FIBREX tablety, 20 ks

Návod k použití FIBREX tablety, 20 ks

Podrobné pokyny pro FIBREX tablety, 20 ks

Pole použití

• Kyselina acetylsalicylová a paracetamol jsou aktivní složky ze skupiny inhibitorů bolesti a horečky (analgetikum/antipyretiku).
• Pro dospělé a adolescenty od 12 let (od 43 kg) v akutním světle až po středně závažnou bolest.

Aktivní složky / přísady / přísady

300 mg kyseliny acetylsalicylové
200 mg paracetamol
Karboxymethylar, pomocný materiál sodné (+)
Celulóza, mikrokrystalický pomocný materiál (+)
Kukuřičný škrob pomocná látka (+)
Kukuřičný škrob, předplněná pomocná látka (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
Pomocný materiál kyseliny stearové (+)
23 mg celkového zajišťovacího materiálu sodíku (+)
Celkový pomocník sodíku (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván,
  • pokud jsou přecitlivělí na kyselinu acetylsalicylovou, paracetamol nebo jednu z dalších složek léčiva.
  • pokud jste v minulosti reagovali na salicyláty nebo jiné nesteroidní zánětlivé inhibitory (určité léky na bolest, horečku nebo zánět) s astmatickými útoky nebo jiným způsobem
  • pokud jste dříve v souvislosti s aplikací nesteroidních zánětlivých inhibitorů (NSAID) gastrointestinálního krvácení nebo průlomu (perforace)
  • pokud trpíte žaludečními/duodenunovými vředy (peptické vředy) nebo krvácením
  • pokud jste opakovaně trpěli gastrointestinálními/duodenunovými vředy (peptické vředy) nebo krvácením (nejméně 2 různé epizody osvědčených vředů nebo krvácení)
  • s patologicky zvýšenou tendencí krvácení
  • pokud trpíte vážným poškozením funkce jater nebo ledvin
  • v případě vážné slabosti svalu srdce (srdeční selhání)
  • pokud vezmete 15 mg nebo více methotrexátu týdně
  • v posledních 3 měsících těhotenství
  • dětí a dospívajících mladších 12 let (do 43 kg)

dávkování

• Lék vždy užívejte přesně podle pokynů.
• Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře, zubaře nebo lékárníka.
• Pokud lékař předepsal jinak:
  • Příslušný interval dávkování závisí na příznacích a maximální celkové denní dávce.
  • Maximální dávka za den (24 hodin) nesmí být nikdy překročena a časový interval mezi dvěma aplikacemi musí být nejméně 6 hodin. Maximální dávka 4 tablet denně by neměla být překročena.
  • Od 43 kg mladých lidí z 12 let a dospělých: jediná dávka 1 tableta (odpovídající 300 mg acetylsalicylové kyselině a 200 mg paracetamolu), maximální dávka 4 tablety (odpovídající 1200 mg acetylsalicylové kyseliny a 800 mg paracetamolu)
• Speciální skupiny pacientů
  • Pacienti se světlem nebo mírně závažnými poruchami funkce jater nebo ledvin:
    • U těchto pacientů a u pacientů s Gilbertovým syndromem musí být dávka snížena nebo prodloužena interval dávky.
  • Starší pacienti
    • Vzhledem ke zvýšenému riziku vedlejších účinků by tito pacienti měli začít s nejnižší dávkou a být sledováni lékařem

• Trvání aplikace
  • Neberejte lék bez lékařské nebo zubní rady déle než 3 dny.
  • Promluvte si prosím se svým lékařem, zubařem nebo Lékárníci, pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý.

• Pokud jste si vzali větší množství léku, než byste měli:
  • Závratě a ušní lopatky, zejména u dětí a starších pacientů, mohou být příznaky vážné otravy acetylsalicylovou kyselinou.
  • S předávkováním paracetamolem se stížnosti obecně vyskytují do 24 hodin, které zahrnují nevolnost, zvracení, ztrátu chuti k jídlu, bledost a bolest břicha. Může také dojít k závažnému poškození jater.
  • Pokud máte podezření na předávkování lékem, okamžitě informujte lékaře. Podle závažnosti předávkování/otravy se to může rozhodnout o nezbytných opatřeních.

