonální toxicita (s předčasným uzavřením potrubí arteriosus a plicní hypertenze)
    • renální dysfunkce (může postupovat s oligohydramniózou až do selhání ledvin)
  • 2. v případě matky a dítěte na konci těhotenství
    • možné prodloužení doby krvácení (již možné s velmi nízkými dávkami)
    • Inhibice bolesti (může vést ke zpožděnému nebo prodlouženému zrození)
• Kojení
  • Kyselina acetylsalicylová a její produkty rozkladu procházejí do mateřského mléka v malém množství.
  • Na dítě neexistují žádné nevýhodné účinky. Proto není při použití doporučené dávky nutné přerušit kojení. Pokud se však používají vyšší dávky nebo užívají vyšší dávky.
• Plodnost
  • Existují náznaky, že inhibitory syntézy cyklooxygenázy/prostaglandinu, které mohou narušit ženskou plodnost účinkem na ovulaci. Tento efekt je po zastavení léčby reverzibilní.

Náznaky

Neaplikujte déle na bolest nebo horečku bez lékařské rady, než je uvedeno v insert balíčku!

Výrobce:  Zentiva Pharma GmbH, Linkstrasse 2, 10785 Berlín