VERTIGO-VOMEX SR retardové tobolky, 20 ks

Návod k použití VERTIGO-VOMEX SR retardové tobolky, 20 ks

Podrobné pokyny pro VERTIGO-VOMEX SR retardové tobolky, 20 ks

Pole použití

Vertigo Vomex SR (velikost balení: 20 ks) jsou lékem na závratě ze skupiny antihistaminik H1. Vertigo-vomex SR retardové tobolky se odebírají pro symptomatickou léčbu starších pacientů s závratě různého původu. Pokud se po 14 dnech necítíte lépe nebo horší, kontaktujte svého lékaře.

Aktivní složky / přísady / přísady

Vertigo Vomex SR (velikost balení: 20 ks) obsahuje:

Aktivní složka je: dimen hydrinát

1 tvrdá tobolka, retardovaná, obsahuje 120 mg dimentního hydrinátu.

Dalšími komponenty jsou: mast, sacharóza, kukuřičný škrob, šelak, povidon k 30, oxid titaničitý, želatina, quinolingelb, indigokarmin, erytrosin

Rozpory

V případě známé přecitlivělosti na jednu z výše uvedených složek by se tento produkt neměl používat.

dávkování

Doporučení aplikace Vertigo-Vomex SR (velikost balení: 20 ks):

Doporučená dávka je:
Další tvrdá tobolka ráno a v případě potřeby retardovala (odpovídající 120 mg nebo 240 mg hydrinátu za den).
Během 24 hodin-pokud je to možné, lze retardovat 8 hodin až na tři tvrdé tobolky (odpovídající 360 mg hydrinátu dimentu denně).

Vertigo-Vomex® SR retardové tobolky se mají žvýkat a brát se spoustou tekutiny.

Vertigo-Vomex® SR retardové tobolky, pokud lékař není předepsán jinak, jsou určeny pouze pro krátkodobé použití. Lékař by proto měl být konzultován s přetrvávajícími příznaky. Po nejpozději 2 týdnech léčby by měl váš lékař zkontrolovat, zda je stále nutná léčba retardovým tobolkou Vertigo-Vomex® SR.

Brát

• Retardové tobolky musí být odšroubovány a se spoustou tekutiny.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před přípravou prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem
    • omezená funkce jater,
    • Poruchy srdečního rytmu (např. Srdce),
    • Nedostatek draslíku nebo hořčíku,
    • pomalý srdeční rytmus (bradycardia)
    • určitá srdeční onemocnění (přijímá syndrom QT nebo jiné klinicky významné poškození srdce, zejména poruchy oběhu koronárních tepen, poruch vzrušení, arytmie),
    • současné použití léčivých přípravků, které také rozšiřují tzv. QT interval v EKG nebo vedou k hypokalámii,
    • chronické dýchací potíže a astma,
    • Důsledek na výstupu žaludku (pylorus stenóza).
  • Děti a adolescenti
    • Lék nesmí být používán u dětí mladších 14 let.

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Ospanost, poruchy paměti a snížená schopnost soustředit se mohou mít negativní dopad na schopnost řídit nebo schopnost pracovat se stroji. To platí zejména pro nedostatečný čas na spaní, při léčbě změny léčby a přípravy, jakož i pro interakci s alkoholem.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před použitím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Dimenhydrinát, aktivní složka přípravy, může vést ke spuštění předčasné práce. Bezpečnost aplikace během těhotenství není prokázána. Riziko nelze vyloučit pro hydrinát dimentu kvůli klinickým údajům. Přípravu se můžete zúčastnit pouze po konzultaci s lékařem a pouze v případě, že zvažuje nezbytný příjem.
• Kojení
  • Dimenhydrinát, aktivní složka léčiva se spojuje do mateřského mléka. Bezpečnost aplikace během kojení není prokázána. Vzhledem k tomu, že nežádoucí účinky, jako jsou zvýšené nepokoje, které nebudou vyloučeny kojeným dítětem, by neměly buď používat retardové tobolky během kojení nebo odstaveny v období použití.

Náznaky

Vertigo-Vomex® SR retardové tobolky nesmí být používány u dětí mladších 14 let.

VertigoVomex A® SR retardové tobolky: Aktivní složka:
Dimenhydrinát. Pro dospělé nad 56 kg tělesné hmotnosti. Varování: obsahuje sacharózu (cukr). Stav: 07/21-1. Rizika a vedlejší účinky Přečtěte si vložku balíčku a zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.Klinge Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, Německo

Smíšený

- Po dlouhodobém denním aplikaci se může náhlé ukončení léčby dočasně vyskytnout poruchy spánku. Proto by v těchto případech měla být léčba ukončena postupným snižováním množství. Z tohoto důvodu by mělo dojít k přísnému hodnocení rizika přínosů. - Po použití léčiva byla kůže hlášena na citlivosti na světlo, takže by se mělo zabránit přímému slunečnímu světlu. - Spalostí, poruchy paměti a snížená schopnost soustředit se mohou mít negativní dopad na schopnost řídit nebo schopnost pracovat se stroji. To platí pro konkrétní míru po nedostatečné době spánku, při léčbě změny léčby a přípravy, stejně jako ve spolupráci s alkoholem.- Během léčby by neměl být opilý alkohol, protože alkohol může změnit a zesílit účinky nevyhnutelného způsobu. Dále je také narušena schopnost cestovat a schopnost podávat stroje.

Výrobce:  Klinge Pharma GmbH, Bergfeldstraße 9, 83607 Dřevěný kostel