Demontáž N filty potahované tablety, 20 ks

Návod k použití Demontáž N filty potahované tablety, 20 ks

Důležité poznámky (povinné informace):

Dismenol N. účinná látka: ibuprofenu. Ve světle až středně silné bolesti, jako jsou bolesti hlavy, bolesti zubů, bolesti regulační; Horečka.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Pokyny pro použití: Informace pro uživatele

Dismenol N 200 mg tableta filmu
Léčivá látka: ibuprofen

Před zahájením tohoto přípravku si pečlivě přečtěte celý leták, protože obsahuje důležité informace. Vždy užívejte tento lék, jak je popsáno v tomto letáku, nebo stejně jako lékař nebo lékárník.

• Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Viz kapitola 4.
• Když se cítíte lépe, nebo dokonce horší, po 4 dny, kontaktujte svého lékaře.

Co je v této letáku

1. Co je Dismenol N a co je to používá?
2. Co je třeba zvážit před přijetím Dismenol N?
3. Jak je Dismenol N užívat?
4. Jaké vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak udržet Dismenol N?
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Dismenol N ak čemu se používá?

Dismenol N je protizánětlivý a analgetický přípravek (non-steroidal anti-phlogistikum / analgetikum)

Dismenol N je aplikován na

• lehká až středně silné bolesti, jako jsou bolesti hlavy, bolesti zubů, regulujících bolest.
• Horečka

2. Co je třeba zvážit před přijetím Dismenol N?

Dismenol N nesmí být užíván,

• pokud jste alergičtí na ibuprofen nebo jednoho úseku 6. Uvedené další složku tohoto léčivého přípravku jsou;
• když se nechá reagovat v minulosti s astmatických záchvatů, nosní sliznice otoky nebo kožní reakce po požití kyseliny acetylsalicylové nebo jiné non-steroidal anti-steroidy.
• s nevysvětlitelnými poruchami tvorby krve;
• ve stávajícím nebo minulém žaludku / duodenální vředu (peptický vřed) nebo krvácení (nejméně 2 různé epizody osvědčených vředů nebo krvácení)
• v gastrointestinálním krvácení nebo průlomu (perforace) v historii spojené s předchozí terapií nesteroidní antireheumatics / anti-phlogistika (NSAR)
• v mozku krvácení (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné aktivní krvácení;
• pro těžké játry nebo poškození ledvin
• pro silné srdeční selhání (srdeční selhání)
• V poslední třetině těhotenství.
• u dětí do 20 kg (6 let), protože tato tloušťka dávky obvykle není v souladu s obsahem účinné látky.

Varování a bezpečnostní opatření:
Před přijetím Demontrol N. Promluvte si prosím s lékařem nebo lékárníkem.

Bezpečnost v gastrointestinálním traktu:
Je třeba se vyvarovat současného použití demontáže N s jinými nesteroidními protizánětlivými inhibitory, včetně takzvaných inhibitorů COX 2 (inhibitory cykloxigenázy-2.

Starší pacienti:
V případě starších pacientů, nepříznivých účinků po aplikaci NSAR, zejména krvácení a průlomů v žaludku a střev sektoru, který může může být život ohrožující. U starších pacientů se proto vyžaduje obzvláště pečlivé lékařské monitorování.

Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (Perforace):
Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforací, a to i s fatálním výstupem, byly během léčby všechny NSA hlášeny. Došlo k předchozímu příznakům nebo bez něj Vážné události v gastrointestinálním traktu v prehistorii kdykoliv terapie. Riziko výskytu krvácení do gastrointestinálního traktu, vředy a zlomů stoupá se zvyšující se NSAR dávky u pacientů s ulcations v prehistorii, zejména s komplikacemi krvácení nebo průlom (viz bod 2: „Dismenol N se nesmí užívat“), a u starších pacientů. Tito pacienti by měli začít léčbu nejnižší dostupnou dávkou. Pro tyto pacienty a pacienty, kteří vyžadují přiložnou terapii s nízkou odměřenou acetylsalicylovou kyselinou (ASS) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, se uvažuje o kombinační terapii s ochrannými léčivými přípravky žaludečního sliznice (např. Inhibitor misoprostolu nebo protonového čerpadla). Máte-li historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména při vyšším věku, pokud máte nějaké neobvyklé příznaky v oblasti břicha (zejména gastrointestinální krvácení) Zpráva zejména na začátku léčby. Upozornění se doporučuje, pokud současně dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: Perorální kortikosteroidy, krevní nepřehledná léky, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se používají, mimo jiné, pro léčbu depresivních nálad, nebo inhibitory agregace trombocytů, jako je zadku (viz bod 2: „Vezmeme-Dismenol N spolu s jinými léky“). Pokud jde o žaludek střevní krvácení nebo vředy u vás v průběhu léčby přípravkem Dismenol N, léčba musí být odečteny. NSAR by měl být u pacientů s gastrointestinálním onemocněním v prehistorii (kolitida ulcerosa, Crohnova choroba) Být opatrný, jak se vaše podmínka může zhoršit (viz oddíl 4.).

