Ibu-Lysine Heumann 400 mg potahované tablety, 50 ks

Ibu-Lysin HEUMANN - proti bolesti

Ibu-Lysin HEUMANN patří do skupiny léků nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky (NSAR) a obsahuje ibuprofen.Ibuprofen snižuje bolest a horečku a má protizánětlivé vlastnosti.

Ibu-Lysin HEUMANN lze použít pro krátkodobou symptomatickou léčbu

• mírné až středně silné bolesti, jako jsou bolesti hlavy, menstruační bolesti, bolesti zubů
• akutní migrénové bolesti hlavy s aurou nebo bez aury
• Horečka

být aplikován.

Ibu-Lysin HEUMANN je indikován pro dospělé a dospívající s tělesnou hmotností 40 kg nebo více (od 12 let)

Ibu-Lysine Heumann zmírňuje mírné až středně silné bolesti, jako jsou migrény, bolesti hlavy, zubů a menstruační bolesti.

• má nejen úlevu od bolesti, ale také snížení horečky
• zrychlené vstřebávání účinných látek díky kombinaci s lysinem
• Lysin urychluje rozpouštění účinné látky ibuprofen
• Bez laktózy a lepku

Povinné informace:
Ibu-Lysin HEUMANN 400 mg potahované tablety.Pro dospělé a dospívající s hmotností 40 kg nebo více (od 12 let) (účinná látka: ibuprofen) Oblasti použití: Pro krátkodobou symptomatickou léčbu mírné až středně silné bolesti, jako jsou bolesti hlavy, menstruační bolesti, bolesti zubů, akutní migrénové bolesti hlavy s aurou nebo bez aury a horečka.Upozornění: Bez rady lékaře nepoužívejte déle, než je uvedeno v příbalovém letáku!Stav: 04/2025.Informace o rizicích a nežádoucích účincích si přečtěte v příbalovém letáku a zeptejte se svého lékaře nebo lékárny.

Aplikace

Dospělí a mladí lidé s hmotností 40 kg a více (od 12 let)

Doporučená jednotlivá dávka je 400 mg ibuprofenu (1 potahovaná tableta).V případě potřeby lze užít další dávky 400 mg ibuprofenu (1 potahovaná tableta).Příslušný dávkovací interval závisí na symptomech a maximální celkové denní dávce.Nemělo by to být méně než 6 hodin.Nepřekračujte maximální celkovou dávku 1 200 mg ibuprofenu (3 potahované tablety) za 24 hodin.

Ibu-Lysin HEUMANN je určen k perorálnímu podání.

Potahované tablety se polykají celé a zapíjejí se sklenicí vody.Pacientům s citlivým žaludkem se doporučuje užívat Ibu-Lysin HEUMANN s jídlem.

Ingredience

Účinná látka v jedné potahované tabletě:
684 mg ibuprofen lysinu, což odpovídá 400 mg ibuprofenu.

Pomocnými látkami jsou: Jádro tablety: mikrokrystalická celulóza, povidon K30, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) (Ph. Eur.), vysoce disperzní oxid křemičitý, magnesium-stearát (Ph. Eur.) [pflanzlich] Potah: poly(vinylalkohol), oxid titaničitý (E 171), makrogol 4000, mastek.

Adresa poskytovatele/výrobce

HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG
Southwest Park 50
90449 Norimberk

Informace

Povinný text:
Ibu-Lysin HEUMANN 400 mg potahované tablety
Pro dospělé a mladé lidi s tělesnou hmotností 40 kg nebo více (od 12 let) (účinná látka: ibuprofen)
Oblasti použití: Pro krátkodobou symptomatickou léčbu mírné až středně silné bolesti, jako jsou bolesti hlavy, menstruační bolesti, bolesti zubů, akutní migrénové bolesti hlavy s aurou nebo bez aury a horečka.
Upozornění: Bez rady lékaře nepoužívejte déle, než je uvedeno v příbalovém letáku!Stav: 04/2025. Informace o rizicích a nežádoucích účincích si přečtěte v příbalové informaci a zeptejte se svého lékaře nebo lékárny.

Oblast použití

• Přípravek patří do skupiny léků nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky (NSAR) a obsahuje ibuprofen.Ibuprofen snižuje bolest a horečku.
• Používá se ke krátkodobé symptomatické léčbě:
  • mírné až středně silné bolesti, jako jsou bolesti hlavy, menstruační bolesti, bolesti zubů
  • akutní migrénové bolesti hlavy s aurou nebo bez aury
  • Horečka
• Lék je indikován pro dospělé a dospívající s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg (12 let a starší).

