Paracetamol Dura 500 mg, 20 ks

Návod k použití Paracetamol Dura 500 mg, 20 ks

Důležité poznámky (povinné informace):

Paracetamol Dura 500 mg tablety. Aplikace: Pro symptomatickou léčbu mírné až středně silné bolesti, a / nebo horečkou.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.



Leták: Informace pro uživatele

Paracetamol Dura 500 mg tablety, pro použití děti od 4 Roky, adolescenti a dospělí
Léčivá látka: paracetamol

Před zahájením tohoto přípravku si pečlivě přečtěte celý leták, protože obsahuje důležité informace. Vždy užívejte tento lék, jak je popsáno v tomto letáku, nebo stejně jako lékař nebo lékárník.

• Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Viz kapitola 4.
• Pokud vaše příznaky nebo vaše dítě zhoršují nebo žádné zlepšení po 3 dnech, nebo na vysoké horečce, vy nebo vaše dítě musí konzultovat s lékařem.

Co je v této příbalové informace:

1. Co je Paracetamol Dura a co je to přijatá pro?
2. Co byste měli zvážit před podáním paracetamolu Dura?
3. Jak je Paracetamol Dura vzít?
4. Jaké vedlejší účinky jsou možné?
5. Co Paracetamol Dura být?
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Paracetamol Dura a co je to považováno za?

Paracetamol Dura je analgetický a horečka snižující medicínu (analgetika a antipyretika). Paracetamol Dura se bere na symptomatickou léčbu světla na mírně silnou bolest a / nebo horečku. Pokud vaše příznaky nebo vaše dítě zhoršují nebo žádné zlepšení po 3 dnech, nebo na vysoké horečce, vy nebo vaše dítě musí konzultovat s lékařem.

2. Co byste měli věnovat pozornost Duru před přijetím paracetamolu?

Paracetamol Dura nesmí být přijata, pokud jste nebo vaše dítě jsou alergické na aktivní složku nebo jednu z úseku 6. Jiné složky tohoto přípravku jsou.

Varování a bezpečnostní opatření:
Prosím, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem před přijetím Paracetamol Dura:

• pokud jste vy nebo vaše dítě chronicky alkoholické,
• pokud vy nebo vaše dítě trpíte poškozením jater funkce (zánět jater, syndrom gilbertu),
• pro předhachované ledviny,
• pro onemocnění, které mohou být doprovázeny sníženým zrcadlem glutathionu (případně seřízení dávky, např. Pro diabetes mellitus, HIV, Down syndrom, nádory). Vezměte své dítě v těchto případech Paracetamol Dura pouze po předchozí konzultaci se svým lékařem.

Pokud se symptomy zhoršují nebo žádné zlepšení po 3 dnech, nebo na vysoké horečce, vy nebo vaše dítě musí konzultovat lékaře. Aby se zabránilo riziku předávkování, mělo by být zajištěno, že jiné léky, které jsou aplikovány zároveň neobsahují žádný paracetamol. S prodlouženou vysokou dávkou, ne zamýšleným použitím léků proti bolesti, bolesti hlavy, které nesmějí být léčeny zvýšenými dávkami přípravku. Obecně platí, že obvyklý příjem léků proti bolesti, zejména při kombinování více analgetických účinných látek, vede k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetika nefropatie). Při náhlých usazování po prodloužené vysoké dávce může být neintenzivní používání léků proti bolesti hlavy, jakož i únava, bolesti svalů, nervozita a vegetal příznaky dojít. Rozhodné symptomy zvuky během několika dnů. Do té doby by mělo být opětovné přijetí léků proti bolesti ponecháno a re-beroucí by nemělo být provedeno bez lékařské poradenství. Paracetamol Dura netrvá déle nebo vyšší dávky bez lékařské nebo zubní rady.

Užívání přípravku Paracetamol Dura spolu s jinými léky:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud vy nebo vaše dítě zabírají / aplikovat jiné léky, nedávno přijaté / aplikované na jiné léky nebo v úmyslu přijmout další léky.

