NAPROXEN ABOXUR 250 mg tablety, 20 ks

Návod k použití NAPROXEN ABOXUR 250 mg tablety, 20 ks

Podrobné pokyny pro NAPROXEN ABOXUR 250 mg tablety, 20 ks

Pole použití

• Naproxen je aktivní složkou léčiva.
• Naproxen je anti -zánětlivá a aktivní složka s horečkou, která se používá v případě regulační bolesti a břišní křeče.

Režim akce

Naproxen axicur 250 mg tablety (velikost balení: 20 ks) působí zmírňující bolest pro menstruační bolest a její doprovodné příznaky.

Aktivní složky / přísady / přísady

Složky naproxen axicor 250 mg tabletů (velikost balení: 20 kusů):

1 tablet obsahuje 250 mg naproxen.

Dalšími složkami jsou: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, oxid železa (III), hyprolóza, kryshovidon, stearát hořčíku.

Rozpory

V případě známé přecitlivělosti na jednu z výše uvedených složek by se produkt neměl používat.

dávkování

Doporučení z Naproxen Axicor 250 mg tabletů (velikost balení: 20 ks):

Tento lék si vždy užívejte, jak je popsáno v tomto balíčku, nebo postupujte podle konzultace s lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka pro dospělé a adolescenty od 12 let je:

První dávka: 1 tablet (odpovídající 250 mg naproxen)
Chcete -li vzít další jednu dávku ve vzdálenosti 8–12 hodin: 1 tablet (odpovídající 250 mg naproxen)
Maximální denní dávka: až 3 tablety (odpovídající 750 mg naproxen)

Pacienti s omezenou funkcí játra nebo ledvin by neměli trvat více než 2 tablety denně a rozšířit se na 2 jednotlivé dávky.

Před jídlem si prosím vezměte tablet odšroubovaný spoustou tekutiny (např. Sklenici vody). To podporuje výskyt účinku.

U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné brát během jídla tablety 250 mg naproxen axikur.

Pokud máte dojem, že účinek tablet na 250 mg naabótu axikoru je příliš silný nebo příliš slabý.