Aktivní složky / složky / složky

684 mg ibuprofenu, lysinové soli
400 mg ibuprofenu
Karboxymethylškrob, sodná sůl typu A, pomocná látka (+)
Celulóza, mikrokrystalická pomocná látka (+)
Makrogol 4000 pomocná látka (+)
Stearát hořečnatý (Ph. Eur.) [pflanzlich] pomocná látka (+)
Pomocná látka poly(vinylalkohol) (+)
Pomocná látka povidon K30 (+)
Oxid křemičitý, vysoce disperzní pomocná látka (+)
Pomocná látka mastku (+)
Pomocný oxid titaničitý (+)
23 mg celkových sodíkových iontů pomocné látky (+)
Celkový sodíkový iontový pomocný prostředek (+)

Kontraindikace

• Lék se nesmí užívat,
  • jestliže jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku;
  • jestliže jste v minulosti měl(a) alergické reakce, jako je dušnost, astma, angioedém, kopřivka nebo rýma po užití kyseliny acetylsalicylové nebo podobných léků proti bolesti (NSAR);
  • jestliže máte závažné problémy s játry nebo ledvinami nebo závažné srdeční selhání (srdeční selhání);
  • jestliže jste v posledních třech měsících těhotenství (viz kategorie „Oznámení o těhotenství“);
  • jestliže máte existující nebo opakované žaludeční/dvanáctníkové vředy (peptické vředy) nebo krvácení v minulosti (alespoň 2 různé epizody prokázaných vředů nebo krvácení);
  • jestliže máte v anamnéze gastrointestinální krvácení nebo perforaci související s předchozí léčbou přípravkem NSAR;
  • jestliže máte krvácení do mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné aktivní krvácení;
  • jestliže jste těžce dehydratovaný (např. způsobený zvracením, průjmem nebo nedostatečným příjmem tekutin);
  • jestliže máte nevysvětlitelné poruchy krvetvorby.

Dávkování

• Vždy užívejte tento přípravek přesně podle popisu nebo přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
• Dospělí a mladí lidé s hmotností 40 kg a více (od 12 let)
  • Doporučená jednotlivá dávka je 400 mg ibuprofenu (1 potahovaná tableta).V případě potřeby lze užít další dávky 400 mg ibuprofenu (1 potahovaná tableta).
  • Příslušný dávkovací interval závisí na symptomech a maximální celkové denní dávce.Nemělo by to být méně než 6 hodin.Nepřekračujte maximální celkovou dávku 1 200 mg ibuprofenu (3 potahované tablety) za 24 hodin.
• Děti a mladí lidé
  • Tento přípravek není určen k použití u dětí do 12 let a dospívajících s tělesnou hmotností nižší než 40 kg.
  • Tento lék je určen pouze pro krátkodobé použití.
  • Nejnižší účinná dávka by měla být používána po nejkratší dobu nezbytnou ke zmírnění příznaků.Pokud máte infekci, okamžitě se poraďte s lékařem, pokud příznaky (např. horečka a bolest) přetrvávají nebo se zhoršují.
• Poraďte se s lékařem:
  • pokud je nutná léčba migrény nebo horečky po dobu delší než 3 dny u dospělých nebo po dobu delší než 4 dny u bolesti, nebo pokud se příznaky zhorší
  • pokud je nutná léčba po dobu delší než 3 dny u dospívajících ve věku 12 až 17 let nebo pokud se příznaky zhorší.

 

• Pokud jste si vzali více, než jste měli
  • Pokud jste užil(a) více, než jste měl(a), nebo pokud lék náhodně užily děti, vždy kontaktujte lékaře nebo místní nemocnici, aby zhodnotili riziko a poradili další léčbu.
  • Příznaky předávkování mohou zahrnovat nevolnost, bolest žaludku, zvracení (případně s krví) nebo vzácněji průjem.Dále bolesti hlavy, gastrointestinální krvácení, rozmazané vidění, zvonění v uších, zmatenost a třes očí a u astmatiků exacerbace astmatu.Při vysokých dávkách byly hlášeny ospalost, neklid, dezorientace, bolest na hrudi, bušení srdce, mdloby, křeče (zejména u dětí), slabost a závratě, bezvědomí, krev v moči, nízký krevní tlak, nízké hladiny draslíku v krvi, zvýšené hladiny draslíku v krvi, zvýšený protrombinový čas/INR, akutní selhání ledvin, poškození jater, respirační deprese, cyanóza, mrznutí a problémy s dýcháním.

 

• Pokud si to zapomenete vzít
  • Nezdvojujte následující dávku, pokud zapomenete užít předchozí dávku.