Účinky na kardiovaskulární systém:
Protizánětlivé činidlo / lék proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou být doprovázeny mírně zvýšeným rizikem srdečního pole nebo mrtvice, zejména pro aplikace s vysokým dávkováním. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo dobu léčby. Měli byste diskutovat o léčbě před rozbitím demontáže n s lékařem nebo lékárníkem

• Máte srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (Srdeční selhání) a angina (bolest na hrudi), nebo srdeční infarkt, obtoková operace, periferní arteriální těsnící onemocnění (poruchy cirkulace v nohách nebo nohou v důsledku zúžených nebo uzavřených tepen) nebo jakéhokoli druhu mrtvice (včetně mini- \ t mrtvice nebo přechodný ischemický útok, "tia.
• Hypertenze, diabetes nebo vysoké hladiny cholesterolu nebo mají srdeční onemocnění nebo tahy v jejich rodinné historii nebo když jsou kuřáci.

Kožní reakce:
Mezi nsar terapie byla velmi zřídka hlášena o vážných kožních reakcích s zarudnutím a puchýřem, některé s fatálním výstupem (exfoliativní dermatitida, syndrom Stevens-Johnson a toxická epidermální nekrolýza / Lyellův syndrom; viz sekce 4.). Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí je na začátku terapie, neboť tyto reakce došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. V prvním známku kožních vyrážek, slizničních defektů nebo jiných známek reakce přecitlivělosti, by mělo být přerušeno demontáže a lékař by měl být okamžitě konzultován. Během infekce WinDPox (Infekce varicella) je třeba se vyvarovat použití demonta n.

Další poznámky:
Demontáž N by měl být aplikován pouze za přísné rovnováhy poměru rizika přínosu: \ t:

• v některých vrozených poruchách tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie);
• v určitých autoimunitních onemocněních (systémový lupus erythematosities a míchací kolagenóza);

Zvláště opatrný lékařskýje vyžadován monitor:

• s poruchou funkce ledvin nebo jater.
• ihned po větších chirurgických postupech;
• alergií (např kožní reakce na jiné léky, astma, senná rýma), chronické nosní sliznice otoků nebo chronickými, respiračních respiračních onemocnění dýchacích cest

Těžké akutní reakce hypersenzitivity (např Anafylaktický šok) jsou velmi zřídka pozorovány. Při prvních známkách těžké reakce přecitlivělosti po odebrání demonta n, musí být terapie přerušena. Symptomy odpovídající, lékařsky nezbytná opatření musí být zahájena odbornými osobami. Ibuprofen, aktivní složka demontáže n, může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měly být pečlivě sledovány.

Pro delší trvalé podávání Dismenol N, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, ledvin a krevního obrazu. Vezme-li se Dismenol N před operačních zákroků, by měly být konzultovány nebo informován lékař nebo zubař.

Pro dlouhodobé užívání přípravků proti bolesti nemohou být bolesti hlavy léčeny zvýšenými dávkami léku. Zeptejte se svého lékaře o poradenství, pokud často trpíte bolestmi hlavy, a to i přes brát s demontážem n! Obecně, obvyklý příjem léků proti bolesti, zejména při kombinování více analgetických činidel, může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetika nefropatie). Demontáž n patří do skupiny léčiv (nesteroidní anti-revmatika), které mohou ovlivnit plodnost žen. Tento účinek je po vysazení léčiva reverzibilní (reverzibilní).