• Pokud jste zapomněli vzít drogu
  • Pokud jste zapomněli na předchozí příjem, nepoužívejte dvojitou dávku.
• Pokud máte další dotazy týkající se použití léku, zeptejte se svého lékaře, zubaře nebo lékárníka.

Brát

• Vezměte tablety odšroubované s dostatečnou kapalinou (např. Skleonáří vody).
• Nebere to prázdný žaludek.

Informace o pacientu

• Vedlejší účinky lze snížit pomocí nejnižší účinné dávky prostřednictvím nejkratší doby potřebné pro kontrolu symptomů.
• Aby se zabránilo riziku předávkování paracetamolem, mělo by být zajištěno, že jiné léky, které se používají současně, neobsahují žádný paracetamol.
• Lék byste měli brát pouze se zvláštní opatrností a pod lékařskou kontrolou
  • pokud jste přecitlivělí na jiné zánětlivé inhibitory/anti -rheumatika (určité léky na revmatismus nebo zánět) nebo jiné látky způsobující alergii
  • pokud máte alergie (např. B. S kožními reakcemi, svědění, kopřišská horečka) nebo astma, senná horečka, drcení nosní sliznice (nosní polypy) nebo chronická respirační onemocnění
  • se simultánní léčbou léčivami srážením anti -blood
  • pokud jste již trpěli gastrointestinální ulcerací (peptická ulcerace) nebo krvácením
  • pokud trpíte omezenou funkcí jater nebo ledvin v důsledku onemocnění ledvin nebo jater (zánět jater, Gilbertova syndrom)
  • pokud jste chronicky alkoholický
  • pokud trpíte vysokým krevním tlakem a/nebo slabostí výkonu srdce (srdeční selhání). Promluvte si o tom se svým lékařem nebo lékárníkem před zahájením léčby.
  • před operací (i s menšími zásahy, jako je tahání zubu): může být zvýšená tendence k krvácení. Pokud jste si vzali lék, informujte svého lékaře nebo zubaře.
  • pokud máte tendenci být menší výstupy kyseliny močové: užíváním léku lze spustit útok na dnu.
• Neužívejte lék bez lékařského nebo zubního poradenství déle než 3 dny nebo ve vyšších dávkách.
• Lék patří ke skupině drog, které mohou ovlivnit plodnost žen. Tento efekt je reverzibilní po zastavení léčiva (reverzibilní).
• Nežádoucí účinky na gastrointestinální trakt
  • Je třeba se vyhýbat současné aplikaci léčiva s jinými nesteroidními zánětlivými inhibitory (NSAID), včetně tzv. Inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxygenázy-2).
  • O krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace), také s fatálním
    Výstup byl hlášen během léčby všemi nesteroidními zánětlivými inhibitory (NSAID). Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v pravěku kdykoli po terapii.
  • Riziko toho se zvyšuje se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu a u starších osob. Tito pacienti pokud by léčba začala nejnižší dostupnou dávkou. Měla by být zvážena kombinovaná terapie léky chráněnou žaludskou sliznicí (např. Inhibitor misoprostolu nebo protonové pumpy). To se také doporučuje u pacientů, kteří užívají jiné léky, kteří zvyšují riziko onemocnění gastrointestinálního traktu.
  • Pokud máte historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
  • Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Perorální kortikosteroidy, léky proti srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace trombocytů, jako je kyselina acetylsalicylová.
  • Pokud máte během léčby léčivem gastrointestinální krvácení nebo vředy, musí být léčba okamžitě zastavena a kontakt s lékařem.
  • Nesteroidní zánětlivé inhibitory (NSAID) by se měly používat u pacientů s gastrointestinálním onemocněním v historii (ulcerativní kolitida, Crohnova choroba), protože jejich stav se může zhoršit.
• Nežádoucí účinky na kardiovaskulární systém
  • Léky, jako je tento, mohou být spojeny s mírně zvýšeným rizikem infarktů („srdeční infarkt“) nebo tahy. Tato rizika se zvyšují ve vyšších dávkách a delší léčbu. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby (maximálně 3 dny)!
  • Pokud máte srdeční problémy nebo předchozí mrtvici nebo si myslíte, že byste mohli mít riziko pro tyto nemoci (např. B. Pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku nebo vysoký cholesterol nebo kuřáky), měli byste před zahájením mluvit se svým lékařem nebo lékárníkem.
• Nežádoucí reakce kůže
  • Při terapii nesteroidními zánětlivými inhibitory (NSAID), velmi zřídka o závažných kožních reakcích s zarudnutím a tvorbou močového měchýře, některé s fatálním výsledkem (exfediční dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a syndrom toxické epidermální nekolýzy/lyell).
  • Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním příznaku vyrážky, defektů sliznic nebo jiných příznaků reakce přecitlivělosti musí být tablety přerušeny a lékař musí být okamžitě konzultován.
• Jiná informace
  • Pokud se léky proti bolesti používají po dlouhou dobu, může dojít k bolesti hlavy, což nemusí být léčeno zvýšenými dávkami léčiva. Zeptejte se svého lékaře o radu, pokud často trpíte bolestí hlavy, přestože užíváte drogu!
  • Když se náhle zastaví, bolesti hlavy a únava, bolest svalů, nervozita a vegetativní symptomy po dlouhodobě, neurčeném použití léků proti bolesti. Tyto odpočitatelné příznaky ustupují během několika dnů. Do té doby budou léky proti bolesti posíleny a opětovné by se mělo opětovně uskutečnit bez lékařské rady.
  • Obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek, který úlevu od bolesti, může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetiku-nefropatie).
  • Častější příjem by se měl také vyhnout diabetes mellitus (kapacita cukru), alkoholismem, revmatickou terapií, dehydratací (těžké sušení těla, např. B. Po průjmu, vysokých venkovních teplotách, nadměrném fyzickém stresu se silným potem), chronicky na nízký krevní tlak, vážná zranění.
  • V důsledku účinku snižujícího horečku může být zlepšení onemocnění zfalšováno. V případě potřeby je třeba získat lékařskou radu.
• Děti a adolescenti:
  • lék nesmí být používán u dětí a dospívajících mladších 12 let (do 43 kg).
  • říká se, že léknDLICHE po dobu 12 let s febrilními nemocemi se používají pouze na lékařských pokynech a aplikují se pouze v případě, že jiná opatření nefungují. Pokud se tyto onemocnění objeví s dlouhým zvratem, může to být známkou Reyeho syndromu, velmi vzácné, ale život ohrožující nemoci, která vyžaduje naprosto okamžité lékařské ošetření.
• Starší lidé
  • U starších pacientů se vedlejší účinky častěji vyskytují po použití nesteroidních zánětlivých inhibitorů (NSAID), zejména krvácení a průlomy v žaludku a ve střevě, které, které, které, které, které
    může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.