Interakce jsou možné s

• Léky proti dně, jako je SampleCid: při současném příjmu SampleCid dávka paracetamolu Dura by měla být snížena, protože degradace paracetamolu Dura může být zpomalen.
• Spí, jako je fenobarbital, činidla proti epilepsii, jako je fenytoin, karbamazepin, činidla proti tuberkulóze (rifampicin), Jiné případně škodlivé léky. Za určitých okolností může být poškození jater při užívání přípravku Paracetamol Dura.
• Prostředky pro snížení zvýšených krevních telecích (cholestyraminu): Ty mohou snížit záznam a tím i účinnost Paracetamol Dury.
• Léky v infekcích HIV (Zidovudin): tendence ke snížení bílých krvinek (neutropenie) je vyztužena. Paracetamol Dura by proto měla být užívána pouze se Zidovudinem po lékařském poradenství.
• Prostředky proti nevolnosti (metoclopramid a domperidon): Ty mohou způsobit zrychlení záznamu a přívodem účinné látky paracetamolu Dura.
• Se současným použitím prostředků, které vedou ke zpomalení v žaludku vyprazdňování, záznam a účinek vstupu paracetamolu může být zpožděno.

Dopad užívání přípravku Paracetamol Dura o laboratorních zkouškách:
Ovlivnost močové kyseliny, stejně jako určení cukru v krvi může být ovlivněna.

Užívání přípravku Paracetamol Dura spolu s alkoholem:
Paracetamol Dura nesmí být užíván nebo podáván společně s alkoholem.

Těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojena, nebo pokud máte podezření, že budete těhotné nebo hodláte se otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka pro radu před přijetím tohoto přípravku.

Těhotenství:
Paracetamol Dura by měl být užíván pouze po přísném nad rámec poměru rizika přínosu během těhotenství. Neměli byste užívat Paracetamol Dura během těhotenství po dlouhou dobu, vysoké dávky nebo v kombinaci s jinými léky, protože bezpečnost žádosti není obsazena pro tyto případy.

Matbing:
Paracetamol jde do mateřského mléka. Vzhledem k tomu, že nepříznivé důsledky pro dítě ještě nebyly známy, přerušení kojení obvykle není nutné.

Jízda a schopnost provozovat stroje:
Paracetamol Dura nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Nicméně, po užívání přípravku proti bolesti je vždy opatrně.

3. Co je Paracetamol Dura vzít?

Vždy si vezměte přesně tak, jak v tomto letáku tohoto léku nebo stejně jako v této příbalové informace, vezměte přesně podle svého lékaře nebo farmacie. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, pokud si nejste jisti. Dávkování závisí na níže uvedených informacích. Paracetamol se podává v závislosti na věku a tělesné hmotnosti, obvykle s 10 až 15 mg / kg tělesné hmotnosti ve formě jedné dávce, až do maximální hmotnosti 60 mg / kg tělesné hmotnosti jako denní dávka. Tablet lze sdílet ve stejných dávkách. Příslušný interval dávkování závisí na symptomech a maximální celkové dentální dávce. Neměla by klesat pod 6 hodin. S stížností, které trvají déle než 6 dní, by měl být navštíven lékař.

Tělesná hmotnost (věk)	Jedna dávka (odpovídající paracetamolomis)	max. Denní dávka (24 Hodin) (odpovídající paracetamolomis)
17 kg - 20 kg (děti 4-6 let)	1/2 Tabletu (odpovídající 250 mg paracetamolu)	2 4 x 1/2 tablety (odpovídající 1 000 mg paracetamolu)
21 kg-25 kg (děti 6-8 let)	1/2 Tabletu (odpovídající 250 mg paracetamolu)	2/2 5 x 1/2 tablety (odpovídající 1,250 mg paracetamolu)
26 kg - 31 kg (děti 8-11 let)	1/2 Tabletu (odpovídající 250 mg paracetamolu)	3 (6 x 1/2) tablety, v dávkovacím intervalu nejméně 4 Hodin (odpovídající 1 500 mg paracetamolu)
32 kg - 43 kg (děti 11 -12 let)	1 Tableta (odpovídající 500 mg paracetamolu)	4 Tablety (odpovídající 2 000 mg paracetamolu)
Od 43 kg (děti u. Teenageři od 12 let a dospělých)	1 - 2 Tablety (odpovídající 500 -1 000 mg paracetamolu)	8 Tablet (odpovídající 4000 mg paracetamolu)

Maximální denní dávka (24 hodin) zadaná v tabulce nesmí být překročena.

Typ aplikace:
Paracetamol Dura tablety jsou spojeny s velkým množstvím tekutiny (s výhodou se sklenkou pitnou vodou 200 ml). Požití po jídle může vést ke vstupu zpožděného účinku.

Doba platnosti:
Pokud vy nebo vaše dítě Paracetamol Dura bez lékařského nebo zubního poradce ne déle než 3 dny.

