IBUTOP 400 mg léky proti bolesti potahované tablety, 50 ks

Návod k použití IBUTOP 400 mg léky proti bolesti potahované tablety, 50 ks

Podrobné pokyny pro IBUTOP 400 mg léky proti bolesti potahované tablety, 50 ks

Pole použití

• Ibutop 400 mg léky proti bolesti (velikost balení: 50 kusů) je protizánětlivé a analgetikum (nesteroidní protizánětlivé léčivo/analgetikum). Obsahuje účinnou látku ibuprofen.
• Droga se používá v
  • mírná až střední bolest, jako je bolest hlavy, zubů, menstruační bolest;
  • Horečka.

Režim akce

Zvláštnost Ibutop 400 mg léků proti bolesti (velikost balení: 50 kusů):

Ibutop 400mg léky proti bolesti (velikost balení: 50 kusů) obsahuje účinnou látku ibuprofen, který působí protizánětlivě.
Ulevuje od mírné až střední bolesti a působí také antipyreticky při horečce.

Aktivní látky / přísady / přísady

Ibutop 400mg léky proti bolesti (velikost balení: 50 kusů) obsahuje:
400 mg ibuprofenu
Karboxymethylškrob, pomocná látka sodná sůl typu A (+)
Pomocná látka hypromelóza (+)
Makrogol 6000 pomocná látka (+)
Stearát hořečnatý (Ph. Eur.) [pflanzlich] pomocná látka (+)
Pomocná látka z kukuřičného škrobu (+)
Oxid křemičitý, vysoce disperzní pomocná látka (+)
Pomocná látka mastku (+)
Pomocná látka oxid titaničitý (+)

Kontraindikace

• Lék se nesmí užívat
  • jestliže jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku;
  • jestliže jste v minulosti měl(a) astmatické záchvaty, ucpaný nos nebo kožní reakce po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků;
  • při nevysvětlitelných poruchách krvetvorby;
  • jestliže máte nebo jste měl(a) v anamnéze opakované žaludeční/dvanáctníkové vředy (peptické vředy) nebo krvácení (alespoň 2 různé epizody prokázaných vředů nebo krvácení);
  • jestliže máte v anamnéze gastrointestinální krvácení nebo perforaci související s předchozí léčbou nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID);
  • jestliže máte krvácení do mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné aktivní krvácení;
  • jestliže máte těžkou poruchu funkce jater nebo ledvin;
  • jestliže máte závažné srdeční selhání (srdeční selhání);
  • v posledním trimestru těhotenství;
  • u dětí do 20 kg (6 let), protože tato síla dávkování obvykle není vhodná vzhledem k obsahu účinné látky.

dávkování

• Vždy užívejte přípravek přesně podle popisu nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Doporučená dávka je:
    • Tělesná hmotnost (věk): 20 kg - 29 kg (6 - 9 let)
      • Jednotlivá dávka v počtu tablet: 1/2 potahované tablety
      • maximální denní dávka v počtu tablet: až 1 1/2 potahované tablety
    • Tělesná hmotnost (věk): 30 kg - 39 kg (10 - 12 let)
      • Jednotlivá dávka v počtu tablet: 1/2 potahované tablety
      • max. Denní dávka v počtu tablet: 2 potahované tablety
    • Tělesná hmotnost (věk): > 40 kg (děti a dospívající od 12 let a dospělí)
      • Jednotlivá dávka v počtu tablet: 1/2 - 1 potahovaná tableta
      • maximální denní dávka v počtu tablet: 3 potahované tablety
  • Wpokud jste užil(a) maximální jednotlivou dávku, počkejte před užitím další dávky alespoň 6 hodin.
• Dospělý
  • Pokud dospělí užívají tento lék déle než 3 dny na horečku a déle než 4 dny na bolest nebo pokud se příznaky zhorší, je třeba vyhledat lékařskou pomoc.
• Děti a mládež
  • Pokud děti a dospívající potřebují užívat tento přípravek déle než 3 dny nebo pokud se příznaky zhorší, je třeba vyhledat lékařskou pomoc.

• Trvání léčby
  • Nežádoucí účinky lze minimalizovat použitím nejnižší účinné dávky potřebné ke kontrole příznaků po co nejkratší dobu.
• Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, poraďte se, prosím, se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Pokud si vezmete více, než byste měli
  • Užívejte tento lék podle pokynů svého lékaře nebo podle pokynů zde.
  • Příznaky předávkování mohou zahrnovat poruchy centrálního nervového systému, jako jsou bolesti hlavy, závratě, ospalost a ztráta vědomí (včetně záchvatů u dětí), stejně jako bolesti břicha, nevolnost a zvracení. Možné je i krvácení do trávicího traktu a funkční poruchy jater a ledvin. Může také vést k poklesu krevního tlaku, sníženému dýchání (útlum dýchání) a modročervenému zbarvení kůže a sliznic (cyanóza).
  • Neexistuje žádné specifické antidotum.
  • Máte-li podezření na předávkování tímto lékem, informujte svého lékaře. V závislosti na závažnosti otravy může rozhodnout o případných nezbytných opatřeních.

• Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku
  • Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

• Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Příjmy

Doporučené použití Ibutop 400mg léky proti bolesti (velikost balení: 50 kusů)

• Potahované tablety polykejte celé a zapijte je dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenicí vody) během jídla nebo po jídle.
• U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, se doporučuje užívat tento lék s jídlem.

Poznámky pacienta

• Upozornění a bezpečnostní opatření
  • Před užitím tohoto léku se prosím poraďte se svým lékárníkem.
  • Nežádoucí účinky lze minimalizovat použitím nejnižší účinné dávky potřebné ke kontrole příznaků po co nejkratší dobu.
  • Bezpečnost v gastrointestinálním traktu
    • Je třeba se vyvarovat současného užívání tohoto léku s jinými nesteroidními protizánětlivými léky, včetně tzv. inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxygenázy-2).
    • Starší pacienti:
      • U starších lidí je větší pravděpodobnost nežádoucích účinků po použití NSAID, zejména krvácení a perforace žaludku a střev, které mohou být život ohrožující. Proto je u starších pacientů nutný zvláště pečlivý lékařský dohled.
    • Gastrointestinální krvácení, vředy a perforace:
      • Gastrointestinální krvácení, ulcerace a perforace, včetně fatálních následků, byly hlášeny během léčby všemi NSAID. Objevily se s nebo bez předchozích varovných příznaků nebo anamnézy závažných gastrointestinálních příhod kdykoli během léčby.
      • Riziko gastrointestinálního krvácení, vředů a perforace je vyšší se zvyšujícími se dávkami NSAID, u pacientů s vředy v anamnéze, zvláště pokud byly komplikované krvácením nebo perforací, a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou.
      • Pro tyto pacienty i pro pacienty doprovázející jednohoeurLex-2 cs Je třeba zvážit léčbu nízkými dávkami kyseliny acetylsalicylové (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních poruch, kombinovanou léčbu s léky, které chrání žaludeční sliznici (např. misoprostol nebo inhibitory protonové pumpy).
      • Pokud jste měl(a) v anamnéze gastrointestinální nežádoucí účinky, zvláště pokud jste starší, měl(a) byste hlásit jakékoli neobvyklé břišní příznaky (zejména gastrointestinální krvácení), zejména v počátečních fázích léčby.
      • Opatrnost se doporučuje, pokud současně užíváte léky, které mohou zvýšit riziko vzniku vředů nebo krvácení, jako např B. perorální kortikosteroidy, antikoagulancia jako warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se používají mimo jiné k léčbě depresivních nálad, nebo inhibitory agregace krevních destiček, jako je ASA.
      • Pokud se u Vás během léčby tímto přípravkem objeví gastrointestinální krvácení nebo vředy, je třeba léčbu přerušit.
      • Nesteroidní antirevmatika by měla být používána s opatrností u pacientů s anamnézou gastrointestinálního onemocnění (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), protože jejich stav se může zhoršit.
    • Účinky na kardiovaskulární systém
      • Protizánětlivé léky/léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou být spojeny s mírným zvýšením rizika srdečního infarktu nebo mozkové mrtvice, zejména pokud jsou používány ve vysokých dávkách. Nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby.
      • Před užitím tohoto léku byste měli probrat svou léčbu se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud
        • máte srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a anginy pectoris (bolest na hrudi), nebo jste prodělal(a) srdeční záchvat, operaci bypassu, onemocnění periferních tepen (špatný krevní oběh v nohou nebo chodidlech kvůli úzkým nebo ucpaným tepnám) nebo typu mrtvice (včetně mini - měl mrtvici nebo tranzitorní ischemickou ataku ("TIA").
        • Máte vysoký krevní tlak, cukrovku nebo vysoký cholesterol nebo máte v rodinné anamnéze srdeční onemocnění nebo mrtvici, nebo pokud jste kuřák.
    • Kožní reakce
      • Při léčbě NSAID byly velmi vzácně hlášeny závažné kožní reakce se zarudnutím a puchýři, některé s fatálním koncem (exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza/Lyellův syndrom). Riziko těchto reakcí se zdá být nejvyšší na začátku léčby, protože většina těchto reakcí se objevila během prvního měsíce léčby. Při prvních známkách kožních vyrážek, defektů sliznice nebo jiných příznaků reakce z přecitlivělosti je třeba léčbu Aktren Forte přerušit a okamžitě vyhledat lékaře.
      • Vyhněte se používání tohoto léku, pokud máte infekci planými neštovicemi (varicella).
    • Další poznámky
      • Tento léčivý přípravek by měl být použit pouze po pečlivém zvážení poměru rizika a přínosu:
        • při určitých vrozených poruchách krve (např. akutní intermitentní porfyrie);
        • u některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematodes a smíšená kolagenóza), protože u těchto pacientů je zvýšené riziko aseptické meningitidy.
      • Zvláště pečlivý lékařský dohled je vyžadován:
        • jestliže máte poruchu funkce ledvin, protože ta se může nadále zhoršovat;
        • při dysfunkci jater; Jaterní dysfunkce zvyšuje riziko rozvoje toxicity a poškození ledvin, jakož i závažných, potenciálně smrtelných jaterních reakcí;
        • bezprostředně po velkých chirurgických zákrocích;
        • v případě alergií (např. kožní reakce na jiné léky, astma, senná rýma), chronického otoku nosní sliznice nebo chronických onemocnění dýchacích cest, které zužují dýchací cesty.
      • Závažné akutní hypersenzitivní reakce (např. anafylaktický šok) jsou pozorovány velmi vzácně. Při prvních známkách závažné reakce z přecitlivělosti po užití přípravku Aktren Forte je nutné léčbu přerušit. Podle příznaků, lékařsky nezbytná opatření musí být zahájena kompetentními osobami.
      • Ibuprofen, léčivá látka tohoto léku, může dočasně inhibovat funkci krevních destiček (agregaci krevních destiček). Pacienti s poruchami krvácivosti by proto měli být pečlivě sledováni.
      • Pokud se současně užívají léky obsahující ibuprofen, může být narušen antikoagulační účinek nízké dávky kyseliny acetylsalicylové (zabraňující tvorbě krevních sraženin). V tomto případě byste proto neměli užívat léky obsahující ibuprofen bez výslovného doporučení svého lékaře.
      • Pokud současně užíváte léky na potlačení srážení krve nebo na snížení hladiny cukru v krvi, měli byste si preventivně nechat zkontrolovat srážlivost krve nebo hladinu cukru v krvi.
      • Při delším podávání tohoto léku je nutná pravidelná kontrola jaterních hodnot, funkce ledvin a krevního obrazu.
      • Pokud je tento lék užíván před operací, je třeba se poradit s lékařem nebo zubním lékařem.
      • Dlouhodobé užívání jakéhokoli typu léku proti bolesti na bolest hlavy ji může zhoršit. Pokud k tomu dojde nebo existuje podezření, je třeba vyhledat lékařskou pomoc a léčbu přerušit. Diagnóza bolesti hlavy z nadměrného užívání léků (MOH) by měla být podezřelá u pacientů, kteří mají časté nebo každodenní bolesti hlavy navzdory (nebo kvůli) pravidelnému užívání léků proti bolesti hlavy.
      • Obecně platí, že obvyklé užívání léků proti bolesti, zvláště při kombinaci několika léků proti bolesti, může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
      • Při užívání nesteroidních protizánětlivých léků mohou být vedlejší účinky související s léky, zejména ty, které ovlivňují gastrointestinální trakt nebo centrální nervový systém, zvýšeny, pokud je současně konzumován alkohol.
• Děti a mládež
  • U dehydratovaných dětí a dospívajících existuje riziko renální dysfunkce.
  • Vezměte prosím na vědomí informace v kategorii "Kontraindikace".

