AGNUSFEMINA 4 mg potahované tablety, 100 ks

Návod k použití AGNUSFEMINA 4 mg potahované tablety, 100 ks

Důležité poznámky (povinné informace):

AGNUSFEMINA 4 mg potahované tablety. Léčivá látka: Keuschlamfäte suchý extrakt. Oblasti použití: pro poruchy rytmu kontrolního krvácení (řízené speedomálie), Napětí a otok pocit v prsou (mastodynia) as měsíčním opakujícím se stížností před vstupním obdobím (premenstruální nepohodlí).

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Leták: Informace pro uživatele

AGNUSFEMINA 4 mg potahované tablety
Aktivní složka: Keuschlammfäte-Drytextrakt

Před zahájením tohoto přípravku si pečlivě přečtěte celý leták, protože obsahuje důležité informace. Vždy užívejte tento lék, jak je popsáno v tomto letáku, nebo stejně jako lékař nebo lékárník.

• Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud máte více informací nebo poradenství-
• Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Viz kapitola 4.
• Pokud se necítíte lépe nebo ještě horší, kontaktujte svého lékaře.

Co je v této příbalové informace:

1. Co je Agnusfemina a na co se používá?
2. Co byste měli zvážit před přijetím Agnusfemina?
3. Co je Agnusfemina?
4. Jaké vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak je Agnusfemina udržet?
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Agnusfemina a na co požádal?

Agnusfemina je bylinná medicína s pravidelnými stížností. Agnusfemina se aplikuje na rytmické poruchy Guálů (Regulační poanomály), napětí a otok pocit v prsou (mastodynia) as měsíčním opakovaným stížností před registračním obdobím (premenstruální nepohodlí). Poznámka: V případě stresu a otoku prsou, stejně jako vady kontroly kontroly, lékař by měl být nejprve konzultován jako onemocnění, které vyžadují lékařskou prohlídku. Pokud se necítíte lépe nebo ještě horší, kontaktujte svého lékaře.

2. Co byste měli zvážit před použitím Agnusfemina?

Agnusfemina nesmí být přijata:

• pokud jsou alergické na štěpení zášť nebo jeden ze složek tohoto přípravku uvedené v kapitole 6.
• v nádorech hypofýzy (nádory hypofýzy) a rakoviny prsu (rakovina prsu).
• v těhotenství a laktaci.

Varování a bezpečnostní opatření:
Prosím, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem před přijetím Agnusfemina.

Děti a adolescenti:
Žádná data nejsou k dispozici.

Užívání Agnusfemina spolu s jinými léky:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte / aplikujete jiné léky, nedávno přijaté / aplikované / aplikované nebo v úmyslu přijmout / používat jiné léky. Vzhledem k tomu, že existují důkazy o dopaminergní účinku žvýkacích plodů, mohlo by dojít ke vzájemným účinným oslabením, když antagonisty receptoru dopaminu receptoru.

Těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojena, nebo pokud máte podezření, že budete těhotné nebo hodláte se otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka pro radu před přijetím tohoto přípravku. Agnusfemina nemusí být užívána během těhotenství a laktace. V experimentu na zvířatech, po užívání ovoce Keuschlamm byla pozorována postižení produkce mléka.

Jízda a schopnost provozovat stroje:
Neexistují žádné speciálnípožadované tsmeasures.

AGNUSFEMINA obsahuje laktózu a glukózu:
Přijměte prosím Agnusfeminu pouze po konzultaci s lékařem, pokud se obeznámíte s jakoukoliv intolerancí určitým cukrům.

3. Co je Agnusfemina?

Vždy vezměte tento přípravek přesně tak, jak je popsáno v tomto letáku, nebo jen podle konzultací s lékařem nebo lékárníkem. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, pokud si nejste jisti. Doporučená dávka je 1 filmová tableta jednou denně (odpovídající 40 mg léku). Agnusfemina by měla být vždy užívána ve stejnou dobu. Pro spolehlivý účinek by měl být agnusfemina převzata nejméně 3 měsíční cykly.

Pokud budete mít větší množství agnusfemina, než byste měli:
Neexistují rizika očekávat, takže nejsou vyžadována žádná zvláštní opatření.

Pokud zapomenete vzít AGNUSFEMINA:
Neužívejte dvojnásobné množství, když zapomenete na předchozí přijímání.

Máte-li další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Stejně jako všechny léky, tento přípravek může mít také vedlejší účinky, ale nemusí se navzájem vyskytnout. Po požití léků obsahujících cudečkovou slitku plodů se mohou vyskytnout následující reakce:

Nemoci imunitního systému:
Hypersenzitivní reakce s svědění, vyrážka a quadlleucht. Tam byly také těžké reakce s otokem obličeje, respirační tísně a polykání stížností.

Nemoci nervového systému:
Bolest hlavy.

Nemoci gastrointestinálního traktu:
Břišní dovednosti, jako je nevolnost, žaludeční a sub-břišní bolest.

Neexistují žádné informace o frekvenci těchto možných vedlejších účinků.

Speciální instrukce:
Zejména se značkami reakcí přecitlivělosti přestaňte užívat přípravek Agnusfemina a okamžitě hledat svého lékaře. Po výskytu reakcí přecitlivělosti nemusí být agnusfemina znovu použita.

Zpráva o vedlejších účincích:
Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Můžete také efektivně řídit Federální institut pro léky a zdravotnické prostředky, oddělení farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, webové stránky: www.bfarm.de. Podnikáním vedlejších účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Co je Agnusfemina udržet?

Tento lék udržet nedostupné pro děti. Tento lék nemusí používat podle na blistru a vnějším kartonu na "Komu:" nebo "na:" Vyžádání data. Datum expirace odkazuje na poslední den stanoveného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje zvláštní podmínky skladování. Nevyhazujte drogy v odpadních vodách nebo domovním odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat lék, pokud jej už nepoužíváte. Pomůžete chránit naše životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co agnusfemina obsahuje:
Aktivní složka je: suchý extrakt z komínů šedých (7-13: 1). Filmová tableta obsahuje 4 mg suchý extrakt vyrobený z ovoce suspenze komínů (7-13: 1), prodlužovací prostředky: ethanol 60% (m / m). Další složky jsou: monohydrát laktózy (viz část 2.), mikrokrystalická celulóza, glukózový sirup (sušina: Viz oddíl 2.), kukuřičný, karboxymethyl škrob sodný (typ A), hypromelóza, oxid titaničitý E 171, s vysokým dispergovaným oxidem křemičitým, stearát hořečnatý, makrogol 4000, železo (111) oxid e 172. POZNÁMKA PRO DIABETIKA: Filmová tableta obsahuje 0.015 Chlébové jednotky (BE).

Jak Agnusfemina vypadá a obsah balení:
Agnusfemina jsou kulaté potahované tablety s lososem. Existují blistrové balení s 30, 60 nebo 100 potahovanými tabletami. Ne všechny velikosti balení mohou být umístěny na trh.

Farmaceutický podnikatel:
Přírodní léčivé přípravky Hübner
LIL-DAGOVER RING 7
82031 zelený les
Tel.: 089 / 64186-0
Fax: 089 / 64186-130

Výrobce:
MIBE GmbH Medicine
Mnichov Straße 15
06796 Brehna

Tento leták byl naposledy revidován v červnu 2013.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 04/2017