Speciální skupiny pacientů:
Poruchy jaterních funkcí a snadné omezení funkce ledvin:
U pacientů s poškozením jater nebo ledvin a syndromem Gilberta musí být dávka snížena nebo interval dávky musí být prodloužen.

Těžká renální insuficience:
Pro těžkou renální insuficienci (clearance kreatininu < 10 ML / min) musí být přilepen do intervalu dávky nejméně 8 hodin.

Starší pacienti:
Není nutná žádná speciální nastavení dávky.

Děti a adolescenti s malou tělesnou hmotností:
Aplikace tablet Paracetamol Dura 500 mg u dětí do 4 let nebo pod 17 kg tělesné hmotnosti se nedoporučuje, protože tloušťka dávky není vhodná pro tuto věkovou skupinu.

Prosím, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte pocit, že účinek paracetamolu dura je příliš silný nebo příliš slabý.

Pokud budete mít větší množství paracetamolu Dura, než jste měl:
Aby se zabránilo riziku předávkování, mělo by být zajištěno, že jiné léky, které jsou aplikovány zároveň neobsahují žádný paracetamol. Celková dávka paracetamolu může být pro dospělé a mladistvé od 12 let nebo Od 43 kg tělesné hmotnosti 4000 mg paracetamolu (odpovídající 8 Tablety paracetamol dura) denně a pro děti 60 mg / kg tělesné hmotnosti během dne nepřekračují. V předávkování se stížnosti vyskytují do 24 hodin po stížnostech, které zahrnují nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bledosti a bolesti břicha. Pokud bylo provedeno větší množství paracetamolu Dura, než doporučeno, zavolejte prosím nejbližšímu lékaři, který vám pomůže!

Pokud zapomenete vzít Paracetamol Dura:
Nepřijímejte svému dítěti dvojnásobnou dávku, pokud vy nebo vaše dítě zapomněli předchozí odběr.

Máte-li další otázky týkající se aplikace tohoto přípravku, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Možné nežádoucí účinky:
Onemocnění jater a žlučů:
Zřídka byl mírný nárůst některých jaterních enzymů (Sérové transaminázy.

Nemoci imunitního systému:
Velmi vzácně, může přijít k alergickým reakcím ve formě jednoduché vyrážky nebo kopřivy vyrážka k rázové reakci. V případě alergické rázové reakce, zavolejte prosím nejbližšímu lékaři. Také velmi vzácné pro citlivé osoby bylo vyvoláno zúžení dýchacích cest (analgetika astma.

Nemoci krve a lymfatického systému:
Velmi vzácný byl hlášen na změnách v krvi jako snížený počet destičekchen (trombocytopenie), nebo silné snížení určitých bílých krvinek (Agranulocytóza).

Nemoci kůže a podkožní tkáně:
Velmi vzácně byly hlášeny případy těžkých kožních reakcí.

Zpráva o vedlejších účincích:
Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Můžete také efektivně řídit Federální institut pro léky a zdravotnické prostředky, oddělení farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, webové stránky: www.bfarm.de. Podnikáním vedlejších účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Co je třeba zachovat paracetamol dura?

Tento lék udržet nedostupné pro děti. Nesmíte používat tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na kontejneru (blistru) a skládací krabice podle „až“. Datum vypršení platnosti odkazuje na poslední den stanoveného měsíce. Podmínky skladování: Pro tento přípravek nejsou vyžadovány žádné zvláštní podmínky skladování. Nevyhazujte drogy v odpadních vodách nebo domovním odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat lék, pokud jej už nepoužíváte. Pomůžete chránit naše životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Jaká paracetamol dura obsahuje:
Aktivní složka je: paracetamol. 1 tableta obsahuje 500 mg paracetamolu. Další složky jsou: sodík karboxymethyl škrobu (typ A) (ph.eur.); Povidon; Kyselina stearová; Mastek; Kukuřičný škrob; Srážený oxid křemičitý.

Stejně jako Paracetamol Dura vypadá a co obsahuje toto balení:
Paracetamol Dura je bílá, kulatá tableta s jističem. Paracetamol Dura je k dispozici v balení 10 a 20 tablet.

Farmaceutický podnikatel:
Mylan dura GmbH
Poštovní schránka 10 06 35
64206 Darmstadt

Výrobce:
Mylan dura GmbH
Poštovní schránka 10 06 35
64206 Darmstadt

nebo

Generics (UK) Ltd.
Stanice Close
Hertfordshire
CS6 1tl
Spojené království

Tento leták byl nedávno revidován v únoru 2016.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 12/2016