PROFF Capsules 400 mg, 20 ks

Návod k použití PROFF Capsules 400 mg, 20 ks

Podrobné pokyny pro PROFF Capsules 400 mg, 20 ks

Pole použití

• Tobolky proflíku 400 mg (velikost balení: 20 ks) je protizánětlivý a lék na zmírnění bolesti (nesteroidní protizánětlivá/anti-rheumatics).
• Oblasti aplikace:
  • Lék se používá k léčbě
    • s mírnou až středně těžkou bolestí
    • s horečkou
    • akutní fáze bolesti hlavy pro migrény s aurou a bez něj a z napětí bolesti hlavy.
• Pokud se po 4 dnech necítíte lépe nebo horší, kontaktujte svého lékaře.

Aktivní složky / přísady / přísady

1 Kapsle Prof Pain Capsules 400mg (velikost balení: 20 ks) obsahuje:

400 mg ibuprofen

Další komponenty Prof Pain Capsules 400mg (velikost balení: 20 ks):
Poloxamer 124, propylenglykol, makrogolglycerol Hydroxystear, želatina, glycerol, voda, barvivo E: Titandoxid (E 171), indigokarminová hliníková sůl (E 132)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván,
  • pokud jste alergičtí na ibuprofen nebo na jednu z dalších složek tohoto léčiva;
  • pokud jste v minulosti reagovali s astmatickými útoky, otoky nosního hlenu nebo kožních reakcí po odebrání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních zánětlivých inhibitorů;
  • v případě nevysvětlitelných poruch tvorby krve;
  • v případě existujících nebo opakovaných žaludkových/dvanácti rekantních vředů (peptických vředů) nebo krvácení (nejméně 2 různé epizody prokázaných vředů nebo krvácení);
  • v případě gastrointestinálního krvácení nebo průlomu (perforace) v historii v souvislosti s předchozí terapií s nesteroidními anti-rheumatiky/protizánětlivými léky (NSAID);
  • pro krvácení mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné aktivní krvácení;
  • v těžké dysfunkci jater nebo ledvin;
  • v případě těžkého srdečního selhání (srdce insuizie);
  • v poslední třetině těhotenství;
  • u dětí mladších 12 let není tato pevnost v dávce vhodná kvůli vyššímu obsahu účinné složky.

dávkování

• Tento lék si vždy užívejte, jak je popsáno zde nebo přesně po konzultaci provedené s lékařem, lékárníkem nebo zdravotnickým personálem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotnického personálu.
• Neberejte lék bez lékařské nebo zubní rady déle než 4 dny.
• Doporučená dávka je:
  • Tělesná hmotnost (věk): > 40 kg (děti a dospívající z 12 let a dospělí)
    • Jedna dávka: 1 měkká kapsle (odpovídající 400 mg ibuprofen)
    • max. Denní dávka: 3 měkké tobolky (odpovídající 1200 mg ibuprofen)
• Pokud jste vzali maximální jednu dávku, počkejte nejméně 6 hodin do dalšího příjmu.
• Dávka u starších lidí:
  • Není vyžadováno žádné speciální nastavení dávky.
• Pokud máte dojem, že účinek je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

 

• Pokud máte většíe vzala hodně, když by měli
  • Vezměte lék podle pokynů lékaře nebo podle určených pokynů pro dávkování. Pokud máte pocit, že necítíte dostatečnou úlevu od bolesti, nezvyšujte dávkování nezávisle, ale zeptejte se svého lékaře.
  • Jako příznaky předávkování se mohou vyskytnout centrální nervové poruchy, jako jsou bolesti hlavy, závratě, prosazení a bezvědomí (u dětí také záchvaty), jakož i bolest břicha, nevolnost a zvracení. Dále je možné krvácení do gastrointestinálního traktu a funkční poruchy jater a ledvin. Dále může dojít k poklesu krevního tlaku, snížení dýchání (respirační deprese) a modrá barva kůže a sliznic (kyanosis).
  • Neexistuje žádný specifický protijed (antidot).
  • Pokud máte podezření na předávkování, informujte prosím svého lékaře.
  • Podle závažnosti otravy se to může rozhodnout o nezbytných opatřeních.

 

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Pokud jste zapomněli na předchozí příjem, neberejte dvojitou částku.
  • Pokud máte další dotazy týkající se použití tohoto léku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotnického personálu.