Děti a adolescenti:
Upozorňujeme pokynů podle § 2: „Dismenol N se nesmí užívat".

Užívání Dismenol N spolu s jinými léky:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte / používáte jiné léky nebo v nedávné době užíval / použity nebo mají v úmyslu přijmout / use /-li další léky, a to i v případě, že je non-léky na předpis. Současná aplikace Dismenol N a digoxin (prostředek pro zlepšení srdeční síly), fenytoin (činidla pro léčbu křečových nehod) nebo lithium (činidlo pro léčbu onemocnění duchovních) Mohou zvýšit koncentrace těchto léků v krvi. Kontrola zrcadel sérového lithia, sérový digoxin a zrcátko séra fenytoin je při použití jako zamýšleno (Maximálně více než 4 dny) obvykle není nutné. Léky, které akt kalení popouštění (d. H. zředěné krve nebo k zabránění srážení krve, například jako je kyselina acetylsalicylová, warfarin, tiklopidin), jakož i léky snižující vysoký krevní tlak (ACE inhibitory, jako je captopril, beta blokátorů takové. B. Atenolol obsahující léky, angiotensinii, blokátory receptoru, jako. B. Losartan) může také mít vliv na léčbu Dismenol N nebo může být dotčena takovým sebe. Proto před použitím Dismenol N, společně s dalšími léky, měli byste vždy dohnat porady s lékařem nebo lékárníkem. Dismenol N může zmírnit účinek odvodnění a na snížení krevního tlaku léky (diuretika a antihypertenziva). Dismenol N může zmírnit účinek inhibitorů ACE (médium pro léčbu srdečního selhání a vysokého krevního tlaku). S současným použitím může riziko výskytu poruchy funkce ledvin, může i nadále zvyšovat. Simultánní podávání demontovaných odvodňovacích činidel N a draselné účinnosti (určité diuretiky) mohou vést ke zvýšení draselného zrcadla v krvi. Simultánní podávání demonta N s jinými zánětlivými a bolestmi proti bolesti ze skupiny nesteroidních protizánětlivých nebo glukokortikoidů zvyšuje riziko gastrointestinálních vředů nebo krvácení. Inhibitory agregace trombocytů a určité antidepresiva (selektivní inhibitory záznamu serotoninu / SSRI) mohou zvýšit riziko gastrointestinálního krvácení. Správa demonta n uvnitř 24 hodin před nebo po Habe methotrexátu může vést ke zvýšené koncentraci methotrexátu a zvýšení nežádoucích účinků. Riziko efektu ledvin, poškození od Ciclosporinu (prostředky k zabránění roubované fúze, ale také na revmatických ošetření) se zvyšuje současným podáváním některých nesteroidních proti-phlogistics. Tento efekt může být také vyloučeny kombinace Ciclosporinu s Dismenol N. Léčivé přípravky, které obsahují sampleecide nebo sulfinpyrazon (činidlo pro léčení dny) může zpomalit vylučování ibuprofenu. To může vést k obohacení Dismenol N v těle s výztuží jeho nežádoucích účinků. NSAR může zvýšit účinek inhibujících léčiv inhibující krevní srážení, jako je warfarin. Se současným ošetřením se doporučuje kontrola stavu koagulace. Klinické studie prokázaly interakce mezi NSA a sulfonylmočoviny (prostředky pro snížení hladiny cukru v krvi). Ačkoli interakce mezi ibuprofenem a sulfonylmočovinami nejsou dříve popsány, kontrola hladin cukru v krvi se doporučuje se současným použitím. Tacrolimus: Riziko poškození ledvin se zvyšuje, když jsou obě léčiva podávány současně. Zidovudin: Existují důkazy o zvýšené riziko krvácení do kloubů (hemarthroses) a hematomů u HIV pozitivních pacientů s hemofilií ( „krve“), která zároveň zabírají zidovudin a ibuprofen.

Užívání Dismenol N spolu s jídlem a nápoji:
Při použití dismenol n byste neměli pít alkohol, jak je to možné.

