IBU 400 AKUT-1A Pharma filmové tablety, 30 ks

Návod k použití IBU 400 AKUT-1A Pharma filmové tablety, 30 ks

Podrobné pokyny pro IBU 400 AKUT-1A Pharma filmové tablety, 30 ks

Aplikacetamtéž

IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (velikost balení: 30 PC) se používají k léčbě světla na mírně závažnou bolest, jako je bolest hlavy, bolest nebo regulační bolest, stejně jako horečka.

Režim akce

Ibuprofen aktivní složky v IBU 400 AKUT-1A Pharma (velikost balení: 30 PC) inhibuje tvorbu prostaglandinů v těle, které jsou významně zapojeny do vývoje bolesti, horečky a zánětu. IBU 400 Akutní-1A léčiva (velikost balení: 30 ks) mají úlevu od bolesti, protizánětlivé a snižování horečky.

Aktivní složky / přísady / přísady

Tablet IBU 400 AKUT-1A Pharma (velikost balení: 30 PC) obsahuje:

• 400 mg ibuprofen

A jako pomocné látky:

Carmellose sodík, mikrokrystalická celulóza, hypromelóza, makrogol 400, hořčík, dieta, oxid křemíkovým oxidem, mast, oxid titaničitý

Rozpory

Lék nesmí být užíván, pokud je přecitlivělý na ibuprofen nebo jednu z dalších složek léčiva. Neměli byste také používat léčivo, pokud jste reagovali na použití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních inhibitorů k užívání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních zánětlivých inhibitorů v minulosti. V případě žaludečních nebo střevních vředů i v posledních třech měsících těhotenství je také kontraindikována užívání léčiva. Děti mladší 6 let by neměly produkt brát, protože je zde dávkováno příliš vysoko.

dávkování

Děti a dospívající z věku 12 let a dospělí berou ½-1 IBU 400 Akutní 1A Pharmaceutical (velikost balíčku: 30 ks) , maximální denní dávka 3 IBU 400 AKUT-1 Pharmace: 30 PC) by nemělo být překročeno.
Děti od 10 do 12 let dostávají ½ IBU 400 AKUT-1A Pharma (velikost balení: 30 PC) Maximální denní dávka je 1 ½-2 IBU 400 AKUT-1A Pharma (velikost balení: 30 kousky)))
Děti od 6-9 let dostávají ½ IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (velikost balení: 30 ks) Maximální denní dávka 1 ½ IBU 400 AKUT-1A Pharma (velikost balení: 30 PC) by zde nemělo být překročeno.

Vezměte IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (velikost balení: 30 ks) Začleňte žvýkání se spoustou kapaliny (např. Sklenici vody). IBU 400 AKUT-1A Pharma (velikost balení: 30 ks) by měla být převezena do jídla nebo po jídle. U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné užívat lék během jídla. Po provedení maximální dávky by se mělo uskutečnit nejméně 6 hodin až do dalšího příjmu.

