NUROFEN Okamžité 200 mg měkkých tobolek, 10 ks

Návod k použití NUROFEN Okamžité 200 mg měkkých tobolek, 10 ks

Podrobné pokyny pro NUROFEN Okamžité 200 mg měkkých tobolek, 10 ks

Pole použití

• s mírnou až středně těžkou bolestí
• s horečkou
• vhodné pro děti od 6 let s tělesnou hmotností od 20 kg

Aktivní složky / přísady / přísady

1 Kapsle obsahuje:
200 mg ibuprofen
Macrogol 600
9,89 mg Sobitol
0,485 mg cochenIllerot a

Rozpory

V případě známé přecitlivělosti na jednu z výše uvedených složek a:

• Přecitlivělost na jiné léky proti bolesti
• v anamnéze bronchospasmu, astmatu, zánětu nebo úlu (Urticaria) ve spojení s příjmem kyseliny acetylsalicylové nebo jiných léků proti bolesti
• v minulosti žaludek nebo střevní vředy nebo krvácení
• v případě nevysvětlitelných poruch srážení krve
• pro krvácení mozku nebo jiné aktivní krvácení
• těžké selhání jater
• těžká renální nedostatečnost
• těžké srdeční selhání
• se systysmíšené lupus erythematody
• během těhotenství/laktace

Neměly by Nurofen OMDIAM 200 mg měkkých tobolek (velikost balení: 10 ks).

dávkování

Interval dávkování by neměl klesat pod 6 hodin a maximální denní dávka by neměla být překročena.

• Děti s tělesnou hmotností od 20 do 29 kg:
  Jedna dávka: 1 tablet (200 mg ibuprofen)
  Maximální denní dávka: 3 tablety (600 mg ibuprofen)
• Děti s tělesnou hmotností od 29 - 40 kg:
  Jedna dávka: 1 tablet (200 mg ibuprofen)
  Maximální denní dávka: 4 tablety (800 mg ibuprofen)
• Děti a adolescenti od 40 kg:
  Jedna dávka: 1 - 2 tablety (200 - 400 mg ibuprofen)
  Maximální denní dávka: 6 tablet (1200 mg ibuprofen)

Brát

• Vzít. Pouze pro krátkodobé aplikace. Nehledejte.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Je nutná zvláštní opatrnost,
    • máte -li určitá onemocnění kůže (systémový lupus erythematosus (SLE) nebo smíšená kolagenóza);
    • máte-li závažné kožní reakce, jako je exfediativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza. Při prvním příznaku vyrážky, slizničních lézí nebo jiných příznaků hypersenzitivní reakce by měla být příprava okamžitě přerušena;
    • máte -li určité poruchy tvorby vrozené krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie);
    • pokud trpíte nebo trpíte žaludečními a střevními chorobami (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba);
    • se sníženou funkcí ledvin;
    • pro dysfunkci jater;
    • pokud se pokusíte otěhotnět;
    • Zvláštní lékařské monitorování je nezbytné okamžitě po větším chirurgickém zákroku;
    • Pokud trpíte nebo trpíte astmatem nebo alergickými reakcemi, může dojít k duchu dechu;
    • u pacientů, kteří trpí sennou horečkou, nosními polypy nebo chronickými obstrukčními respiračními chorobami, protože existuje zvýšené riziko výskytu alergických reakcí. Alergické reakce se mohou projevit jako astmatické útoky (tzv. Analgetické astma), Quincke-edema nebo úly;
    • Je třeba se vyhýbat užívání tobolek během onemocnění neštovic (varicella);
    • pokud trpíte poruchami srážení krve;
    • Pokud je podávání trvale, pravidelně kontroluje hodnoty jater, je nutná funkce ledvin a krevní počet;
    • Současné použití s jinými NSAID, včetně inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxigenázy-2), zvyšuje riziko vedlejších účinků, a proto by se mělo být proto vyhýbat;
    • Vedlejší účinky mohou být minimalizovány, pokud se nejnižší účinná dávka použije během nejkratšího možného období;
    • U starších pacientů se mohou objevovat vedlejší účinky častěji;
    • Obecně může obvyklé používání (různých typů) léků proti bolesti vést k trvalému závažnému poškození ledvin. Riziko se pravděpodobně zvyšuje pod fyzickým stresem, spolu se ztrátou soli a dehydratací, a proto by se mu mělo zabránit;
    • Delší používání všech druhů léků proti bolesti proti bolesti hlavy je může zhoršit. Pokud tomu tak je, nebo pokud je to podezřelé, je třeba získat lékařskou radu a léčba může být přerušena. Diagnóza bolesti hlavy při nadměrném používání léků (nadměrná bolest hlavy léků, MOH) by měla být předpokládána u pacientů, kteří trpí častými nebo denními bolestmi hlavy, i když (nebo přesně proto, že pravidelně užívají léky na bolesti hlavy;
    • U dehydratovaných dětí a adolescentů existuje riziko dysfunkce ledvin;
    • NSAR může maskovat příznaky infekce nebo horečky.
  • Anti -zánětlivé látky/léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou jít ruku v ruce s mírně zvýšeným rizikem infarktu nebo mrtvice, zejména při používání ve vysokých dávkách. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo léčbu léčbyuer.
  • Předtím, než ji vezmete, byste měli diskutovat o své léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem
    • mít srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a anginy (bolest na hrudi) nebo srdeční infarkt, operace bypassu, periferní arteriální onemocnění (poruchy oběhového oběhu v nohou nebo nohách v důsledku zúžených nebo uzavřených tepen) nebo jakýmkoli druhem mrtvice (včetně Mini měl mrtvici nebo přechodný ischemický útok, „Tia“);
    • V jejich rodinné anamnéze nebo v případě kuřáků se vyskytují těžké výtisky, diabetes nebo vysoká hladina cholesterolu nebo srdeční choroby nebo mrtvice.
• Pokud se na vás vztahuje jeden z výše uvedených bodů, promluvte si se svým lékařem.

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Při krátkém a zamýšleném použití nemá tento lék ani zanedbatelný vliv na účast na silničním a operačním stroji. Pokud dojde k vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, nejezděte autem nebo nepracují stroje. Spotřeba alkoholu zvyšuje riziko těchto vedlejších účinků.

 

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Neberte tento lék za posledních 3 měsíce těhotenství. Pokud lékař nedoporučuje jinak, vyhněte se užívání tohoto léku v prvních 6 měsících těhotenství.
• Kojení
  • Tento lék se spojuje do mateřského mléka, ale lze jej vzít během kojení, pokud se používá v doporučené dávce a možném čase pro nejkratší.
• Reprodukční schopnost
  • Tento lék patří do skupiny drog (NSAID), která může ovlivnit plodnost žen. Tento efekt je reverzibilní po zastavení léčiva (reverzibilní).

Náznaky

Neměli byste používat Nurofen bezprostředních 200 mg měkkých tobolek (velikost balení: 10 ks) bez lékařské poradenství déle než 3 dny a/nebo ve vyšších dávkách.

Neaplikujte déle na bolest nebo horečku bez lékařské rady, než je uvedeno v insert balíčku!

Výrobce:  Reckitt Benckiser Německo GM, Darwinstraße 2-4, 69115 Heidelberg