Těhotenství a kojení:
Před přijetím / aplikací všech léků požádejte svého lékaře nebo lékárníka. Je-li během používání Dismenol N zjištěno těhotenství, může lékař informován. Ibuprofen můžete používat pouze v prvním a druhém těhotenství třetí stranu po konzultaci se svým lékařem. V poslední třetině těhotenství, Dismenol N nelze uplatnit kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě. Léčivo ibuprofen a jeho degradační produkty chodí pouze do mateřského mléka v malých množstvích. Vzhledem k tomu, že nevýhodné důsledky pro dítě nebyly zatím známy, krátkodobá aplikace není nutná k přerušení kojení. Pokud je předepsána delší aplikaci nebo při vyšších dávkách, ale měly by být považovány za časný deselectric. O vliv na plodnost dismenol viz bod 2 (jiné pokyny).

Jízda a schopnost provozovat stroje:
Vzhledem k tomu, při použití Dismenol N vyšší dávkování, na centrální nervový vedlejší účinky, jako je únava a závratě se mohou objevit, reakční majetek lze měnit v jednotlivých případech a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a mohou se měnit servisní stroje. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Pak můžete rychle reagovat na neočekávané a náhlé události rychle a konkrétně. Nejezděte v tomto případě auta nebo jiných vozidel! Nepoužívejte žádné nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečné uchopení!

3. Co je Dismenol N odběr?

Vždy vezměte tento přípravek přesně tak, jak je popsáno v tomto letáku, nebo jen podle konzultací s lékařem nebo lékárníkem. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, pokud si nejste jisti. Neberte Dismenol N bez lékařské nebo zubní radu nejdéle 4 dny.

Není-li doktor předepisován jinak, doporučená dávka je: \ t:

Tělesná hmotnost (věk)	Jediná dávka	Maximální denní dávka
20-29 kg (6-9 let)	1 Filmový tablet (odpovídající 200 mg ibuprofenu)	3 Potahované tablety (odpovídající 600 mg ibuprofenu)
30-39 kg (10-12 let)	1 Filmový tablet (odpovídající 200 mg ibuprofenu)	4 Potahované tablety (odpovídající 800 mg ibuprofenu)
> 40 kg (děti a dospívající od 12 let, dospělí)	1 - 2 Potahované tablety (podle 200-400 mg ibuprofenu)	6 Potahované tablety (což odpovídá 1200 mg ibuprofenu)

Pokud budete mít maximálně jednu dávku, počkejte nejméně 6 hodin do dalšího příjmu.

Dávkování u dětí a dospívajících:
Podle výše uvedené tabulky. Příjem závisí na tělesné hmotnosti nebo věku a vzhledem k tloušťce dávky tablet z tělesnou hmotností 20 kg.

Dávkování u starších lidí:
Není nutná žádná speciální nastavení dávky.
Ubytové účinky mohou být sníženy použitím nejnižší účinné dávky do nejkratšího času potřebného pro řízení symptomů.

Typ aplikace:
Vezměte prosím potahované tablety tak daleko velkým množstvím tekutiny (např. Sklenici vody) během nebo po jídle. U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné, aby se Dismenol N během jídla. Prosím, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte pocit, že účinek Dismensol N je příliš silný nebo příliš slabý.

Pokud budete mít větší množství demonta n, než byste měli:
Předpokládejme, že demontáž n podle pokynů lékaře nebo podle pokynů dávkování uvedené v příbalové informaci. Pokud se cítíte, necítíte dostatečnou úlevu od bolesti, pak ani nezvyšujte dávkování samostatně, ale požádejte svého lékaře. Jako příznaky předávkování, centrální nervózní poruchy, jako jsou bolesti hlavy, závratě, závratě a bezvědomí (u dětí také křeče), jakož i bolesti břicha, nevolnost a zvracení. Kromě toho je možné krvácení v gastrointestinálním traktu a funkčních poruch jater a ledvin. Dále může dojít k poklesu krevního tlaku, snížené dýchání (respirační deprese) a barvení blorusu kůže a sliznic (cyanóza). Neexistuje žádné specifické antidotum (antidote). Máte-li podezření na předávkování Dismenol N, informujte svého lékaře. To může rozhodnout podle závažnosti otravy v nezbytných opatřeních.