Brát

• Během jídla nebo po jídle si vezměte tablety potažené filmem se spoustou tekutiny (např. Sklenice vody).
• U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné brát tento lék během jídla.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Než vezmete tento lék, promluvte si prosím se svým lékárníkem.
  • Vedlejší účinky lze minimalizovat pomocí nejnižší účinné efektivní dávky potřebné pro kontrolu symptomů po nejkratším časovém období.
  • Bezpečnost v gastrointestinálním traktu
    • Je třeba se vyhýbat současnému použití tohoto léčiva s jinými nesteroidními zánětlivými inhibitory, včetně tzv. Inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxygenázy-2).
    • Starší pacienti:
      • U starších pacientů se vedlejší účinky objevují častěji po použití NSAID, zejména biologických jazyků a zlomenin v žaludku a ve střevě, což může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.
    • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředy unD průlom (perforace):
      • Během léčby se všemi NSAID byly hlášeny krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, také se smrtelným výsledkem. Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v historii kdykoli po terapii.
      • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomu je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při krvácení nebo průlomu komplikací a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupné dávce.
      • U těchto pacientů i pro pacienty, kteří potřebují doprovodnou terapii s nízkou dávkovou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, kombinovaná terapie s žaludeční slizkou chrání léky (inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy).
      • Pokud máte anamnézu vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
      • Pokud získáte léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Perorální kortikosteroidy, léky proti srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace trombocytů, jako je zadek.
      • Pokud během léčby léčivem máte gastrointestinální krvácení nebo vředy, musí být léčba přerušena.
      • U pacientů s gastrointestinálním onemocněním v historii (Colitis Ulzerosa, Crohnova choroba) by se měly NSAID používat s opatrností, protože jejich stav se může zhoršit.
    • Účinky na kardiovaskulární systém
      • Inhibiční činidla/léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou jít ruku v ruce s mírně zvýšeným rizikem srdečního infarktu nebo mrtvice, zejména při používání ve vysokých dávkách. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby.
      • Před vstupem tohoto léku byste měli diskutovat o své léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem
        • mít srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a angina pectoris (bolest prsu), nebo srdeční infarkt, obchvates, periferní arteriální onemocnění (poruchy oběhu v nohou nebo nohách v důsledku zúžených nebo uzavřených tepen) nebo jakým (včetně mini -stroke nebo přechodného ischemického útoku, „Tia“).
        • Slyšet, diabetes nebo vysoké cholesteroly nebo srdeční choroby nebo mrtvice se vyskytují v jejich rodinné anamnéze nebo v případě kuřáků.
    • Kožní reakce
      • Při terapii NSAR byly hlášeny vážné kožní reakce s zarudnutím a tvorbou močového měchýře, některé s fatálním výsledkem (exfediativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza/Lyell syndrom). Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním příznaku vyrážky by měly být Aktren a lékař by měl být okamžitě navštíven.
      • Použití tohoto léku by se nemělo vyhnout během infekce plané neštovice (varicella infekce).
    • Jiná informace
      • Tento lék by měl být používán pouze s přísným vážením poměru rizika dávky:
        • pro některé vrozené poruchy tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie);
        • pro určitá autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza), protože tito pacienti mají zvýšené riziko aseptické meningitidy.
      • Je nutné zvláště pečlivé lékařské monitorování:
        • s omezenou funkcí ledvin, protože tyto jsou i nadále uzavřenymůže skutečné;
        • pro dysfunkci jater; Dysfunkce jater zvyšuje riziko výskytu škodlivosti a poškození ledvin, jakož i pro závažné, možná fatální jaterní reakce;
        • přímo po větších chirurgických intervencích;
        • v alergiích (např. Kožní reakce na jiné léčivé produkty, astma, senná horečka), chronické nosní slizniční otoky nebo chronické onemocnění dýchacích cest.
      • Těžké akutní reakce přecitlivělosti (např. Anafylaktický šok) jsou velmi zřídka pozorovány. Při prvním příznaku závažné hypersenzitivní reakce po přijetí Aktren forte musí být terapie zrušena. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být iniciovány odborníky.
      • Ibuprofen, aktivní složka tohoto léčiva, může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
      • Pokud léčivé léčivé léčivé léčivé přípravky obsahující ibuprofen lze narušit antikoagulační účinek nízkodávkové acetylsalicylové kyseliny (prevence vývoje krevních sraženin). V tomto případě byste proto neměli používat léky obsahující ibuprofen bez výslovného výuky svého lékaře.
      • Pokud také užíváte léčivé přípravky k inhibici srážení krve nebo ke snížení hladiny cukru v krvi, mělo by se jako preventivní opatření probíhat krevní srážení nebo hladina cukru v krvi.
      • Pokud je tento léčivý produkt dlouhý trvalý, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem.
      • Při užívání tohoto léku před chirurgickými zákroky musí být lékař nebo zubař zpochybňován nebo informován.
      • Delší používání všech druhů léků proti bolesti pro bolesti hlavy je může zhoršit. Pokud je tomu tak nebo je -li to podezřelé, je třeba získat lékařskou radu a léčba může být zrušena. Diagnóza bolesti hlavy při používání léků (nadměrná bolest hlavy léků, MOH) by měla být předpokládána u pacientů, kteří trpí častými nebo denními bolestmi hlavy, i když (nebo přesně proto) pravidelně užívají léky na bolesti hlavy.
      • Obecně může obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek zmírňujících bolest, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
      • Při použití NSAIR lze posílit simultánní potěšení z alkoholu, vedlejších účinků aktivní složky, zejména těch, které ovlivňují gastrointestinální trakt nebo centrální nervový systém.
• Děti a adolescenti
  • U dehydratovaných dětí a adolescentů existuje riziko dysfunkce ledvin.
  • Vezměte prosím na vědomí informace v kategorii „kontraindikace“".

• Vodnost a schopnost používat stroje
  • Protože při užívání léku ve vyšší dávce může dojít k centrálnímu nervovému vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být reakční kapacita v jednotlivých případech změněna a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje může být narušena. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla! Neprovádějte žádné nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného přilnavosti!

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte před přijetím tohoto léku svého lékaře nebo lékárníka o radu.
• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství stanoveno během aplikace tohoto léčiva, musí být lékař oznámen. Ibuprofen můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství může tento lék kvůli zvýšenému riziku komplikací kvůli zvýšenému riziku komplikací se nepoužívají pro matku a dítě.
• Kojení
  • Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní produkty jdou do mateřského mléka pouze v malém množství. Vzhledem k tomu, že nevýhodné důsledky pro kojence se dosud nestaly známy, přerušení kojení nebude pro krátkodobé použití obecně nezbytné. Pokud je však předepsáno delší použití nebo příjem vyšších dávek, mělo by se zvážit časné křídlo.
• Reprodukční schopnost
  • Tento lék patří do skupiny léčivých přípravků (nesteroidní protizánětlivé léky), které mohou ovlivnit plodnost žen. Tento účinek je reverzibilní po zastavení léčiva (reverzibilní).

Náznaky

Při užívání IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (velikost balení: 30 PC) by se potěšení z alkoholu mělo zabránit.