• Vodní a operační stroje: Drug nemá vliv na dopravní a provozní stroje. Po přijetí bolesti od bolesti je však vždy nutná opatrnost.
  • Ukládejte lék mimo dosah dětí.

Těhotenství

• Před použitím všech léků požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu.
• Pokud je těhotenství stanoveno během použití léčiva, musí být lékař oznámen. Lék můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nesmí být lék používán kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.
• Aktivní složky procházejí do mateřského mléka. Vzhledem k tomu, že nepříznivé důsledky pro dítě se dosud nebyly známy, není v případě použitelné dávky obecně nutné přerušení kojení. Pokud se vyšší dávky používají pro delší nebo vyšší dávky.
• Lék patří ke skupině drog, které mohou ovlivnit plodnost žen. Tento efekt je reverzibilní po zastavení léčiva (reverzibilní).

Náznaky

Smíšený

- Vzhledem k účinku na horečku může být zlepšení onemocnění zfalšováno. V případě potřeby je třeba získat lékařskou radu.
- Dlouhodobé používání léků proti bolesti může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetika nefropatie), zejména když se odebírá několik účinných látek, které úlevy od bolesti uvolňují.
- Dlouhodobý příjem tohoto léčiva může vést ke zvýšenému riziku onemocnění selhání ledvin při užívání látek ledvin, pre -existujícím poškození ledvin, genetické predispozici nebo onemocnění, které mohou vést k poškození ledvin.
- Před provozem informujte lékaře/zubaře
- V případě černých výkalů (předseda příběhu) okamžitě informujte lékaře
- Pokud se při užívání léků objeví nebo zhoršují známky infekce, okamžitě jděte k lékaři
- Pokud je doporučený příjem překročen, mohou se hodnoty jater v krvi zvýšit. Proto je vyžadována pravidelná kontrola hodnot jater, zejména u dětí.