Pokud si zapomenete vzít Dismenol N:
Pokud jste zapomněli, že jste jednou, získali více než obvyklé doporučené částky v příštím dárku. Máte-li další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Stejně jako všechny léky, tento přípravek může mít také vedlejší účinky, ale nemusí se navzájem vyskytnout.
Výčet těchto nežádoucích účinků zahrnuje všechny známé vedlejší účinky pod léčbou ibuprofenem, včetně těch, kteří mají dlouhodobou terapii s vysokou dávkou pro revmatik. Informace o frekvenci, která jde za velmi vzácných zpráv vztahují ke krátkodobému použití až do denních dávek maximálně 1200 mg ibuprofenu (= 6 Potahované tablety dismenol n) pro orální dávkové formy a maximálně 1800 mg pro čípky.

Je třeba vzít v úvahu následující nežádoucí farmaceutické účinky, které jsou převážně závislé na dávce a pacienta pacienta. Nejčastěji pozorované vedlejší účinky zahrnují zažívací trakt. Žaludeční / duodenum vředy (peptický vřed), perforace (Průniku) nebo krvácení, někdy se může vyskytnout, zejména u starších pacientů (viz oddíl 2). Nevolnost, zvracení, průjem, nadýmání, zácpa, zácpa, zažívací stížnosti, bolesti břicha, židle mladistvých, buchaře, ulcerózní stomatitida, míchání kolitidy a Crohnovy choroby (viz bod 2) byly hlášeny podle aplikace. Byla pozorována méně často gastritida. Zejména riziko výskytu gastrointestinálního krvácení závisí na dávkovém rozsahu a době aplikace. Edém, hypertenze a srdeční selhání byly hlášeny v souvislosti s NSAR léčbou. Farmaceutika, jako je demontáž N mohou být spojeny s mírně zvýšeným rizikem srdečních útoků ("srdeční infarkt") nebo tahy.

Frekvenční informace o vedlejších účincích jsou založeny na následujících kategoriích:
Velmi často:	více než 1 ošetřeno od 10
Často:	1 až 10 ošetřeno od 100
Občas:	1 až 10 ošetřeno od 1 000
Zřídka:	1 až 10 ošetřeno od 10 000
Velmi vzácné:	méně než 1 ošetřeno od 10 000
Neznámý:	Frekvence na základě dostupných údajů neodpustí.

Často:

• Gastrointestinální stížnosti, jako je pálení žáhy, bolest břicha, nevolnost, zvracení, nadýmání, průjem, zácpa a drobné ztráty gastrointestinálního krve, které mohou způsobit anémii (anémii) ve výjimečných případech.

Občas:

• Centrální nervové poruchy, jako jsou bolesti hlavy, závratě, nespavost, vzrušení, podrážděnost nebo únava.
• Vizuální poruchy.
• Žaludeční / vřed (žaludeční vřed), za určitých okolností s krvácením a průlom, orální slizniční zánět s ulcerator (ulcerózní stomatitida), posílení o kolitida nebo Crohnova nemoc. Zánět žaludku sliznice (Zánět žaludku).
• Hypersenzitivní reakce s vyrážkami a pletencildenem, jakož i útoky astmatu (případně s poklesem krevního tlaku). V tomto případě musí být lékař neprodleně informován a nesmí být proveden demontáž n.

Zřídka:

• Earritis (tinnitus).

Velmi vzácné:

• Palpitace (palpitace), srdeční svalová slabost (Insuficience srdce), srdeční infarkt.
• Narušení tvorby krve (anémie, leukopenie, trombocytopenie, topy tanků, agranulocytózy). První známky mohou být: horečka, bolest v krku, povrchové rány v ústech, chřipkové stížnosti, silný šok, nosebleed a krvácení kůže. V těchto případech musí být lék okamžitě zastaven a vyhledat lékaře. Mělo by být vynecháno jakékoli samostatné zpracování s bolestí nebo horečkou. Pro dlouhodobou léčbu, krevní obraz je třeba pravidelně kontrolovat.
• Zánět jícnu (ezofagitidy) a slinivky břišní (pankreatitida). Jsou-li silnější bolest v nadbřišku, podlitiny, krev v křesle a / nebo černé zbarvení židle, takže je nutné přerušit Dismenol N a ihned informovat lékaře.
• Výcvik membrány zúžení v tenké a tlusté střevo (střevní, membránová striktury).
• Zvýšené ukládání vody v tkáni (edém), a to zejména u pacientů s hypertenzí nebo poruchou funkce ledvin; Nefrotický syndrom (shromažďování vody v těle (edém) a silné vylučování bílkovin v moči); Zánětlivá onemocnění ledvin (Intersticiální nefritida), které mohou být doprovázeny akutním renálním poškozením. Může existovat také poškození chuti ledvin (papilla nefroy) a zvýšené koncentrace kyseliny močových kyselin v krvi. Snížení vylučování moči, akumulace vody v těle (edém) a obecná malátnost může být exprese onemocnění ledvin na selhání ledvin. Pokud příznaky zmíněné vyskytují nebo horší, je nutné přerušit Dismenol N a ihned kontaktujte svého lékaře. funkce ledvin by měla být pravidelně kontrolována lékařem.
• Těžké kožní reakce, jako je vyrážka s zarudnutí a puchýře (např Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza / Lyellův syndrom), ztráta vlasů (alopecie). Ve výjimečných případech, může být výskyt těžkých infekcí kůže a měkkých tkání komplikace při onemocnění windpox (Varicelle infekce) přijít (viz také „Infekce a parazitární onemocnění").
• Hypertenze (arteriální hypertenze).
• Heavy obecně přecitlivělost Reactionen. Můžete se vyjádřit jako: edém obličeje, otok jazyka, vnitřní laryngeální otok s omezeními dýchacích cest, vzduchu ne, hone srdce, krevní tlak pokles až do život ohrožujícího šok. Je-li jeden z těchto jevů, který se již může vyskytnout v prvním použití, je nutná okamžitá lékařská pomoc.
• Funkční poruchy jater, poškození jater, a to zejména v dlouhodobé léčbě, selhání jater, akutní lifetitis (hepatitida). Pro delší trvalé podání by měly být hodnoty jater pravidelně kontrolovány.
• Psychotické reakce, deprese.

Infekce a parazitická onemocnění:
Velmi zřídka se v časové souvislosti s aplikací určitých protizánětlivých léků (nesteroidní protizánětlivé filmu, což je také součástí Dismenol N), zhoršení infekčního zánětu (např Byl popsán vývoj nekrotizující fasciitidy. Velmi vzácně, pod použitím ibuprofenu, příznaky meregitidy na základě infekce (Aseptická meningitida) Jak jsou pozorovány silné bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, horečka, ztuhlost krku nebo vědomí pravdivé. Zdá se, že zvýšené riziko je u pacientů, kteří již trpí určitými autoimunitními onemocněními (systémové lupus erythematózy, míchací kolagenóza). If (např zarudnutí, otok, přehřátí, bolest, horečku) dochází známkou infekce při uplatňování Dismenol N, doporučuje se okamžitě navštívit lékaře.

Zpráva o vedlejších účincích:
Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Můžete také mít vedlejší účinky přímo přes
Federální institut pro léčiva a lékařské výrobky
Deptán Farmakovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 BONN
Webové stránky: http://www.bfarm.de
Ukázat. Podnikáním vedlejších účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jaká je Dismenol N vedení?

Tento lék udržet nedostupné pro děti. Můžete sledovat tento přípravek poté, co na krabičce / obalu "Použitelné dokud ne" Datum vypršení platnosti již není používat.

6. Obsah balení a další informace

Co se týče Dismenol N
Aktivní složka je:
1 fólie tableta obsahuje 200 mg ibuprofenu

Další složky jsou:
Kukuřičný škrob, předobjednali kukuřičný škrob, karboxymethylškrobu (typ A), talek, stearát hořečnatý, hypromellosis, barvivo E 171, Makrogol 400.

Stejně jako Dismenol N vypadá a co obsahuje toto balení:
Dismenol N jsou bílé, kulaté, válcované za tepla směrem ven na obou stranách (Bikonvexe) potahované tablety.
Dismenol N jsou k dispozici v balení s 20 potahované tablety.

Farmaceutický podnikatel:
Georg Simons GmbH
Eckenheimer Landstraße 100
60318 Frankfurt / Main
Telefon: 069 / 1503-1
Fax: 069 / 1503-200
Georg Simons GmbH je společnost na Merz Group.

Výrobce:
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
Eckenheimer Landstraße 100
60318 Frankfurt / Main

Tento leták byl nedávno revidován v srpnu 2015.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 09/2015