Brát

• Během jídla nebo po jídle vezměte lék se spoustou tekutiny (např. Skleněné vody).
• U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné užívat lék během jídla.
• Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Než vezmete tento lék, promluvte si prosím se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotnickým personálem.
  • Zabezpečení v gastrointestinálním traktu
    • Je třeba se vyhýbat současné aplikaci léčiva s jinými nesteroidními zánětlivými inhibitory, včetně tzv. COX-2 inhibitorů (cyklooxigenázy-2-inhibitory).
    • Vedlejší účinky lze snížit pomocí nejnižší účinné dávky prostřednictvím nejkratší doby potřebné pro kontrolu symptomů.
  • Starší pacienti:
    • U starších pacientů se vedlejší účinky častěji vyskytují po použití NSAR, zejména krvácení a průlomy v žaludku a ve střevě, což může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.
    • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace):
      • Během léčby všemi NSAID byly hlášeny krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, také se smrtelným výsledkem. Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v pravěku kdykoli po terapii.
      • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou.
      • U těchto pacientů i pro pacienty, kteří potřebují doprovodnou terapii s nízkou dávkou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, měla by kombinovaná terapie žaludeční slizkou chránit (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy)) by měla chránit léky (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonových pump)).
      • Pokud máte historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
      • Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Perorální kortikosteroidy, srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní zpětná repupt serotoninumer, který se mimo jiné používá k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace destiček, jako je ASA).
      • Pokud máte během léčby léčivem gastrointestinální krvácení nebo vředy, léčba musí být zastavena.
      • U pacientů s gastrointestinálním onemocněním v pravěku (Colitis Ulzerosa, Crohnova choroba) by měla být použita opatrnost, protože jejich stav se může zhoršit.
  • Účinky na kardiovaskulární systém
    • Anti -zánětlivé látky/léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou jít ruku v ruce s mírně zvýšeným rizikem infarktu nebo mrtvice, zejména při používání ve vysokých dávkách.
    • Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby (maximálně 4 dny).
    • Před přijetím léku byste měli diskutovat o své léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem
      • mít srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a anginy (bolest na hrudi) nebo srdeční infarkt, operace bypassu, periferní arteriální onemocnění (poruchy oběhového oběhu v nohou nebo nohách v důsledku zúžených nebo uzavřených tepen) nebo jakýmkoli druhem mrtvice (včetně Mini měl mrtvici nebo přechodný ischemický útok, „Tia“).
      • V jejich rodinné anamnéze nebo v případě kuřáků se vyskytují těžké výtisky, diabetes nebo vysoká hladina cholesterolu nebo srdeční choroby nebo mrtvice.
  • Kožní reakce
    • Při terapii NSAR byly hlášeny vážné kožní reakce s zarudnutím a tvorbou močového měchýře, některé s fatálním výsledkem (exfediativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a syndrom toxické epidermální nekrolýzy/Lyell syndrom). Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním příznaku vyrážky, defektů sliznic nebo jiných příznaků hypersenzitivní reakce by měl být lék přerušen a lékař by měl být okamžitě konzultován.
    • Použití léčiva by se mělo vyhýbat během infekce plané neštovice (varicella infekce).
  • Jiná informace
    • Lék by měl být používán pouze s přísným vážením poměru rizika benefitů:
      • pro určité vrozené poruchy tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie);
      • u některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza);
    • Je vyžadováno obzvláště pečlivé lékařské monitorování:
      • s omezenou funkcí ledvin nebo jater;
      • přímo po větších chirurgických intervencích;
      • v alergiích (např. Kožní reakce na jiné léčivé přípravky, astma, senná horečka), chronické nosní sliznice nebo chronická onemocnění respiračních onemocnění.
      • Velmi zřídka jsou velmi zřídka pozorovány těžké akutní reakce (například anafylaktický šok). Při prvním příznaku těžké hypersenzitivní reakce po užívání/podání léčiva musí být terapie zrušena. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být zahájeny odbornými osobami.
      • Ibuprofen, aktivní složka léčiva, může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
      • Po dlouhé době je to trvalé.
      • Při užívání léku před chirurgickými námitkami musí být lékař nebo zubař zpochybňován nebo informován.
    • Delší použití jakéhokoli druhu léků proti bolesti proti bolesti hlavy může
      zhoršit. Pokud tomu tak je, nebo pokud je to podezřelé, je třeba získat lékařskou radu a léčba může být přerušena. Diagnóza bolesti hlavy při nadměrném používání léků (nadměrná bolest hlavy léků, MOH) by měla být předpokládána u pacientů, kteří trpí častými nebo denními bolestmi hlavy, i když (nebo přesně proto, že pravidelně užívají léky na bolesti hlavy.
    • Zcela obecnéobvyklý příjem léků proti bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek, který úlevu od bolesti, může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
    • Tento lék patří do skupiny drog (nesteroidní anti-rheumatiku), která může ovlivnit plodnost žen. Tento efekt je reverzibilní po zastavení léčiva (reverzibilní).
• Děti a adolescenti
  • Vezměte prosím na vědomí informace podle kategorie „Kontraindikace“".

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Protože při použití tohoto léku ve vyšší dávce může dojít k centrálnímu nervovému vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být reakční kapacita v jednotlivých případech změněna a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje může být narušena.
  • To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla! Neovládejte žádné nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného přilnavosti!

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím/používáním tohoto léku.
• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství stanoveno během použití léčiva, musí být lékař oznámen. Ibuprofen můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nemusí existovat zvýšené riziko komplikací pro matku a dítě.
• Kojení
  • Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky přecházejí pouze do mateřského mléka v malém množství.
  • Vzhledem k tomu, že nevýhodné důsledky pro dítě se dosud nebyly známy, kojení nebude obecně pro krátkodobé použití nezbytné. Pokud je však předepsáno delší použití nebo příjem vyšších dávek, mělo by se zvážit časné křídlo.

Náznaky

Neaplikujte déle na bolest nebo horečku bez lékařské rady, než je uvedeno v insert balíčku!

Výrobce:  Dr. Theiss Naturwaren GmbH, Michelinstraße 10, 66424 Homburg