• Schopnost řídit a obsluhovat stroje
  • Vzhledem k tomu, že se při použití vyšších dávek léku mohou vyskytnout nežádoucí účinky na centrální nervovou soustavu, jako je únava a závratě, může být schopnost reakce v jednotlivých případech změněna a schopnost aktivně se zapojit do silničního provozu a obsluhovat stroje. O to více to platí v kombinaci s alkoholem. Na neočekávané a náhlé události pak již nedokážete reagovat dostatečně rychle a konkrétně. V tomto případě neřiďte auto ani jiná vozidla! Neobsluhujte žádné nástroje nebo stroje! Nepracujte bez bezpečného úchopu!

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
• Těhotenství
  • Pokud se při užívání tohoto léku zjistí těhotenství, měl by o tom být informován lékař. Ibuprofen můžete užívat v prvním a druhém trimestru těhotenství pouze po konzultaci s lékařem. Tento lék se nesmí užívat v posledním trimestru těhotenství kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.
• Laktace
  • Pouze malé množství léčivé látky ibuprofen a produktů jeho rozkladu přechází do mateřského mléka. Vzhledem k tomu, že nepříznivé důsledky pro kojence nejsou dosud známy, není obvykle nutné při krátkodobém užívání kojení přerušovat. Pokud je však předepsáno delší užívání nebo vyšší dávky, je třeba zvážit předčasné odstavení.
• Plodnost
  • Tento lék patří do skupiny léků (nesteroidní protizánětlivé léky), které mohou ovlivnit plodnost u žen. Tento účinek je reverzibilní (reverzibilní) po vysazení léku.

Rady

Ibutop 400 mg léky proti bolesti (velikost balení: 50 kusů) by měly být uchovávány mimo dosah dětí.

Ibutop 400mg léky proti bolesti (velikost balení: 50 kusů) jsou vhodné od 6 let (od 20 kg).

Denní doporučené množství spotřeby, jak je uvedeno v příbalovém letáku, by nemělo být překročeno.

Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka na rizika a vedlejší účinky.