 

• Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Příjem

• Lék se má užívat perorálně.
• Potahované tablety se polykají celé a zapíjejí se sklenicí vody.
• Pacientům s citlivým žaludkem se doporučuje užívat ibuprofen s jídlem.

Informace o pacientovi

• Varování a bezpečnostní opatření
  • Před užitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem,
    • jestliže máte srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání a anginy pectoris (bolest na hrudi), nebo jste prodělal(a) srdeční záchvat, bypass, onemocnění periferních tepen (problémy s krevním oběhem v nohou nebo chodidlech v důsledku zúžených nebo ucpaných tepen) nebo jakýkoli typ cévní mozkové příhody (včetně malé mozkové příhody nebo tranzitorní ischemické ataky „TIA“);
    • jestliže máte vysoký krevní tlak, cukrovku nebo vysoký cholesterol, nebo pokud jste v rodinné anamnéze srdeční onemocnění nebo cévní mozkovou příhodu, nebo pokud jste kuřák;
    • jestliže máte poruchu funkce jater nebo ledvin.Při delším užívání je nutné kontrolovat funkci ledvin, jaterní hodnoty a krevní obraz.Obecně platí, že obvyklé užívání (různých typů) léků proti bolesti může vést k trvalému poškození ledvin.Toto riziko může být zvýšeno při fyzickém stresu spojeném se ztrátou soli a dehydratací (např. způsobené zvracením, průjmem nebo nedostatečným příjmem tekutin).
    • jestliže trpíte onemocněním žaludku a střev nebo chronickým střevním zánětem, tj. trpíte nebo jste trpěli zánětem tlustého střeva (ulcerózní kolitida) nebo Crohnovou chorobou;
    • Opatrnost se doporučuje, pokud užíváte jiné léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, jako jsou: B. perorální kortikosteroidy (jako je prednisolon), léky na ředění krve (např. warfarin), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (léky na depresi) nebo inhibitory agregace krevních destiček (např. kyselina acetylsalicylová);
    • jestliže užíváte další NSAR (včetně inhibitorů COX-2, jako je celekoxib nebo etorikoxib), protože je třeba se vyhnout současnému užívání (viz kategorie Interakce);
    • jestliže máte smíšené onemocnění pojivové tkáně (autoimunitní onemocnění) nebo systémový lupus erythematodes (autoimunitní onemocnění);
    • jestliže máte určité vrozené poruchy krvetvorby (např. akutní intermitentní porfyrii);
    • jestliže trpíte poruchami srážlivosti krve;
    • jestliže jste právě podstoupil(a) velkou operaci;
    • jestliže jste dehydratovaný;
    • jestliže máte astma nebo máte nebo jste měl(a) jiná alergická onemocnění, protože se může objevit dušnost;
    • jestliže trpíte sennou rýmou, nosními polypy nebo chronickými obstrukčními onemocněními dýchacích cest, protože je zde zvýšené riziko alergických reakcí.Alergické reakce se mohou projevit jako astmatické záchvaty (tzv. analgetické astma), Quinckeho edém nebo kopřivka.
    • jestliže máte infekci - viz „Infekce“ níže".
  • Dlouhodobé užívání jakéhokoli druhu léků proti bolesti na bolesti hlavy je může zhoršit.Pokud je tomu tak nebo existuje podezření, je třeba vyhledat lékařskou pomoc a léčbu přerušit.
  • Protizánětlivé/bolest tišící léky, jako je ibuprofen, mohou být spojeny s mírným zvýšením rizika srdečního infarktu nebo mozkové mrtvice, zvláště pokud jsou užívány ve vysokých dávkách.Nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby.
  • Při užívání ibuprofenu byly hlášeny příznaky alergické reakce na tento léčivý přípravek, včetně problémů s dýcháním, otoku obličeje a krku (angioedém) a bolesti na hrudi.Přestaňte užívat léky a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte některý z těchto příznaků.
  • Kožní reakce
    • V souvislosti s léčbou ibuprofenem byly hlášeny závažné kožní reakce, včetně exfoliativní dermatitidy, multiformního erytému, Stevens-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy, lékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS) a akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP).Přestaňte přípravek používat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte některý z příznaků těchto závažných kožních reakcí popsaných v kategorii „Nežádoucí účinky“.
    • Riziko nežádoucích účinků je minimalizováno použitím nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu.U starších pacientů je zvýšené riziko nežádoucích účinků NSAR, zejména gastrointestinálního krvácení a perforace, které mohou být fatální.Neužívejte současně různé léky proti bolesti, pokud vám to neřekne lékař.
  • Gastrointestinální krvácení, vředy a perforace
    • Během léčby všemi přípravky NSAR bylo hlášeno gastrointestinální krvácení, vředy nebo perforace, včetně fatálních případů.Vyskytly se kdykoli během léčby, s předchozími varovnými příznaky nebo s anamnézou závažných gastrointestinálních příhod, či bez nich.
    • Pokud se objeví gastrointestinální krvácení nebo vředy, je třeba léčbu okamžitě ukončit.Riziko gastrointestinálního krvácení, vředů a perforací je vyšší se zvyšující se dávkou přípravku.
    • U pacientů s anamnézou vředů, zejména těch, které jsou komplikované krvácením nebo perforací (viz bod „Kontraindikace“), a u starších pacientů.Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou. NSARU těchto pacientů, stejně jako u pacientů vyžadujících souběžnou léčbu nízkými dávkami kyseliny acetylsalicylové nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních poruch, by měla být zvážena kombinovaná léčba s gastroprotektivními látkami (např.
    • Misoprostolem nebo inhibitory protonové pumpy).
    • Pokud máte v anamnéze gastrointestinální nežádoucí účinky, zejména pokud jste starší, měli byste hlásit jakékoli neobvyklé břišní příznaky (zejména gastrointestinální krvácení), a to zejména na začátku léčby.
  • Infekce
    • Tento lék může maskovat příznaky infekce, jako je horečka a bolest.Ibuprofen proto může oddálit vhodnou léčbu infekce, což by mohlo vést ke zvýšenému riziku komplikací.Toto bylo pozorováno u bakteriální pneumonie a bakteriálních kožních infekcí spojených s planými neštovicemi.Pokud užíváte tento lék během infekce a příznaky infekce přetrvávají nebo se zhoršují, okamžitě se poraďte s lékařem.
    • Tento lék by se neměl užívat během infekce planými neštovicemi (varicella).
    • Pokud se na vás některý z výše uvedených bodů vztahuje, poraďte se s lékařem.
  • Dospívající
    • U dehydratovaných dospívajících existuje riziko problémů s ledvinami.
    • Tento lék není určen k použití u dospívajících s hmotností nižší než 40 kg ani u dětí mladších 12 let.