Brát

• Před jídlem si prosím vezměte tablet odšroubovaný spoustou tekutiny (např. Sklenici vody). To podporuje výskyt účinku.
• U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné brát tablety během jídla.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Než vezmete naproxen, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Vedlejší účinky lze snížit pomocí nejnižší účinné dávky prostřednictvím nejkratší doby potřebné pro kontrolu symptomů.
  • Zabezpečení v gastrointestinálním traktu
    • Je třeba se vyhýbat současnému použití NSAR, včetně tzv. Inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxigenázy-2).
  • Starší pacienti
    • U starších pacientů se vedlejší účinky častěji vyskytují po použití NSAR, zejména krvácení a průlomy v žaludku a ve střevě, což může být fatální. U starších pacientů proto existuje obzvláště pečlivá lékařská overcamhEND POTŘEBA.
  • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace)
    • Během léčby všemi NSAID byly hlášeny krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, také se smrtelným výsledkem. Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v pravěku kdykoli po terapii.
    • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou.
    • U těchto pacientů a u pacientů, kteří doprovázejí terapii s nízkoprodukovanou kyselinou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, by měla být kombinovaná terapie léky chráněnými žaludkem na sliznici (např. Inhibitor misoprostolu nebo protonové pumpy).
    • Pokud máte historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
    • Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Orální kortikosteroidy, léky proti srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace trombocytů, jako jsou ASA (viz kategorie „interakce“)).
    • Pokud během léčby během léčby máte gastrointestinální krvácení nebo vředy, má být léčba zastavena.
    • U pacientů s gastrointestinálním onemocněním v pravěku (Ulzerosa Colitis, Crohnova choroba) by měla být použita opatrnost, protože jejich stav se může zhoršit (viz „vedlejší účinky“ categoia).
  • Účinky na kardiovaskulární systém
    • Léky, jako je tato příprava, mohou být spojeny s mírně zvýšeným rizikem infarktů („srdeční infarkt“) nebo mrtvicí. Jakékoli riziko je pravděpodobnější u vysokých dávek a delší léčby. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby (maximálně 4 dny)!
    • Pokud máte srdeční problémy nebo předchozí mrtvici nebo si myslíte, že byste mohli mít riziko těchto onemocnění (např. Pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku nebo vysoký cholesterol nebo kuřáky), měli byste diskutovat o léčbě s lékařem nebo lékárníkem.
  • Kožní reakce
    • Při terapii NSAR byly hlášeny vážné kožní reakce s zarudnutím a tvorbou močového měchýře, některé s fatálním výsledkem (exfediativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a syndrom toxické epidermální nekrolýzy/Lyell syndrom; viz kategorie „vedlejší účinky“). Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním příznaku vyrážky, defektů sliznic nebo jiných příznaků reakce přecitlivělosti by se tablety měly zastavit a lékař by měl být okamžitě konzultován.
  • Jiná informace
    • Naproxen by měl být používán pouze s přísným vážením poměru rizika benefitů:
      • pro určité vrozené poruchy tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie);
      • u některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza).
    • Je vyžadováno obzvláště pečlivé lékařské monitorování:
      • s omezenou funkcí ledvin nebo jater;
      • přímo po větších chirurgických intervencích;
      • v alergiích (např. Kožní reakce na jiné léčivé přípravky, astma, senná horečka), chronické nosní sliznice nebo chronická onemocnění respiračních onemocnění.
    • Velmi zřídka jsou velmi zřídka pozorovány závažné akutní hypersenzitivní reakce (například anafylaktický šok). Při prvních známkách obtížnostiterapie musí být zrušena po odebrání naproxenu. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být zahájeny odbornými osobami.
    • Naproxen může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
    • S dlouhodobým podáváním naproxenu, pravidelné kontroly hodnot jater, je nutná funkce ledvin a krevním počtem.
    • Při užívání naproxenu před operací musí být lékař nebo zubař požádán nebo informován.
    • Delší používání všech druhů léků proti bolesti proti bolesti hlavy je může zhoršit. Pokud tomu tak je, nebo pokud je to podezřelé, je třeba získat lékařskou radu a léčba může být přerušena. Diagnóza bolesti hlavy v případě léků musí být podezřelá u pacientů, kteří trpí častými nebo denními bolestmi hlavy, i když (nebo právě proto, že) pravidelně užívají léky na bolesti hlavy.
    • Obecně může obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek zmírňujících bolest, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
    • NSAR může maskovat příznaky infekce nebo horečky.
    • Interakce s laboratorními testy: Naproxen může narušit určité testy kyseliny 5-hydroxyindové v moči.
  • Děti
    • Vezměte prosím na vědomí informace podle kategorie „Kontraindikace“".

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Protože při použití naproxen ve vyšších dávkách může dojít k centrálnímu nervovému vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být reakční kapacita v jednotlivých případech změněna a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje může být narušena. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla! Neovládejte žádné nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného přilnavosti!

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství stanoveno během aplikace naproxenu, musí být lékař oznámen. Naproxen můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nesmí být tablety používány kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.
• Kojení
  • Aktivní složka naproxen a jeho demontážní výrobky procházejí do mateřského mléka v malém množství. Jako preventivní opatření je třeba se vyhnout aplikaci naproxenu během kojení.
• Reprodukční schopnost
  • Tento lék patří do skupiny drog (NSAID), která může ovlivnit plodnost žen. Tento efekt je reverzibilní po zastavení léku.

Náznaky

Naproxen acoxirur 250 mg tablety (velikost balení: 20 ks) Oblasti aplikace: zmírnění bolesti, horečky snižující horečku a protizánětlivé léky (nesteroidní anti-rheumatics/anti-flogistics, NSAR). Se používá pro stručnou symptomatickou léčbu světla až středně závažné bolesti, jako je menstruační bolest, bolest hlavy, bolest zubů a horečka.
Obsahuje laktózu. Všimněte si letáku.
Neaplikujte déle na bolest nebo horečku bez lékařské poradenství, než je uvedeno v insertu balíčku. Přečtěte si doplněk balíčku a požádejte svého lékaře nebo lékárníka o rizika a vedlejší účinky.
axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Od listopadu 2020