 

• Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
  • Ibuprofen obecně nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
  • Vzhledem k tomu, že se však při užívání vyšších dávek mohou vyskytnout nežádoucí účinky na centrální nervový systém, jako je únava a závratě, může být v jednotlivých případech změněna reakční doba a může být narušena schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a obsluhovat stroje.To platí ještě více při kombinaci s alkoholem.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojíte, pokud máte podezření, že byste mohla být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před užitím tohoto léku se svým lékařem nebo lékárníkem.
• Těhotenství
  • Tento lék nesmíte užívat během posledních 3 měsíců těhotenství, protože by mohl poškodit vaše nenarozené dítě nebo způsobit problémy během porodu.Může způsobit problémy s ledvinami a srdcem u vašeho nenarozeného dítěte.Může ovlivnit krvácivost u vás i vašeho dítěte a způsobit pozdější začátek nebo delší trvání porodu, než se očekávalo.Neužívejte ibuprofen během prvních 6 měsíců těhotenství, pokud to není nezbytně nutné a nedoporučí to váš lékař.Pokud potřebujete léčbu během tohoto období nebo pokud se snažíte otěhotnět, měla by být dávka co nejnižší a po co nejkratší dobu.Užívání ibuprofenu déle než několik dní po 20. týdnu těhotenství může u vašeho nenarozeného dítěte způsobit problémy s ledvinami, což může vést ke sníženému množství plodové vody obklopující dítě (oligohydramnion) nebo může způsobit zúžení cévy (ductus arteriosus) v srdci vašeho dítěte.Pokud potřebujete léčbu déle než několik dní, může vám lékař doporučit další sledování.
• Kojení
  • Ibuprofen přechází do mateřského mléka, ale je nepravděpodobné, že by ovlivnil kojence.
  • Během kojení je povoleno krátkodobé užívání tohoto léku v doporučené dávce. Poraďte se se svým lékařem, pokud potřebujete užívat tento lék po dlouhou dobu během kojení.
• Reprodukční schopnost
  • Tento lék patří do skupiny léků nazývaných NSAR , které mohou ovlivnit plodnost u žen.Tento účinek je reverzibilní (reverzibilní), jakmile je lék vysazen.

Poznámky

Máte-li bolesti nebo horečku, neužívejte bez rady lékaře déle, než je uvedeno v příbalovém letáku!